全文获取类型
收费全文 | 6592篇 |
免费 | 115篇 |
国内免费 | 188篇 |
专业分类
系统科学 | 221篇 |
丛书文集 | 305篇 |
教育与普及 | 222篇 |
理论与方法论 | 87篇 |
现状及发展 | 24篇 |
综合类 | 6036篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 93篇 |
2022年 | 105篇 |
2021年 | 147篇 |
2020年 | 90篇 |
2019年 | 136篇 |
2018年 | 43篇 |
2017年 | 79篇 |
2016年 | 96篇 |
2015年 | 246篇 |
2014年 | 435篇 |
2013年 | 359篇 |
2012年 | 425篇 |
2011年 | 520篇 |
2010年 | 476篇 |
2009年 | 499篇 |
2008年 | 519篇 |
2007年 | 412篇 |
2006年 | 332篇 |
2005年 | 252篇 |
2004年 | 206篇 |
2003年 | 179篇 |
2002年 | 195篇 |
2001年 | 150篇 |
2000年 | 116篇 |
1999年 | 98篇 |
1998年 | 84篇 |
1997年 | 87篇 |
1996年 | 56篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 50篇 |
1993年 | 52篇 |
1992年 | 65篇 |
1991年 | 49篇 |
1990年 | 48篇 |
1989年 | 47篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有6895条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
关于小分子热休克蛋白Hsp16.3各功能区作用的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
小分子热休克蛋白Hsp16.3是一种存在于结核杆菌中的重要抗原,具有小分子热休克蛋白家族成员典型的3个功能区:N端疏水区,α-crystallin域和C端较短的非保守区.为了进一步研究其各功能区的作用,我们定义了Hsp16.3的3个功能区并在大肠杆菌中分别克隆、表达和纯化了N端区或C端区缺失的两个Hsp16.3残体蛋白.远紫外和近紫外圆二色谱分析结果显示,残体蛋白表现出与野生型蛋白相似的二级和三级结构.在九聚体野生型蛋白进行亚基重组装时,C端缺失的Hsp16.3残体蛋白能与野生型蛋白发生相互作用,形成异源寡聚体.在对野生型蛋白进行胰酶消化时,Hsp16.3的α-crystallin域对胰酶的消化具有抵抗能力.所有这些结果显示:在Hsp16.3的3个功能区中,α-crystallin域是一个相对独立和稳定的结构单元,它对该蛋白各级结构的维持十分重要. 相似文献
92.
讨论了一类较广泛的差分方程G(x,f(x),f(x 1),……,f(x n)=n,x∈R,其中G∈C^m(R^n 2,R),n≥2),通过采用小挪动映射逼近不动点的方法,对任一整数m≥0,在较弱的条件下证明了该方程的C^m解的存在性和惟一性。 相似文献
93.
数字签名及其在Java中的实现 总被引:1,自引:0,他引:1
指出了数字签名正成为网络安全传输中的一种重要技术,介绍了数字签名技术的基本实现原理,对基于Java的数字签名技术进行了研究,并以Java小应用程序为例子,详细说明了在Java中使用Keytoo1和Po1icytoo1工具实现数字签名和认证的方法. 相似文献
94.
给出二维正交的小波低通滤波器的若干种构造算法。其中包括张量积和不可分二维正交小波滤波器的构造。并给出对应正交小波高通滤波器的显式构造。 相似文献
95.
小麦小染色体的发现及其特殊PMC减数分裂Ⅰ行为 总被引:1,自引:0,他引:1
普通小麦(Triticum aestivum)有42条染色体,近年来在细胞质来源于无芒山羊草(Ae.mutica)、黑麦(Secale cereale)、偃麦草(Elytrigia elongata 2n=70和Agropyron glaucum 2n=42)的异质普通小麦中分别发现了小染色体(microchromosomes),在方穗小麦-黑麦(Triticum tauschi-Secale cereale)双二倍体(DDRR)中也发现了小染色体。这类小染色体均较亲本染色体小,具端着丝粒,载有促进结实基因或雄性不育恢复基因,现正在对其进行深入的遗传学研究。本文简要报道在普通小麦自花结实4D缺体中发现的一种小麦小染色体及其特殊减数分裂行为。 相似文献
96.
97.
本文我们得到以下结果:定理设f(z),aj(z)是复平面C上的亚纯函数,若a1,…,aq各自满足T(γ,aj(z)=S(γ,f)(j=1,…q)则对于任何正数ε>0,我们有m(γ,f)+Σ^qj=1m(γ,1/f-αj)≤(2+ε)T(γ,f)-1/nN(γ,1/W)-1/nm(γ,(L(f)^n/W+S(γ,f)这里L(f)和W是由如下两个朗斯基行列式所定义。L(f)=W(a1,…aq,f)W= 相似文献
98.
草莓小孢子细胞学发育时期与花器外部形态,大小密切相关。本研究通过调查观察,了解了草莓小孢子细胞学发育时期的特点,以及相应的花蕾外部形态,大小,花花的颜色的相关性和花序中不同序位花蕾发育时期的差异。 相似文献
99.
讨论了非线性森林发展系统的最小范数控制问题,证明了最小范数控制的存在性,唯一性及可逼近性,最后给出了优化条件定理. 相似文献
100.
提出了解决全局最优化中多极小问题的平滑积分变换方法.通过平滑积分变换将目标函数平滑变形,充分变形后的目标函数将仅有一个极小,沿该极小在变形过程中的轨迹回溯即可找出其对应的原始目标函数的一个较深且较宽的极小.研究了平滑积分变换的数学性质并提出了不依赖局部极小化算法的极小追踪技术. 相似文献