Pt—Sn电极对有机小分子的电催化反应机理分析

通过Pt-Sn电极对有机小分子的电催化氧化的循环伏安图的分析及每一吸附锡原子占据铂原子数的制定，结合文献资料，对Pt-Sn电极上甲醇、甲醛、甲酸的电催化氧化机理进行了分析。     

某些生物活性肽的电化学和电致化学发光特性研究

探讨了某些生物活性肽的电化学和电致化学发光特性的联系．     

荧光假单胞菌G2-EPSP合酶的拆分和intein介导的活性恢复

利用GPS-LS接点扫描系统, 在荧光假单胞菌G2的5-磷酸烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合酶编码基因aroA中随机插入15 bp (即编码5个氨基酸短肽)的外源片段, 建立含一系列不同插入位点的aroA突变体库. 利用内源aroA基因缺失的大肠杆菌突变株ER2799对突变体库进行功能互补筛选, 测序后确定了12个可以忍受5个氨基酸插入的位点, 其中位点F295/T296经Ssp DnaE内含肽(intein)介导的蛋白互补技术鉴定为可拆分和蛋白重建的位点. 从位点F295/T296将G2-EPSPS基因一分而二, N-端和C-端片段分别连接在携带Ssp DnaE 内含子元件的原核表达双质粒上, 获得共转化质粒pMEPSN295IN和pKEPSC296IC. 将质粒pMEPSN295IN和pKEPSC296IC分别或共转化内源aroA基因缺失的大肠杆菌突变株ER2799中, 携带共转化质粒的重组子能够在M9限制性培养基生长, 而携带单一质粒的不能生长, 表明从位点F295/T296拆分的aroA基因在内含肽介导下实现了蛋白重建, 在突变株ER2799中恢复了5-磷酸烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合酶活性, 酶活水平达到野生型的62.92%,为4.48 U/mg.     

DNA与小分子相互作用的研究进展

概述了能与DNA发生相互作用的小分子的种类和不同小分子与DNA相互作用的方式、机理,并对DNA与小分子相互作用研究的常用方法,以及这些方法的特点进行了评述。最后对其发展前景,尤其是对药物分子与DNA相互作用的未来发展方向进行了展望与预测。     

金黄色葡萄球菌核酸酶去C—末端肽段在E.co…

报道了７个金黄色葡萄球菌核酸酶（ＳＮａｓｅ）Ｃ－末端缺失变体在Ｅ．ｃｏｌｉ细胞中的高效表达，其表达量可卤细胞总蛋白量的１６．９０％～５７．７％。即使仅由５２个残基组成的小肽段，也能在细胞中稳定积累，然而，ＳＮａｓｅ的Ｃ－末端缺失明显地影响到肽段的分泌表达水平乃至越膜分泌，实验指出，７个肽段都能同抗ＳＮａｓｅ多克隆抗体呈特异性免疫反应，较长的肽段仍保留着不同程度为ＳＮａｓｅ的催化活性。     

中国：尿中提取物治疗肿瘤

中国自古就有童子尿治病的方法，如今，一种用尿中提取物治疗肿瘤的抗癌新药——尿多酸肽注射液在安徽问世。此项成果日前已得到国家食品药品监督管理局批准上市。     

无机晶体表面亲疏水性质对GAV-9短肽生长的控制

中科院上海应用物理所何建华、张益研究组与中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学所胡红雨等合作，研究了无机晶体表面亲疏水性质对GAV-9短肽外延生长的控制。他们发现，在亲水的云母表面，GAV-9肽形成了约3nm高的纤维并沿着云母表面的晶格双向快速生长，其高度与GAV-9肽的理论长度一致。这表明GAV-9肽利用其末端的带正电氨基端与云母表面带负电的氧原子之间的静电相互作用，结合其肽链间的疏水相互作用一起形成了“站立”的纳米纤维。     

聚合物凝胶网络结构中小分子传质行为研究

河南省自然科学基金项目“聚合物凝胶网络结构中小分子传质行为研究”(项目批准号：0611023200)由我校化学化工学院硕士生导师张建合编审(教授级)主持．凝胶作为药物栽体已从基础研究向应用基础研究过渡，研究凝胶网络结构中客体小分子传质行为，例如药物分子在凝胶内部的迁移规律及其影响因素，对于进一步研制开发长效药物载体和定点缓、控释药物载体具有重大理论和实际意义。1978年，Tanaka等人首次发现陈化用N，N’-亚甲基双丙烯酰胺交联的聚丙烯酰胺水凝胶时，在某一临界温度附近，其溶胀性能随温度的微小变化，会发生突跃性变化，而…