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101.
乳酸菌稳产高产培养基的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
102.
β-(4-羟基苯基)乳酸的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以对羟基苯甲醛为原料,经缩合、开环、水解、还原4步反应制得β-(4-羟基苯基)乳酸。在合成路线中采用了Clemmensen还原法,将α-酮酸成功地还原为α-羟基酸,此反应为该合成路线的关键步骤。经本文实验表明,该合成路线具有原料易得、操作简便、反应条件温和、无需特殊装置设备、成本较低等优点,合成总收率为37.4%。  相似文献   
103.
采用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法对福建山麻鸭的心、肝、肺、肾及血清5种器官组织的乳酸脱氢酶同工酶进行分离,结果得到14-17条电泳区带,其等电点范围在PH4.8-9.1之间,多数集居中性区,各器官组织电泳图谱表现出明显的正极端的不均一性和特有的活性含量的分布差异,这些资料对福建家鸭种质资源调查和开发利用颇为用。  相似文献   
104.
对芽孢乳杆菌CASD采用钠盐调酸发酵生产D-乳酸的工艺进行了探索.以廉价花生粕为唯一氮源,采用氢氧化钠为中和剂,D-乳酸的发酵质量浓度达到118.2g/L,糖酸转化率为89.1%,光学纯度达到99.3%,满足乳酸聚合要求.钠盐调酸适用于电渗析分离纯化乳酸工艺,该研究为开发新型的连续发酵-分离耦合生产D-乳酸工艺提供了技术基础.  相似文献   
105.
酶电极法测定药用乳酸中L-乳酸含量研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以固定化L-乳酸氧化酶(1.1.1.27)与H2O2电极构成乳酸酶电极生物传感器,研究了乳酸酶电极分析法的各种分析条件及参数,并与药典标准酸碱滴定法对比测定了药用乳酸样品中L-左旋乳酸及D.L-外消旋乳酸的含量。结果供试药用乳酸样品中L-乳酸含量约占乳酸总量的10%,因此药用乳酸属于不等量立体异构体药物。采用酶电极法测定药用乳酸中的L-乳酸含量具有专一性高、成本低、分析速度快等优点。  相似文献   
106.
孙振华  侯彦伟  潘强 《科技信息》2011,(24):321-321
本文介绍了氢氧化铝在PVC整芯阻燃输送带覆盖胶中的应用以及通过添加阻燃润滑剂三聚氰胺尿酸盐(MB-202)来改善PVC覆盖胶性能。  相似文献   
107.
小白鼠部分器官中乳酸脱氢酶(LDH)分布特异性的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文证实了乳酸脱氢酶(LDH)在小白鼠部分器官中的分布特异性.指出了乳酸脱氢酶五种同工酶在小白鼠的心肌、骨骼肌、肾脏、脑和肝脏中均存在,并且在心肌、脑和肾脏中LDH-1(H4)占优势;而在骨骼肌和肝脏中以LDH-5(M4)占优势;分别与各自的生理功能相适应.  相似文献   
108.
榆黄蘑对小鼠血乳酸,血尿素,乳酸脱氢酶影响的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以小鼠为实验材料,研究榆黄蘑发酵液对血乳酸、乳酸脱氢酶(LDH)、血尿素(BUN)的影响。结果表明,与对照组比较,服用榆黄蘑发酵液25d的小鼠剧烈运动停止后50min,血乳酸含量降低32%(P<0.05);乳酸在血液中的清除速率提高19.5%(P<0.01);血清LDH活性提高11.6%(P<0.05)。BUN增量降低65%(P<0.05)。实验结果提示榆黄蘑有较好的抗疲劳作用。  相似文献   
109.
以廉价的工业副产物醋酸及乳酸为碳源,对产PHB重组大肠杆菌进行培养,考察醋酸及乳酸的添加对重组大肠杆菌生长及PHB产量的影响。将来自Cupriavidusnecator的PHB合成操纵子phaCAB基因簇克隆至pBAD载体,得到产PHB菌株BL21_pBAD_phaCAB,以阿拉伯糖为诱导剂,在大肠杆菌中进行重组表达。分别使用LB及M9培养基,对重组菌株BL21_pBAD_phaCAB进行培养,研究其生长速度及PHB产量,探索产PHB重组大肠杆菌最适培养基。以添加0.04 g/L乳酸、1.2 g/L乳酸、0.02 g/L醋酸、0.6 g/L醋酸、0.04 g/L乳酸+0.02g/L醋酸、1.2g/L乳酸+0.4g/L醋酸的M9培养基(均含2 g/L葡萄糖)为实验组,以M9培养基(含2g/L葡萄糖)为对照组,考察醋酸及乳酸的添加对重组大肠杆菌生长及PHB产量的影响。分别取第6,12,24和36小时的培养液,分析其葡萄糖、醋酸及乳酸含量的变化。结果表明,低氮型M9培养基更适合产PHB重组大肠杆菌在低糖培养环境中生长。在葡萄糖消耗殆尽后,大肠杆菌能够以醋酸及乳酸为碳源进行代谢,因此在培养基中...  相似文献   
110.
BMSCs与PLGA支架构建组织工程化骨软骨复合组织   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨同种异体骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)体外分离培养后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再种植到大鼠肌袋内构建组织工程化骨软骨复合组织的可行性。方法:制作复合BMP-2和Ι型胶原PLGA支架与复合bFGF、TGF-β1和Ⅱ型胶原PLGA支架后把两者用生物蛋白胶粘合形成复合支架,把体外培养扩增的BMSCs种植到复合支架上,植入实验组A组、对照组B组、空白组C组SD大鼠肌袋内,于术后4、8、12周取材,分别行大体观察、HE染色、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化、ALP染色、扫描电镜、透视电镜观察。结果:实验组大体标本成骨区呈白色类骨样组织,质硬,成软骨区呈乳白色类软骨样组织,质较硬,两区融合;扫描电镜观察可见成骨细胞、破骨细胞及软骨细胞,透视电镜尚可见细胞浆内有大量的线粒体和内质网,并见大量胶原分泌,与对照组、空白组有明显区别,组织学评分表明A组较B、C两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:BMSCs体外分离扩增后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再植入动物肌袋可构建骨软骨复合组织。  相似文献   
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