全文获取类型
收费全文 | 414篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
丛书文集 | 9篇 |
教育与普及 | 2篇 |
理论与方法论 | 5篇 |
现状及发展 | 4篇 |
综合类 | 416篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 23篇 |
2013年 | 16篇 |
2012年 | 21篇 |
2011年 | 27篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 42篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 21篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有436条查询结果,搜索用时 328 毫秒
51.
52.
咽异感症是临床中较为常见的一种症状,是查不出器质性病变的咽部感觉异常。笔者应用川芎嗪雾化吸入治疗15例,疗效较为满意,现总结如下。临床资科本组15例,其中男性3例,女性12例;年龄24-50岁。病程4-13个月。治疗方法每次用川芎嗪10毫升咽部雾化吸入,日治疗2-3次。有条件可用超声吸入法。本组疗程20天。疗效标准临床痊愈:自觉症状消失,1年内无复发。有效:自觉症状明显减轻或部分症状消失。无效:治疗前后的自觉症状无改变或改变不大。治疗结果临床痊愈9例,占60%;有效5例,占33.33%;无效1例,占6.66%;总有效率为93.33%… 相似文献
53.
对32例肺心病急性期患者在常规治疗的基础上加用川芎嗪,与对照组(常规治疗组)进行对比观察,结果治疗组心功能的缓解明显高于对照组,P<0.01,表明了川芎嗪治疗肺心病急性期效果显著,且副作用少,具有临床应用价值. 相似文献
54.
探讨治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)更有效的方法,以延长患者的生存期,提高生活质量。采用As2O3注射液10mg/d加入10%葡萄注射液250-500mL静脉滴注,连续28d一个疗程;同时用可糖胞苷50-100mg或高三尖杉酯碱1-2mg加入10%葡萄糖注射250mL静脉滴注,7-10d为1疗程,观察其临床症状、血象及骨髓象的变化,并追踪观察其缓解率及生存期。结果表明,采用A2sO3注射液加小剂量化疗的方法治疗APL,有明显的疗效,能够有效控制APL病情,提高完全缓解率,减少白血病的复发率与患者死亡率。 相似文献
55.
周德海 《四川大学学报(自然科学版)》1996,33(4):410-414
用^111InCl3注射液制剂在动物体内进行了热原,无菌,安全试验和骨髓显像试验,取得满意的结果。 相似文献
56.
通过生脉注射液血药浓度的研究 ,确定用量、用法 ,探讨它对慢性心衰生存质量的影响、安全性及作用机制等 结果表明 ,每日静滴生脉注射液 6 0ml,能改善慢性心衰病人免疫、炎性细胞因子、心脏收缩和舒张功能 ,增加运动耐量 ,改善生存质量 ,长期治疗病死率有减少趋势 相似文献
57.
目的通过CHX抗栓注射液对小鼠断头存活时间和常压耐缺氧能力的影响,观察该药对小鼠脑组织急性缺氧的保护作用.方法给小鼠腹腔注射CHX抗栓注射液每天2.5 nmg/kg,5 mg/kg,7.5 mg/kg,连续7d,实验采用小白鼠断头法和小鼠常压缺氧模型.结果不同浓度的CHX抗栓注射液,均可明显延长小白鼠断头存活时间和常压缺氧存活时间,与对照组相比,差异非常显著.结论 CHX抗栓注射对小白鼠脑缺氧具有保护作用. 相似文献
58.
《成都大学学报(自然科学版)》2021,(1):15-19
对参附注射液中说明书规定使用溶媒的溶血作用进行分析及安全性评价.采用紫外-可见分光光度计法测定以0.9%氯化钠注射液为溶媒稀释后的参附注射液和用2%兔红细胞混悬液混合后的吸光度值,根据吸光度值之差计算其溶血率.并采用双因素无重复试验方差分析对不同批次和不同浓度参附注射液进行统计学分析.结果显示,不同批次参附注射液间溶血作用存在显著性差异,溶血作用与浓度相关,且稀释倍数为6倍和8倍时都有溶血风险.因此,应该严格选用药品说明书中规定的溶媒,为参附注射液临床应用安全提供保障. 相似文献
59.
探讨采用鲎试剂法代替家兔法进行复方泛影葡胺注射液热原物质检查的可行性.根据临床最大给药剂量计算细菌内毒素限值,按《中国药典》2015年版四部进行实验和结果判断.实验结果表明复方泛影葡胺注射液稀释20倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为1. 25 EU·m L-1.对3批复方泛影葡胺注射液进行常规检查,结果均符合规定.本项研究建立的复方泛影葡胺注射液细菌内毒素检查法可以替代原有的家兔热原检查法. 相似文献
60.