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101.
1,8-萘啶类化合物及其配合物是当前国内外研究的热点,具有特殊的抗菌活性、催化及光学特性,极具应用潜力。本文综述了该类化合物及其配合物结构、性质以反应用等方面的研究进展。 相似文献
102.
103.
光电池染料敏化的研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
利用半导体作为光吸收器将可见光转换成电能一直受到重视.70年代,人们开发研制了高效硅光电池(固态光伏电池,光电转换效率达25%),在航空器上用于能量供给.以后,人们开始研制半导体液结光化学电池. 一般来说,用Si,GaAs,InP和WSe等半导体(带宽(1.3±0.3)eV)可制成高效液结太阳能化学电池.用Si,GaAs单晶制成光化学电池其光电转化效率可达15%以上,但其严重的光腐蚀性及高的价格限制了这种电池的应用.解决这一问题的办法之一就是使用具有良好的热稳定性和光化学抗腐蚀性的氧化物半导体作电极(如TiO_2,SrTiO_3).然而,氧化物半导体的宽禁带需高能光才能产生电子-空穴对,几乎难以利用太阳光.为了与太阳光相匹配采用了染料敏化半导体电极的方法,在这样的电池中,染料吸收可见光受激后把电子注入半导体导带产生光电流.光电池主要由吸附到半导体电极表面的敏化剂,含有中继电解质的溶液以及金属对电极组成.光敏化剂首先被激发,处于激发态的敏化剂将一个电子注入半电体的导带. 氧化态的染料敏化剂被中继电解质所还原,中继分子扩散 相似文献
104.
联吡啶钌络合物敏化钠晶多孔TiO2薄膜电极光电性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
<正>用有机光敏染料敏化半导体电极,拓展其光谱响应,可以改进宽禁带半导体的光电转换性能。近来,Graetzel研究联吡啶钉络合物敏化纳晶多孔TiO2薄膜,使光电转换效率大大提高,进一步证明这是提高半导体光电性能的一个非常有效的措施。联吡啶钌络合物有较强的可见光吸收,其氧化态稳定性高,是一种理想敏化剂。为设计、发展新型有机光敏体系、进一步提高敏化效果,本文研究联吡啶钌的空间结构因素和纳晶多孔TiO2薄膜电极的表面处理改性对其敏化性能的影响。 相似文献
105.
利用β-酯基丙基三氯化锡中性配体氧化吡啶、吡啶、2,2’-联吡啶、1,10-菲唾骂林等反应合成了10个配合物,通过元素分析,IR、UV、H、NMR等表征了其结构 相似文献
106.
方小春 《同济大学学报(自然科学版)》1997,25(6):715-717
设δ为局部紧群G在C*代数A上的余作用,证明了对任一C*代数B有一G在AB上的余作用δ使得(A×δG)B≈(AB)×δG,因此得到若A顺从,则A×δG顺从. 相似文献
107.
二氰基二硫纶·联吡啶镉(II)配合物的合成及荧光特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠Na2(mnt)和2,2'-联吡啶镉配合物Cd(bpy)Cl2为原料,合成了一种功能性新型二氰基二硫纶·联吡啶合镉(Ⅱ)配合物Cd(mnt)(bpy)(mnt=1,2-dicyano-ethylenedithiolate,bpy=2,2'-bipyridine)。经元素分析、红外光谱、摩尔电导、热谱、电子吸收光谱表征,其结构为四配位的电中性配合物。同景 相似文献
108.
本文报导了Na4〔HgⅡ(nta)2〕·7H2O(nta3-=氨基三乙酸根)配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构.具体结果如下:单斜晶系,Cc空间群,a=17.980(4),b=8.929(2),c=15.754(2),β=92.78(3)°,V=2526.2(9)3,单位晶胞中的分子数为4,Dc=2.107g·cm-3,μ=6.250mm-1,F(000)=1528,对于2450个独立的衍射点,它的R和Rw值分别为0.0487和0.1434.从最终分析结果来看,〔HgⅡ(nta)2〕4-是一个八配位的变形立方体结构.由此可知具有对称电子结构(d10)的HgⅡ由于有着较大的离子半径,即使与易形成低配位数配合物的配体nta3-,也仍然形成了1∶2这样高配位数的配合物 相似文献
109.
微生物及胞外多聚物在颗粒污泥形成中的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
集中论述了升流式厌氧污泥床反应器中的微生物学特性,胞外多聚物的组成以及它们在生物膜和颗粒污泥形成中的作用。ECP对颗粒的结构和稳定起重要作用,其含量占颗粒中悬浮性固体含量的0.6%-20%〈主要成分为蛋白质和多糖。甲烷毛状菌属和甲烷八叠球菌属是最初颗粒化和颗粒污泥形成的重要分解乙酸产甲烷的细菌。 相似文献
110.
通过实例分析,阐明了分割-拼合法,在解决被积函数的原函数不可求出的一些定积分问题中的重要应用。 相似文献