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121.
122.
多少年来,一个使发生生物学家感兴趣的老问题就是基因组在动物发生过程中的恒定性。换句话说,胚胎的发生、分化和生长是否会对体细胞的基因组产生不可回复的修改。维尔穆特(I.Wilmut)及其同事阐述了他们以前的发现:通过移植细胞核到去核的卵细胞中去可以复制出羊,这个细胞核是从在非常早期的羊胚胎中建立起的细胞系中得来的。现在他们表明同样的方法可用于从来自于更成熟胚胎的细胞系那儿得到活的羊。尤其引人注目的是,已经从6岁母羊乳腺建立的细胞系中获得了一只活的羊。其结果具有极其深远的意义。这些结果不仅确认基因组(免疫… 相似文献
123.
1990年10月至1991年3月试用害获灭驱杀山羊鼻蝇幼虫,用药后对试验组(n=102)和对照组山羊(n=110)近期(1月)和远期(5月)临床观察并抽样剖检(试验组对照组各4只),结果表明,害获灭羊用注射液按200μg/kg的剂量作颈部皮下注射,对山羊鼻蝇一、二、三期幼虫的驱杀率均达100%,且具有方便安全等优点。 相似文献
124.
有关资料表明,我国奶类总产量只占世界的1%。如果我国人均每日蛋白摄取达到世界人均水平,则需增加动物蛋白627万吨。这些蛋白若经奶牛(转化率为37%)或猪(转化率为12%)转化获得,将各需饲料蛋白1600万吨和4900万吨。这表明,生产同量动物蛋白,奶牛比猪节省饲料蛋白65%;消耗同量饲料,奶牛生产的动物蛋白量是猪的2-9倍。其次,奶畜饲料主要是草本植物,而猪饲料则须依靠粮食。为了能提高奶畜的产量和质量,我们可以根据神经内分泌调控和系统整体调控补饲理论,结合牛羊的消化生理特点,采用以下几种措施:一… 相似文献
125.
126.
根据GenBank中绵羊催乳素受体(PRLR)基因序列(AF041257.1)设计1对引物,以乐至黑山羊脑垂体总RNA为模板,通过RT-PCR技术对乐至黑山羊PRLR基因cDNA克隆测序和序列分析.结果表明:扩增出的乐至黑山羊PRLR基因cDNA序列长为1743bp,编码581个氨基酸.乐至黑山羊与绵羊、牦牛、欧洲牛、野猪和人的核苷酸同源性分别为:98.34%、94.67%、94.27%、77.48%、74.33%.以核苷酸序列构建分子进化树,乐至黑山羊先与绵羊聚为一类,再与欧洲牛和牦牛聚为一类,而后与野猪聚为一类,最后与人聚为一类. 相似文献
127.
目的:建立更年舒片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中当归、牡丹皮、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定更年舒片中芍药苷的含量.结果:TLC色谱中均能明显地检出当归、牡丹皮和淫羊藿;芍药苷含量测定线性范围0.032~0.160μG/mL(r=0.999 8.n=5),平均回收率为100.9%,RSD为2.89%.结论:该方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
128.
王福明 《中央民族大学学报(自然科学版)》2004,13(2):146-149
用林肯羊与边新藏羊(边区来斯特、新疆细毛羊和藏羊的杂交后代)进行级进杂交,其后代(林边新藏羊)的毛丛长度、细度、剪毛量、初生重、断奶重等育种指标均优于边新藏羊,而且其在育成时期的体重与边新藏羊接近. 相似文献
129.
130.
采用高效液相色谱法测定脑灵片中主要成分淫羊藿苷的含量,色谱条件如下:Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(28∶72);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;外标法计算含量.试验结果表明:淫羊藿苷在0.0054~0.027mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=1136.757x-2003.3(r=0.9999);平均回收率为96.95%(RSD=1.09%),系统精密度RSD为0.061%(n=5).方法简便可靠、快速,经10批样品检测,重现性好,适合于脑灵片中淫羊藿苷含量的测定. 相似文献