1-丙氧基-1-糠硫基甲烷的合成研究

以 α-氯甲基丙基醚分别和糠硫醇钠、糠硫醇反应 ,投料摩尔比均为 1 .2∶ 1 ,合成了 1 -丙氧基 - 1 -糠硫基甲烷 ,前者在 76℃下乙醇溶液中反应 1 h,产品质量分数为 98.3% ,产率为 2 8.5 % ;后者是在 30℃～ 35℃下二氯甲烷溶液中反应 1 h,产品质量分数为 93.2 % ,产率为 84.1 % .前种方法收集到的产品纯度高 ,而后种方法收集到的产品产率高 ,操作更加简单     

芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物的合成及生物？…

杂氮硅三环是具有特殊结构和显著生物活性的有机硅化合物，在杂氮硅三环化合物中引入磺酰基，合成了８个芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物，经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ及元素分析确定了它们的结构，初步的生物活性测试表明：所有的目标化合物对金黄色葡萄球菌都有抑制作用，其中活怀较好的为侧链胺基氨原子未被完全取代的化合物。     

混合药膜包膜体系缓释动力学模型的近似解

分析了混合药膜包膜体系中药物的缓释机理，建立了C     

共振光散射法测定镉的应用研究

在十二烷基硫酸钠(SLS)存在的条件下,基于KI和Cd(II)形成[CdI4]2-络阴离子后与四丙基溴化铵(TPAB)结合形成离子缔合物使共振光散射(RLS)信号强度明显增强,建立了运用共振光散射技术测定水样中镉含量的新方法.研究了四丙基溴化铵-碘化钾-镉体系的共振光谱特征,在364 nm处体系的散射光强度最大.在最佳实验条件下,体系的共振光散射强度与Cd(II)浓度在0.08~4.0μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,检出限可达2.80ng.mL-1.用此方法测定合成水样中的Cd(II),操作简便快速,回收率在96.4%~105.7%之间,结果令人满意.     

α-氧代膦酸衍生物生物活性机理的探讨 ——O，O-二甲基-α-［2，4-二氯苯氧丙酰氧基］丙基膦酸酯对绿豆幼根抗氧化酶的影响

以不同浓度O，O-二甲基-α-［2，4-二氯苯氧丙酰氧基］丙基膦酸酯处理绿豆幼根，其过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及其同工酶均发生相应变化，高浓度HJCE对POD和SOD均有较强的抑制作用，低浓度则对其抑制较弱或有一定的激活作用．同时，不同浓度的HJCE对绿豆幼根细胞相对存活率也有相似的影响．     

19,19-二氢-1,10-二甲氧基环丙基萘的理论研究

分别在B3LYP 6 31G 、B3LYP 6 311 G 水平下 ,研究了 19,19 二氢 1,10 二甲氧基环丙基萘的稳定几何构型 ,并在B3LYP 6 31G 水平下进行了集居数分析 ,以及振动光谱分析 .根据计算可知 ,分子中所有原子 (除氧甲基和C(19)上的氢外 )均处于同一平面 .分别在B3LYP 6 31G 、B3LYP 6 311G 、B3LYP 6 311 G 水平下用GIAO方法计算了标题化合物的核磁共振谱 ,其结果与实验值符合较好 .在此基础上研究了用氨基和氯取代甲氧基对环上各原子核磁共振谱的影响     

氯丙基三氯硅烷改性硅胶负载硫酸钛催化合成丙二酸二乙酯

采用氯丙基三氯硅烷改性硅胶负载硫酸钛催化合成丙二酸二乙酯,研究了催化剂负载量对催化活性和改性催化剂用量对酯化率的影响,以及投料比、反应时间和循环次数与酯化率的关系。     

3—氯丙基三乙氧基硅烷的气相色谱分析

本文研究了气相色谱法分析3—氯丙基三乙氧基硅烷,讨论了柱温、汽化温度和内标物的选择;测定了它的保留指数,进样量与峰面积的相关性;并提出了内标法测定3—氯丙基三乙氧基硅烷的气相色谱定量分析方法。     

二（1－氯－2羟基丙基）亚磷酸酯阻燃剂的研制

介绍了二（１－氯－２羟基丙基）亚磷酸酯阻燃剂的研制方法，得出了最佳工艺条件，测试了产品的各项理化指标及对ＰＵ材料的阻燃性能．结果表明，该工艺简单，易于实现工业化生产，所得产品对ＰＵ材料具有优良的阻燃性．     

含硅芳基炔丙基醚树脂及其复合材料的制备与性能

将双酚二炔丙醚和氯硅烷缩聚合成了两种含硅芳基炔丙基醚(PSPE)树脂：含硅双酚A二炔丙醚(PSPE-A)树脂和含硅二苯醚二炔丙醚(PSPE-O)树脂,并用乙炔基苯基封端PSPE制备了端乙炔基苯基PSPE(DPSPE)。合成的PSPE树脂固化温度高,用乙炔基苯基封端后可明显降低PSPE树脂的固化温度和固化反应表观活化能,并可使其在氮气中5%热失重温度(T_d5)和800℃残留率(Y_r,800℃)分别提升至486.3℃和75.1%,玻璃化转变温度(T_g)高于400℃。石英纤维布(QF)/PSPE-A的弯曲强度和层间剪切强度分别为461.3 MPa和35.6 MPa,T300碳纤维布(T300CF)/PSPE-A的弯曲强度和层间剪切强度分别为655.2 MPa和39.3 MPa。