全文获取类型
收费全文 | 151篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
丛书文集 | 5篇 |
教育与普及 | 1篇 |
综合类 | 162篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有168条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
云南部分地区两栖类寄生吸虫初步调查 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对云南部分地区的两栖类动物寄生吸虫进行调查,共采集到2目6科6属9种两栖动物,在解剖的228号标本中,仅在无尾目的 4种192只蛙体内查到吸虫13种,其中单殖目吸虫1科1属3种,复殖目吸虫5科6属10种.在滇蛙(Rana.Pleuraden Boulenger)直肠、小肠、膀胱内检获吸虫10种,其中重盘吸虫属2种(Diplodiscus spp.);在云南双团棘胸蛙(Rana yunnanensis)膀胱内检获拟发状吸虫属1种(Gorgoderidae spp.);在无指盘臭蛙(Rana.grahami Boulenger)、日本林蛙昭觉亚种(Rana.japonica chaochiaoensis Liu)中分别检获多盘属吸虫各1种(Polystoma spp.). 相似文献
32.
33.
无尾两栖类宿主与多盘科吸虫关系的初步探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
文章调查研究了云南14种无尾两栖类体内寄生多盘吸虫的自然感染情况。滇中、滇东地区滇蛙和昭觉林蛙、滇南杜氏泛树蛙为多盘吸虫宿主。分析影响多盘吸虫宿主分布的原因可能有:地质构造、无尾两栖类宿主对多盘吸虫的免疫力和多盘吸虫侵入宿主产生的致病力对抗的不同。两栖类宿主和多盘吸虫的协同进化,导致同一种无尾两栖类宿主体内寄生的多盘吸虫有交叉感染情况存在。 相似文献
34.
35.
江西动物体内吸虫新种记述 总被引:1,自引:0,他引:1
江西各地人体与动物吸虫经30余年采集标本和鉴定,初步确定有426种,隶于47科84亚科163属。本文报道了未曾发表的7科13个新种。 相似文献
36.
本文用浓度梯度电泳技术对东方簇盾吸虫(Lophotapis orientalis)的蛋白质进行了分析,测定了成虫糖蛋白、脂蛋白和纯蛋白的相对迁移率、分子量和相对含量;全蛋白共27条区带,分子量范围为10~300千道尔顿。同时,还对该吸虫的20种同工酶进行了电泳分析,根据18种同工酶的25个基因座位资料,计算出其多态性为0.68,群体平均杂合性为0.7209,说明东方簇盾吸虫自然群体中的遗传变异较大,具较大的进化潜力。 相似文献
37.
38.
三种单殖吸虫个体行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了作者在1993年至1995年期间对寄生于链的小鞘指环虫和鲢指环虫及寄生于鳜鱼的河鲈锚首虫的个体行为进行观察研究的结果。在寄生状态下,这三种单殖吸虫的活跃性很不一样,而被剥离到清水中之后,其活动均大大加强。相应的三种纤毛幼虫自卿出后,很快就开始活跃的运动,并表现出对水流的敏感。纤毛幼虫对来自宿主鱼和非宿主鱼的组织(如鳃、鳍和鳞)有相似的趋向反应,在刺激物的表面可作短暂(数秒)停留和移动。 相似文献
39.
《江苏科技成果通报》1999,(3)
该研究详细描述了东方次睾吸虫的完整生活史,并对台湾棘带、钩棘单睾和多变原角囊等三种异形科吸虫的发育史作了补充描述.应用现代技术证实扁囊与卫氏肺吸虫的囊蚴、成虫的蛋白带无明显区别.构建了卫氏肺吸虫基因文库.该研究为吸虫病的诊断和防治奠定了理论和技术基础. 相似文献
40.
以一种纯天然产物对羟基桂皮醇(4-hydroxycinnamic alcohol,HCA)为辣根过氧化物酶(HRP)底物,建立对羟基桂皮醇-辣根过氧化物酶-过氧化氢新体系。对羟基桂皮醇本身只有极弱的荧光,在HRP催化下可被H2O2氧化成二聚体产物,该二聚体在315nm的激发光下能发射波长为467nm的强荧光,并且反应体系荧光强度增加值与HRP量在一定浓度范围内呈线性相关。根据此关系和竞争型免疫定量原理,建立兔布氏杆菌抗体测定的荧光酶联免疫传感体系,并对免疫测定条件如pH值、HRP-BrAb用量、BSA和流速等进行优化。运用制备传感体系测定兔布氏杆菌抗体的质量浓度线性范围为2.7~90μg/L,检测限为2.7μg/L,相对标准偏差为4.6%;对羟基桂皮醇在空气中较稳定,对人体无毒害,在临床上可代替传统HRP底物。 相似文献