在油酸钠分散体系中用平炉尘制备超细Fe3O4

包头钢铁公司的平炉尘含铁量高．粒径微细，以γ-Fe2O3为主．经过提纯分级可以作为生产超细磁性材料的原料．研究了平炉尘在油酸钠分散条件下制备超细Fe3O4．结果表明．加入表面活性剂可以降低超微粒子的表面能，减少其团聚倾向．得到粒径更细且均匀的超细Fe3O4粉末．     

催化NaIO4氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰

基于弱酸性条件下高碘酸钠能氧化考马斯亮蓝G褪色,锰对此褪色反应具有显著的催化作用,由此建立了催化高碘酸钠氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰的新方法.锰含量在0.80～16.0μg/L范围内与△A值符合比尔定律,线性回归方程△A=0.0175 C_(Mn~(2+))(μg/L)0.014,r=0.9997,检出限为5.31×10~(-10)g/mL。该方法用于茶叶和人发中痕量锰的测定,结果满意。     

羰基钴催化羰化合成丙二酸二乙酯

作者报道了在温和条件下，以保险粉(Na2S2O4)和zn粉作助剂，用Co和氯化钴原位合成的Na[Co(CO)]4作催化剂，催化氯乙酸乙酯的羰化反应合成丙二酸二乙酯．对催化体系的选择进行了考察，并利用正交设计法探索了此反应的最优条件．     

矿物钠快离子导体Na1.2+y Al0.1Yby Zr1.9-y Si0.1P2.9O12系统的研究

精选层状硅铝酸盐矿物高岭石 (Al4[Si4O1 0 ](OH) 8)为起始原料 ,经高温固相反应 (～ 10 0 0℃ )合成了具有架状结构的Na1 .2 +yAl0 .1 YbyZr1 .9-ySi0 .1 P2 .9O1 2 系统 (简称Yb -Nasicon)的钠快离子导体 .XRD分析结果表明 ,当y≤ 0 .7时得到空间群为R3c的合成物 ,当 0 .71.7时出现未知相 .交流阻抗技术测定的电导率数据结果表明y =1.0的合成物具有最高的离子电导率 ,其在 5 73K和 6 73K时的电导率分别为 1.18S m和 5 .89S m ,473- 6 73K间的电导激活能为 36 .4kJ mol.     

透明质酸钠预防甲状腺手术切口粘连160例分析

目的:探讨透明质酸钠对甲状腺手术切口粘连的预防作用。方法:将结节性甲状腺肿手术患者分为用药组和对照组,用药组于切口涂抹透明质酸钠液,术后3个月和6个月观察切口粘连情况。结果:两组患者粘连发生率差异有统计学意义(P<0 05)。结论:透明质酸钠可减少甲状腺手术切口粘连。     

木屑中残留五氯苯酚的测定

报道了以PVC膜五氯苯酚(PCP)离子电极测定木屑中残留PCP.测定了30多种常见无机、有机阴离子的选择性,只是苦味酸根离子有明显干扰.电极对阴离子的选择性次序为:PCP-～苦味酸根>2,4-二硝基苯酚>ClO-4～对硝基酚离子>邻硝基酚离子～间硝基酚离子>水杨酸>苯酚>SCN->I->ClO-4>3>NO-3>NO-3>CO2-2>Cl-～HPO2-SO2-4.25℃时,在Na2CO3浓度为5×10-3mol·L-1介质中,电极的线性响应范围为4.5×10-7～1.0×10-2mol·L-1,斜率为55±2mV/decate,检出限为2×10-7mol·L-1.用电位法在木屑中测得PCP的回收率为91%～93%,相对标准偏差在1.0～1.3%范围.该法用于木屑中PCP的测定,结果令人满意.图1,表2,参9.     

温度对部分水解聚丙烯酰胺／油酸钠混合体系流变性的影响

考察了２０￣４５℃温度范围内,两种不同分子量水解聚丙烯酰胺／油酸钠混合体系的流变性质。结果表明,混合体系的ηａ和Ｋ值随温度升高而减小,但在所研究的范围内,混合体系的ｌｎηａ￣１／Ｔ关系不能很好地服从Ａｎｄｒａｄｅ公式;混合体系的流型指数ｎ值基本不随温度而变化,但随油酸钠浓度增大而增大。这表明油酸钠的存在使聚合物溶液的非牛顿性减弱。     

丙烯酸—丙烯酸钠共聚合成高吸水性能树脂的研究

采用反相浮聚合法合成丙烯酸－丙烯酸钠高吸水性树脂。研究了反应单体浓度,丙烯酸中和度,交联剂,引发剂及反应温度对反应悬浮聚合产物性能的影响,为选择最佳配方和工艺条件提供了依据。     

20%氧乐果——腐殖酸钠水剂对茄子红蜘蛛的防效试验

２０％氧乐果－腐殖酸钠水剂对茄子红蜘蛛的防效试验表明,稀释５００,７５０,１０００倍液均有较好的防效,药后１０ｄ其防治效果为８３．７％￣９７．３％,而用４０％氧乐果乳油１０００倍液喷施１０ｄ后其防治效果仅为６７．５％,生产上使用２０％氧乐果－腐殖酸钠水剂时,可稀释７５０￣１０００倍液喷雾防治。     

高分子量聚丙烯酸钠的合成及应用研究

以丙烯酸钠为单体,在氧化-还原引发体系下,采用低温水溶液聚合方法,制备出分子量从几百万至上千万的高分子量产物,用作增稠剂和絮凝剂有较好的效果。