孔径可调的介孔磷酸铈的合成

采用中性表面活性剂十八胺为模板剂、硫酸铈为铈源，在水热条件下合成具有介孔结构的磷酸铈。通过X-射线衍射、透射电镜、高倍透射电镜和液氮吸附手段对介孔磷酸铈的介观结构、微观形貌和孔道结构进行了表征。结果表明，该材料是的有序的层状相介孔，层间距为2～3nm。产物主晶相为结晶性良好的单斜晶系的独居石磷酸铈，次晶相为正交晶系的磷酸铈。调整无机铈源与表面活性剂的摩尔比，实现磷酸铈介孔孔径在5.5～9.8nm之间可调。该介孔材料的最大比表面积高达113m²/g，孔体积为0.25mL/g。     

振动台试验用层状剪切变形土箱的研制

比较了桩－土－结构去和相互作用试验用到的各种盛土容器的优缺点，在此基础上，研制了用于试验的层状剪切变形土箱装置，并进行了土体自由场地的振动台试验，试验结果表明，所研制的装置非常成功的模拟了土的侧向变形边界条件。     

溶胶-凝胶法制备层状LiMn_(0.5)Ni_(0.5)O_2锂离子电池正极材料及其电化学性能(英文)

以醋酸锂、醋酸锰和醋酸镍为原料,羟基乙二酸为螯合剂,通过溶胶-凝胶法制备层状LiMn0.5Ni0.5O2正极材料,得到的产物具有典型的α-NaFeO2层状结构,颗粒尺寸在300～400nm之间。对900℃下制得的层状LiMn0.5Ni0.5O2在2.5～4.3V之间进行充放电测试,电流密度为0.1mAcm-2,其首次放电容量达到了161.2mAhg-1。经过20次循环后,仍然保留了初始容量的88%。     

3V锂离子电池用层状α-Na0.67MnO2.26的电化学性能

以Mn(CH3COO)2·4H2O和Na2CO3为原料,通过sol-gel技术合成前驱体,在600℃焙烧前驱体得到一种新的无水层状α-Na0.67MnO2.26材料.用等离子体光谱、X射线衍射仪、扫描电镜、恒流充放电和循环伏安(CV)等对产物的结构、组成、形貌及电化学性能进行研究.结果表明:得到的样品为稳定的六方层状P2结构,且颗粒细小;该样品在充放电电流密度为25 mA/g和电压为2.0～4.3 V时,首次充电比容量为188 mA·h/g,第2次放电比容量为176 mA·h/g,充放电库仑效率高达94%;在电压为2.0～4.3 V,电流密度为25,50,125和250 mA/g充放电条件下,其第2次放电比容量分别为176,168,139和110 mA·h/g,40次循环后,其放电比容量分别为150,142,121和105 mA·h/g,显示材料有较好的循环稳定性和大电流充放电性能.     

层状岩层巷道底板稳定性影响因素及变形防治

本分分析了层状岩层巷道底板变形失稳的极限条件，探讨了底板分层厚度等因素对巷道底板稳定性的影响，在此基础上，结合实例分析了底板锚杆对层状岩层巷道底的防治。     

层状对氨基苯甲酸锌的水热合成与表征

以自制的无定形Zn(OH)2和对氨基苯甲酸为原料,用水热法成功合成了层间距为1.0和2.0nm的两种层状氢氧化对氨基苯甲酸锌。通过XRD、TG-DTA和SEM等表征了合成产物的结构、形貌、热稳定性,探讨了合成条件对水热反应产物的影响。结果表明:当水热温度为120℃,p-NH2-C6H4COOH/Zn与的物质的量之比分别为0.4～0.6和1.3～2.0时,合成1.0nm的层状相具有板状形貌特征,2.0nm的层状相为大小不等的纳米纸。     

薄层状碎裂顶板综采开切眼锚网支护技术研夯

从观测情况可以看出：（1）切眼中下段围岩变形较小时，尤其是机巷向上30米段，顶板只有局部小一表面离层，底鼓现象不明显，两帮位移量很小。（2）切眼中上段变形相对较大，尤其是风巷向下累计有30米，后期变形明显增大，底鼓严重，老塘侧帮位移大，顶板下沉量加大，出现了老塘侧单体支柱赤脚、工字钢梁弯曲现象，安装前进行了多次改棚、卧底。（3）导峒部分变形明显大于刷大部分，这是由于导峒部分施工超前刷大部分3个月，累计变形所致。     

特殊液相沉淀法制备镁的钛酸盐

采用特殊液相沉淀法制备了镁的钛酸盐。经TEM和XRD表征,镁的钛酸盐前驱体,粒径为3-4nm,经焙烧至1200℃时,有MgTiO3,MgTi2O5,Mg2TiO4出现,此时这混品的粒径为500nm左右,MgTiO3为主晶相;对不同温度段粒子的相结构进行XRD表征,探讨了生成MgTiO3和Mg2TiO4的条件和历程。     

新型磷钼酸盐微孔晶体的设计：具有层状结构磷钼酸盐的水热合成与…

采用溶胶－凝胶水热晶化合成法，以钼和磷作为骨架原子合成出一种新型磷钼酸盐微孔晶体化合物，使名为ＭＰ－Ｃ（ＭＰ代表磷钼酸盐，Ｃ代表中国），单晶结构研究表明标题化合物具有层状结构，结构基元是磷氧四面体和钼氧八面体以氧桥形式连成的多元孔系，层间以氢键相连，晶体属于单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群，最终偏离因子Ｒ＝０．０２８。