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71.
合成了五代表面由小分子修饰的树枝状聚酰胺,通过红外、紫外等表征了其结构,并对其荧光性能进行了研究,结果表明,修饰后固体产物的荧光较修饰前粘稠体产物的荧光强得多。 相似文献
72.
73.
研究了过硫酸按-TEMED体系产生的超氧负离子对健康人血液中几种生物活性物质的作用,结果表明,可以使细胞膜发生脂质过氧化作用,产生丙二醒(MDA),使生物膜造成损伤.同时使血液中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性均有所降低.通过对CAT纯品的研究揭示出在血液中经SOD,的作用产生毒性更强的·OH,它是使生物膜破坏及各种酶活性降低的主要原因. 相似文献
74.
采用新近提出的迷向周期和方法(IPS),结合自导Lang evin动态模拟,模拟研究9-余肽折褶成β-箨结构的情况,表明了该结构与NMR观察到的基本一致,而Ewald模拟由于是强烈的镜像相互作用会产生构型偏差,获得致密构型的几率增大,表明IPS方法更适合于周期边界条件的模拟。 相似文献
75.
取16例24~32周龄的死亡人胎作材料,用免疫细胞化学方法,于光镜下观察到颈上神经节(简称颈上节)和星状神经节(简称星状节)中存在含血管活性肠肽(VIP)神经元和纤维,含生长抑素(SOM)神经元和纤雏以及含P物质(SP)纤维,但未发现含SP神经元。二节中的含VIP神经元和含SOM神经元形状多种,免疫反应染色深浅不等,颈上节以大、中型细胞为主,而星状节以中、小型细胞居多。上述神经元类型和分布未有明显的胎龄变化。结果揭示颈交感神经节中,含VIP和含SOM神经元在出生前已经发育。VIP、SOM和SP3种神经肽在胎儿期已作为神经传导物或神经调节物而发挥功能。 相似文献
76.
目的 :构建病毒趋化因子 (vMIP -II)基因表达载体并在大肠杆菌中以辅助折叠和辅助阻遏方式高效表达vMIP -II重组肽 .方法 :用PCR法获得vMIP -II基因片断 ,将其插入表达载体pQE ,构建重组表达载体pEh -vMIP .表达载体、辅助折叠子和辅助阻遏子载体共转染大肠杆菌DH5α ,用酶切、DNA测序、PCR扩增鉴定阳性克隆 .结果 :阳性重组子在大肠杆菌细胞中经IPTG诱导可高效表达vMIP -II重组肽 ,蛋白电泳分析可观察到一相对分子质量与理论值相符 (约 8× 10 3)的诱导表达条带 ,其表达量约占菌体总蛋白的 2 0 % .分析表明 ,vMIP -II重组肽主要以可溶性形式表达 .结论 :用双辅助技术在大肠杆菌中高效表达较小相对分子质量vMIP -II的成功 ,为进一步研究vMIP -II的功能及应用奠定基础 ,也为同类小分子、易降解的肽类物提供基因工程表达方法 相似文献
77.
亲环素A抗原表位在三维结构中的初步定位 总被引:1,自引:0,他引:1
以抗人亲环素A单克隆抗体D4作捕获抗体,用噬菌体展示库鉴定出亲环素A模拟抗原表位的氨基酸序列为WSLQSFL,在亲环素A的一级结构中没有相同的序列,提示亲环素A抗原表位为构象型的,亲环素A的三维空间结构已测定,利用RasMol等蛋白质三维结构观察软件,可以初步确定亲环素A的抗原表位的时间位置,此抗原表位与环孢素的结合位点有重叠。 相似文献
78.
早在1898年,J.H.van't Hoff提出通过逆转质量作用,酶促肽合成应该是可能的.1938年,贝格曼(Bergman)和弗伦克尔康拉特(Fraenkel Conrat)首次用蛋白酶催化合成了所限定的肽.酶介导肽合成法与常规的方法相比有几项改进,如没有消旋作用、底 相似文献
80.
目的:探讨亚临床甲状腺功能减退(甲减)患者血清促甲状腺激素(TSH)水平与B型利钠肽原水平的关系.方法:回顾分析本院心内科住院患者96例,空腹测定肝功、心肌酶谱、甲状腺功能和B型利钠肽原水平等指标,TT4、TT3、FT4、FT3浓度数值均在正常范围内.根据TSH水平在0.55TSH4.78 um/L范围为甲功正常组;以血清TSH浓度在TSH≥4.78 um/L范围为亚临床甲减为观察组,并进行统计比较和相关分析研究.结果:正常组和观察组在男女性中分别发病和血脂、心肌酶方面有显著性差异(P0.01);两组之间游离甲状腺素原(FT4)和B型尿钠肽水平之间有显著性差异(P0.05);正常组TSH水平与甲状腺功能和B型尿钠肽水平无相关性,观察组TSH水平与TT4、TT3、FT4之间呈负相关(相关系数,γ=-0.758,-0.637,-0.781,P=0.00);与B型尿钠肽水平也无相关性(相关系数,γ=0.005,P0.05).结论:亚甲减患者出现血脂、心肌酶和B型尿钠肽原的改变,并没有通过TSH甲状腺激素调节轴改变心功能指标B型尿钠肽原水平的高低.通过甲状腺激素水平来调节心肌代谢活动,未发现内分泌性腺轴对心脏内分泌的影响. 相似文献