聚硅酸铁及其氧化改性剂的表征与性能分析

对自制的聚硅酸铁（PSF）进行改性，加入高锰酸钾和稳定剂M，制备出氧化型聚硅酸铁混凝剂（PSF-I），并采用光学显微镜及透射电镜、紫外吸收（UVA）扫描、碱解实验、红外光谱及氧化还原电位仪对PSF及PSF—I进行性质表征，同时对比研究其对不同水质的混凝性能。结果表明，PSF是由许多链节样物种连接而成的分维数很大的敞开式枝状结构，形态尺寸覆盖范围宽，而PSF—I是分布比较均匀、分维数较低、结构紧凑的棕黄色大尺寸稳定形态，不易水解，其氧化还原电位比PSF高出约550mV。高锰酸钾的加入改变了PSF的微观结构，锰的各种价态可能参与了硅铁的络合，并生成了类似硅氧四面体的结构。对于不同水质，PSF与PSF—Ⅰ的混凝性能均有共同趋势：低投量时PSF—Ⅰ的除浊率比PSF低，但是uV254去除率均比PSF高，最大差值约为17％左右。PSF—Ⅰ是通过混凝吸附和催化氧化功能共同实现对有机物的去除，催化氧化占绝对优势，而PSF仅是通过常规的混凝吸附去除部分有机物，去除机理有本质的区别。     

液相沉积硅改性ZSM-5条件对催化甲苯歧化反应的影响

通过化学液相沉积的方式对ZSM-5沸石进行硅改性，制备了不同硅沉积量的催化剂。在固定床微型反应器上对催化剂的反应性能进行了评价，考察了二氧化硅沉积量、改性次数及催化剂中非沸石粉体的性质对改性的影响。采用红外光谱（IR）、BET比表面测试等手段对改性前后的催化剂进行了表征。结果发现，随着硅沉积量的增加，甲苯歧化的转化率逐渐下降，对位选择性逐渐升高，副反应越来越明显；酸性非沸石粉体不适合作为甲苯歧化催化剂的粘结剂。     

空心玻璃微珠填充聚合物合成深海高强浮力材料

以环氧树脂为基体材料,填充大量空心玻璃微珠制备密度低、强度高的固体浮力材料.通过研究不同的固化体系,筛选出最佳固化剂间苯二胺(MPD)、4,4'-二氨基二苯砜(DDS).对空心玻璃微珠进行表面改性处理,提高和聚合物的相容性,从而增加掺加量.通过系统优化试验,获得了密度0.61～0.75g·cm-3,压缩强度40～68.96MPa,且吸水率很低的深海安全浮力材料.     

陶瓷矿物改性MoSi2发热元件的组织结构和性能

以自蔓延高温合成的MoSi2和陶瓷矿物为原料,通过粉末冶金工艺制备了MoSi2发热元件,采用XRD,SEM和EDS等技术分析了MoSi2发热元件的微观组织结构和性能.结果表明:MoSi2发热元件的主要成分为MoSi2,Mo5Si3和陶瓷矿物.加入陶瓷矿物明显活化了MoSi2的烧结,降低了MoSi2的烧结温度,阻止了MoSi2晶粒的过度长大,使得发热元件具有比较均匀的组织结构以及较高硬度和断裂韧性.通电氧化可以使MoSi2发热元件表面生成一层以SiO2为主的含有少量MgO,CaO,Na2O,Al2O3等物质的玻璃相,提高了元件表面保护膜的稳定性.     

改性羧甲基纤维素膜的制备及其在氨氮废水处理中的应用

以F eC l3改性羧甲基纤维素(CM C),使得水溶性CM C膜改性为疏水性阳离子交换膜CM C-F e,该膜能稳定存在于酸碱溶液中.用扫描电镜观察其表面形态,IR分析表明改性羧甲基纤维素中的-COOH吸收峰发生了位移.将其应用于电渗析去除高浓度氨氮废水的处理中,结果表明,该膜对氨氮的选择透过性较好,能有效地去除水中氨氮,去除率可达90%.NH4 的迁移过程符合一级反应动力学.     

离子束改性对颗粒膜巨磁电阻效应的影响

用射频磁控溅射方法在Si/SiO2衬底上制备了（NiFeCo)36Ag64颗粒膜，用四探针法测量了法入Co离子前后（NiFeCo)36Ag64颗粒膜巨磁电阻效应的变化，用场发射扫描电镜分析了颗粒膜的形貌及成分，实验结果表明：注入Co离子对颗粒膜巨磁电阻有显著的影响，在相同退火温度下，注入离子可使GMR效应提高一倍以上，随着退火温度增加，颗粒膜巨磁电阻效应先增加而后减小，在360℃下退火可获得10．2％的最大室温巨磁电阻效应。     

RS-RG-Ⅱ型复合改性装饰板的研究

对 RS-RG 复合改性装饰板的性能进行了详细的试验研究,并对其脆性的原因进行了探讨,在此基础上进行了改性研究,通过对面材、芯材的改性试验,研制成功 RS-RG-Ⅱ型复合改性装饰板,得出了Ⅱ型复合板的最佳配方和工艺条件,使改进后的复合板能满足铁路客车的装饰需要.     

聚丙烯共混改性进展

简略分析了目前聚丙烯共混改性研究及应用的发展趋势。重点介绍了我国近年来研究开发共混改性聚丙烯取得的一系列成果，并提出了对聚丙烯共混改性研究与应用的看法。     

绿色环保型脲醛树脂的合成及应用

本文研究了脲醛树脂的合成新工艺，用三聚氰胺和自制的甲醛捕捉剂进行改性，实验结果表明由该法合成的脲醛树脂游离甲醛含量低、强度大、耐水性好。