人干细胞生长因子的克隆与表达

干细胞生长因子能够刺激激造血干细胞生长，并与多种细胞因子有协同作用。研究中，运用ＰＣＲ手段，从中国人胎肝ｍＲＮＡ中扩增得到编码人ＳＣＦ全部胞外部分的ｃＤＮＡ。经测序鉴定后，将其克隆人表达载体ｐＲＳＥＴ－Ｃ，并在大肠杆菌ＤＥ３菌株进行表达。     

多重聚合酶链反应检测污水中产气荚膜梭菌

根据产气荚膜梭菌产生4种主要毒素（α、β、ε、τ-毒素）可分为A～E5种菌型。依据产气荚膜梭菌的5种毒素基因的序列，设计5对PCR引物，建立多重聚合酶链式反应（PCR）方法，以快速区分5种类型的产气荚膜梭菌，68份环境样品（生活污水、屠宰场污水）的常规检测和基因分型共检出55株产气荚膜梭菌，其中A型产气荚膜梭菌51株，占总数的90%以上，B，C，D3种类型只占5%。试验未检出E型产气荚膜梭菌，所有的分离株未发现带有肠毒素，结果表明：目前污水中主要存在的菌型为A型菌，其他菌型的产气荚膜梭菌很少，而多数是非致病性产气荚膜梭菌。     

鼠痘病毒PCR检测方法的建立及在鼠源性生物制品检定中的应用

目的建立小鼠鼠痘病毒PCR检测方法,并应用于鼠源性生物制品的检测。方法根据鼠痘病毒基因组序列中保守的crmD片段设计一对引物,建立鼠痘病毒PCR检测方法;人工感染20只小鼠,对其肝、脾、肾、脚掌及血液采用该方法进行检测;提取鼠源性生物制品中DNA,采用该方法检测其是否存在鼠痘病毒。结果该方法可以检测到稀释至10-5感染鼠痘病毒的细胞,在BHK21细胞和牛痘病毒中均未扩增出相应片段;该方法可检测出人工感染小鼠不同组织中病毒DNA;在鼠源性生物制品中未检测出鼠痘病毒DNA。结论该方法具有良好的特异性和敏感性,可以应用于染病动物组织及鼠源性生物制品中鼠痘病毒的检测。     

贵州阿哈湖沉积物中硫酸盐还原菌的时空分布特征

利用PCR扩增和荧光原位杂交方法对贵州阿哈湖沉积物中硫酸盐还原菌(Sulfate-reducing bacteria,SRB)类群和数量的时空分布特征进行了分析。结果表明,秋季沉积物中检测出四个SRB类群(脱硫肠菌属、脱硫叶菌属、脱硫球菌属—脱硫线菌属—脱硫八叠菌属和脱硫弧菌属—脱硫微菌属),而春季沉积物中只检测出三个类群(脱硫肠菌属、脱硫叶菌属和脱硫球菌属—脱硫线菌属—脱硫八叠菌属)。相比秋季,春季沉积环境溶解氧含量较高,且温度较低,这可能导致脱硫弧菌属—脱硫微菌属在春季沉积物中处于不可育状态,由于其活性低而无法检测。秋季沉积物检测出来的SRB类群相比春季沉积物具有更大的分布范围,同时,秋季沉积物SRB数量总体上高于春季沉积物,上述结果指示秋季沉积物环境条件更适于SRB群落。     

应用PCR技术扩增DYZ 3 DNA特异顺序进行人类性别鉴定的研究

本文综合了Kogan等(1987)和Michal等(1989)的研究结果,设计合成了Y染色体α-卫星DNA特异的引物和Alu家族DNA特异的引物用于性别鉴定.该方法克服了原方法的不足,操作简便,成本低廉,能在更短的时间内完成实验.     

用聚合酶连反应检测异常妊娠妇女弓形虫感染

探讨异常妊娠与弓形虫感染的关系。PCR方法可以用于临床上弓形虫感染的检测。     

刑事案件侦破中的高新技术

一天早晨,警方接到一起入室抢劫杀人案,警方立即赶赴案发现场,经慎密勘察,发现线索,循踪追击,很快抓捕了一名男性嫌疑犯。在勘察现场时,警方发现室内一个角落的地板上留有微量血痕。民警提取了该血痕以备检验。由于当地警方在检测微量血痕技术上有一定的难度,提出协助请求,天津市刑事科学技术研究所的法医工作者介入了此案。在侦破过程中,他们应用了     

如何解除PCR反应中的抑制现象

多种因素均能影响PCR反应的顺利进行，尤其是菌体中的各种杂蛋白以及在模板提取过程中混入的各种化学试剂，对TaqDNA聚合酶均有很强的抑制作用，本文以扩增细菌的16SrDNA为例，说明了这些成分对PCR的抑制，同时提出了克服不利因素的方法。     

水稻蔗糖转化酶基因的克隆及其功能的初步探讨

根据抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization，SSH)方法分离到在水稻叶片中高表达的蔗糖转化酶基因片段，根据水稻基因组顺序设计引物分离到全长cDNA．测序结果表明该cDNA长度为1937bp，推测编码一个627个氨基酸的中性/碱性蔗糖转化酶．Alignment分析显示该推测蛋白质与已知的多个蔗糖转化酶具有很高的同源性．半定量PCR检测证实它在叶中的表达强于在根、花药和幼穗等组织中的表达，胁迫处理(盐和低温)使其表达上调．