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141.
肌动蛋白(Actin)是细胞骨架蛋白之一.在一定的条件下其球状单体(G-actin)可以聚合为丝状聚合体(F-actin).细胞的形态学变化及游动性与此特性有关.已经证明一些金属离子(如K~+,Mg~(2+),Ca~(2+))在ATP存在下可引发肌动蛋白的聚合.我们曾报告Fe(Ⅱ)离子可引起体外培养的软骨细胞形态发生明显变化,并伴有细胞功能的变化.用鬼笔环肽标记方法观察到Fe(Ⅱ)作用于细胞骨架,使细胞骨架微丝系统发生了解组与重组.为了进一步研究Fe(Ⅱ)离子与细胞微丝的相互作用,探讨软骨细胞形态与功能之间的关系.本文利用从兔腿肌肉分离纯化的肌动蛋白,研究了Fe(Ⅱ)离子对肌动蛋白聚合过程的影响.1材料和方法1.1试剂三磷酸腺苷(ATP)购自Sigma公司,叠氨化钠(N_aN_3)和三羟甲基氨基甲烷(Tris)为进口分装试剂;其余均为国产分析纯试剂.1.2肌动蛋白的分离与纯化参照文献[4]方法由兔腿肌肉分离提取丙酮干粉(-15℃可保存数月).取一定量丙酮干粉经离心、盐析及透析等步骤分离并纯化得G-actin.G-actin溶解在缓冲溶液G(2mmol/LTris-HCI,0.2mmol/L ATP,0.5mmol/L二巯基乙醇,1.5mmol/L NaN_3,pH=8.0)中在4℃下放置两周无明显聚合.由紫外分光光度法(A_(290))确定G-actin含量. 相似文献
142.
利用流式细胞术检测抗药性细胞内Rho-123的荧光强度作为检测抗性细胞抗性程度的指标,研究了蛋白激酶C(PKC)抑制剂H7,肿瘤促进剂佛波酯(TPA)对多药抗性细胞的调节;钙离子通道阻断剂维拉帕米(VRP),免疫抑制剂(CsA)对多药抗性的逆转作用.测定了抗性细胞细胞膜和胞浆PKC活性水平,指出PKC可能通过磷酸化细胞膜上的P-糖蛋白(P-gp)来调节多药抗性细胞的抗性水平,并提供了一种筛选多药抗性逆转药物的简便方法. 相似文献
143.
柴阜桐 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》1996,(2)
叙述了液体渗碳从有毒盐浴、原料无毒,产物有毒、无毒盐浴的国内外研究过程,试验研究了901液体渗碳剂的渗碳工艺,对其成分进行了调整,获得较好应用效果 相似文献
144.
对兴安落叶松温水提取液的水解及其用于生产单细胞蛋白的可能性进行了研究。未经水解的提取液主要含有阿拉伯-半乳聚糖,难以被试验菌种利用;水解后添加必要的氮、磷等营养物质,被试菌种可利用其中的单糖生产单细胞蛋白。拟青霉能利用阿拉伯糖、半乳糖等多种糖类,菌体产率最高,占总糖的51.9%;热带假丝酵母、产朊假丝酵母部分或完全不能利用占总糖20%的阿拉伯糖,菌体产率分别为40.98%和36.00%。商品半纤维 相似文献
145.
高等真菌发酵液的一种有效流变测量方法 总被引:1,自引:0,他引:1
周少奇 《华南理工大学学报(自然科学版)》1996,(12)
高等真菌(如灵芝、云芝)发酵液具有高浓度、大颗粒、颗粒柔性和呈非牛顿液体性质但表观粘度不很大等特征。因此,目前市售粘度计或流变仪均难以对其进行有效的流变测量。通过对NDJ2G型旋转圆筒粘度计进行改装、标定和修正,使其量程变小,灵敏度提高,且转子可以无级变速,从而实现了其对高等真菌发酵液的精确流变测量 相似文献
146.
纯液体饱和蒸气压测定的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
物理化学实验课程热力学部分的“纯液体饱和蒸气压测定”实验中,用无毒物质无水乙醇取代苯或四氯化碳,结果表明保证了实验精度,避免了环境污染和降低了消耗费用。 相似文献
147.
水城茨冲地方性氟病与氟环境地球化学关系 总被引:4,自引:0,他引:4
分析了茨冲地方性氟病不同地球化学环境中氟的分布,迁移转化,认为地区的高氟燃烧煤污染和富氟岩土,是导致该区产生地方性氟病的分质原因。 相似文献
148.
利用液体法培养红曲霉生产脂肪酶过程中,培养基中的碳源浓度为6%~8%,氮源浓度为4%左右,发酵温度35℃,pH4.5,发酵时间控制在42~48h之间,脂肪酶活力可达到350μ/ml。 相似文献
149.
利用免疫组化方法,对12例胎龄14~33周人胎儿子宫肌层细胞波形蛋白、结蛋白及平滑肌肌动蛋白进行研究,结果发现:胎儿子宫肌层平滑肌细胞在发育进程中,首先表达波形蛋白及肌动蛋白,然后表达结蛋白.子宫肌层平滑肌细胞与子宫血管平滑肌细胞存在异质性;胎儿子宫肌层平滑肌细胞同时表达波形蛋白和结蛋白两种中间丝蛋白,是细胞在分过程的特征性表现.成人子宫肌层同时表达波形蛋白及结蛋白,提示成人子宫肌层平滑肌细胞有较强的增殖能力. 相似文献
150.
利用马铃薯卷叶病毒(PLRV)复制酶基因3'端长约600bp的cDNA,用缺口平移方法进行^32P同位素标记,制备成cDNA探针,通过核酸斑点杂交,对提纯的马铃薯卷叶病毒(PLRV)、病毒RNA、PLRV感染的马铃薯汁液,表达PLRV CP基因的马铃薯叶片及块茎芽进行了检测。结果表明,^32P标记的复制酶基因cDNA探针特异性强、灵敏度高。可测得提纯病毒的最低含量为408ng/ml,病毒RNA最低 相似文献