全文获取类型
收费全文 | 56829篇 |
免费 | 1078篇 |
国内免费 | 2007篇 |
专业分类
系统科学 | 1558篇 |
丛书文集 | 2563篇 |
教育与普及 | 1684篇 |
理论与方法论 | 820篇 |
现状及发展 | 333篇 |
研究方法 | 1篇 |
综合类 | 52955篇 |
出版年
2024年 | 165篇 |
2023年 | 691篇 |
2022年 | 700篇 |
2021年 | 826篇 |
2020年 | 658篇 |
2019年 | 694篇 |
2018年 | 390篇 |
2017年 | 562篇 |
2016年 | 805篇 |
2015年 | 1262篇 |
2014年 | 2625篇 |
2013年 | 2526篇 |
2012年 | 2842篇 |
2011年 | 3360篇 |
2010年 | 3193篇 |
2009年 | 3653篇 |
2008年 | 4023篇 |
2007年 | 3749篇 |
2006年 | 3083篇 |
2005年 | 2855篇 |
2004年 | 2558篇 |
2003年 | 2461篇 |
2002年 | 2249篇 |
2001年 | 2192篇 |
2000年 | 1769篇 |
1999年 | 1341篇 |
1998年 | 1248篇 |
1997年 | 1194篇 |
1996年 | 1157篇 |
1995年 | 948篇 |
1994年 | 901篇 |
1993年 | 622篇 |
1992年 | 562篇 |
1991年 | 564篇 |
1990年 | 489篇 |
1989年 | 415篇 |
1988年 | 262篇 |
1987年 | 154篇 |
1986年 | 78篇 |
1985年 | 32篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 9篇 |
1978年 | 6篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 2篇 |
1957年 | 8篇 |
1943年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 102 毫秒
871.
研究了当药醇甙的极谱伏安特性及其清除超氧自由基(O-2·)及羟基自由基(·OH)的作用.在磷酸盐缓冲溶液(pH=8.2)中,当药醇甙有一个不可逆吸附还原波,峰电位为-1.61V(Vs.SCE),有2个电子和2个质子参与了此电极反应.采用经典邻苯三酚自氧化法及Fenton法试验,表明当药醇甙对O-2·及·OH有明显的抑制作用,50%抑制率时当药醇甙的用量分别为12.8和0.22mg·L-1. 相似文献
872.
873.
一种新型电流互感器校验仪 总被引:3,自引:1,他引:3
电子式电流互感器的出现对互感器的校验提出了新的要求,必须对互感器的数字量输出进行校验。以LabVIEW作为开发工具研制出一种新型电流互感器校验仪,它发挥虚拟仪器灵活、可自定义、具有强大数据处理和分析功能、易于嵌入数字补偿以及开发周期短等特点。该校验仪利用离散Fourier变换(DFT)方法和数字补偿技术,能准确地测定出电子式电流互感器及传统电流互感器的比差、角差、频率、谐波等多个技术性能指标,且具有便于携带、易于拓展功能、开发周期短、检定工作效率高等优点。经对比校验,该校验仪比差为0.05%,角差在2′以内。 相似文献
874.
聚丙烯酸酯类柴油降凝剂的合成、表征及性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了聚丙烯酸酯类柴油降凝剂的合成和应用性能。聚丙烯酸酯降凝荆是以丙烯酸、直-链高碳醇为原料,其中n(丙烯酸):n(混合醇)=1.2:1,以甲苯为溶剂,以对甲苯磺酸为催化刺(w=1%),酯化生成丙烯酸酯;再以偶氮二异丁腈为引发剂(用量5.5g/mol共聚单体),恒温80℃聚合10h制得。该剂对多处柴油的纯降凝度可达16-19℃,冷滤点降低可达6~10℃。 相似文献
875.
以氯乙酸和异丙醇为原料,氯化亚锡为催化剂,合成了氯乙酸异丙酯.探索了酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量等因素对酯化反应的影响,优化出最佳工艺条件并得到较高的酯收率. 相似文献
876.
基于离散傅立叶变换系数的性质,利用FPGA仿真软件,提出了一种离散傅立叶变换的快速硬件实现技术。8点离散傅立叶变换的时间在200ns左右。 相似文献
877.
878.
高校电子阅览室的管理 总被引:4,自引:1,他引:4
李莉 《科技情报开发与经济》2003,13(2):33-34
从电子阅览室设备设施及网络的维护和管理、电子信息资源的管理、人员的管理3个方面对高校图书馆电子阅览室的管理进行了探讨。 相似文献
879.
超分子科学: 认识物质世界的新层面 总被引:16,自引:0,他引:16
经过近20多年的快速发展, 超分子化学已远远超越了原来有机化学主客体体系的范畴, 形成了自己独特的概念和体系: 如分子识别、分子自组装、超分子器件、超分子材料等, 构成了化学大家族中一个颇具魅力的新学科[1,2]. 同时, 超分子的思想使得人们重新审视许多传统的但仍具很大挑战的已有学科分支, 如配位化学、液晶化学、包合物化学等, 并给它们带来了新的研究空间. 超分子化学的重要特征之一是它处于化学、生物和物理学的交界处, 体现在这些学科从不同角度揭示分子组装的推动力及调控规律. 在与其他学科的交叉融合中, 超分子化学已发展成了超分子科学, 被认为是21世纪新概念和高技术的一个重要源头[3]. 相似文献
880.