闽南华支睾吸虫病的流行学及米虾的人工感染

1986～1987年在龙海县调查了华支睾吸(Clonorchis sinensis)的各中间宿主。第一中间宿主汶沼螺 (Parafossarulus striatulus)的感染率为 0.6％,6月份是汶沼螺的感染高峰。6种淡水鱼类和虾类感染华支睾吸虫囊蚴,其中麦穗鱼(Pseudorabora parva)感染率为44％,沼虾(Macrobrachium superbum)感染率为1.3％。猫的感染率为33％～53％。用从阳性汶沼螺逸出的华支睾吸虫尾蚴人工感染米虾(Caridina nilotica gracilapes)的实验结果表明,后蚴在米虾鳃部及附近肌肉内成囊,发育 26～33 d成熟。用此成熟囊蚴感染一阴性小猫获得成虫。     

三种复殖吸虫的染色体组型

本文应用空气干燥法制备了三种复殖吸虫精原细胞的中期染色体,并对它们的染色体组型进行了分析。蛙巨盘吸虫染色体数目为2n=20,其核型组成为8m+2sm;南昌舐血吸虫染色体数目为2n=22,其核型组成为7m+2sm+1st;灼鹬窄体吸虫染色体数目为2n=22,其核型为3m+7st+1t。     

三种复殖吸虫的染色体组型

木文应用空气干燥法制备了三种复殖吸虫精原细胞的中期染色体,并对它们的染色体组型进行了分析。蛙巨盘吸虫染色体数目为2n=20,其核型组成为8m+2sm:南昌舐血吸虫染色体数目为2n=22,其核型组成为7m+2sm+1st;灼鹬窄体吸虫染色体数目为2n=22,其核型为3m+7st+1t。     

肝片形吸虫、布氏姜片吸虫和日本血吸虫毛蚴体表结构的比较观察

本文应用扫描电镜及相位差显微镜对下列三种吸虫毛蚴进行了比较观察。一、肝片形吸虫毛蚴:顶突呈厚壁圆环状,中央为顶腺开口,壁上有4个腺体的开口及6根短纤毛。纤毛上皮细胞共21个,排列顺序为6.9(6.3)、4.2;第2列由2个完整的亚列组成。在第1、2列上皮细胞间的细胞嵴上,有2个侧乳突和4个细胞间嵴小突。二、布氏姜片吸虫毛蚴:顶突由2个唇瓣样物构成,中央为顶腮开口,未见其它小孔及纤毛。纤毛上皮细胞数及排列顺序与肝片形吸虫的相似,但第2列只有一个半亚列组成。三、日本血吸虫毛蚴:顶突呈网格状,上有2个穿刺腺开口及4—6根短纤毛。纤毛上皮细胞共22个,排列顺序为6、9、4、3,第2列呈单行排列。在第1、2列细胞间,有2个侧小突和多个细胞间嵴小突。本文还对上述各种结构的功能进行了讨论。     

布氏点的解析求法

本文用位移矩阵法及高等代数的有关理论推导出了按给定连杆的五个位置综合铰链四杆机构的解析方程式——一元四次方程。然后根据四次方程的系数判定给定的五个位置存在布氏点的个数,最后求出各个解。该方程与图解法、解非线性方程组的优化方法相比,过程简单、概念清晰。由于引入了解数判定定理,故可求出全部解。文中最后给出了计算实例,验证了该方法的正确性。     

新疆鱼类五种指环虫( Dactylogyridae:Dactylogyrus ) 的记述

记述寄生于新疆鱼类的５种指环虫：巨突指环虫Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｈｙｒｎａ，寄生于拟鲤；赞特氏指环虫Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｚａｎｄｔｉ，寄主为东方鳊；旺德氏指环虫Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｗｕｎｄｅｒｉ，寄生于东方鳊及丁Ｇｕｉ；大棘指环虫Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｍａｃｒａｃａｎｔｈｕｓ，寄主为丁Ｇｕｉ；矮小指环虫Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｎａｎｕｓ，寄主拟鲤，以上５种指环虫均为我国新     

短咽类吸虫Brachylaimasp.幼虫期形态及其感染情况调查

报道了短咽类吸虫Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａｓｐ．在中间宿主陆地蜗牛中的幼虫期：胞蚴、尾蚴和后蚴的形态及其在螺体中的自然感染情况的调查．发现尾蚴的尾部后排泄管的形态及开口位置不同于已报告种类;其在同型巴蜗牛Ｂｒａｄｙｂａｅｎａｓｉｍｉｌａｒｉｓ中的感染一年有一个高峰,主要在秋季,感染率达到３．０２％,春季感染率最低;一年的平均感染率为０．４２６６％．     

布氏田鼠适应性产热的性别差异

不同季节的不同光周期、褪黑激素和温度对布氏四鼠的体重、体温、以及RMR和NST均有不同程度的影响,除体温外,均有明显的性别差异,说明雌雄动物适应性产热能力和产热调控机制存在着差异。     

抗肝片吸虫药物的合成及表征

合成了5个有机化合物，并且对他们进行了表征，由于他们的合成方法比较容易，原料也比较便宜，期望着这5个化合物都能作为抗肝片吸虫药物使用。     

大片吸虫谷胱甘肽S-转移酶的提纯及生化分析

用谷胱甘肽琼脂糖凝胶亲和层析法从中国广西水牛源大片吸虫（Ｆａｓｃｉｏｌａｇｉｇａｎｔｉｃａ）成虫体内提纯大片吸虫谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＦｇＧＳＴ）。提纯的ＦｇＧＳＴ在１２％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱上呈现二条清晰谱带,分子量分别为２６．５ｋＤ和２８ｋＤ。以ＣＤＮＢ为标准底物测得ＦｇＧＳＴ的活力为１７．０８μｍｏｌ／ｍｉｎｍｇ。用谷胱甘肽亲和层析柱纯化的ＦｇＧＳＴ,不仅纯度好,而且获得率高,所得ＦｇＧＳＴ至少占上柱上清液总蛋白含量的３．１％。