RNAi的研究进展

RNAi(RNA interference)是近年来发现的在生物体内普遍存在的一种古老的生物学现象，是由dsRNA介导的由特定酶参与的特异性基因沉默现象，它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。RNAi是真核生物体抵抗外源基因(如病毒基因、转座子、人工转入基因等)入侵的一种保护性反应，它还是生物体在不同时期通过调控基因表达来调节细胞分化的机制。RNAi已成为一种极为有用的使基因失活的工具应用于多方面的研究中。介绍了RNAi的发现、RNAi的机理、参与RNAi的酶、及其RNAi的应用等有关RNAi的研究进展。     

RNA干扰及其应用

RNA干扰现象是指外源双链RNA进入细胞后引起与其同源的mRNA特异性降解，从而导致该基因表达的沉默。它是真核生物在长期的进化中形成的一种保守的防御机制，它的出现为生物学家提供了一种快速、简便的反向遗传学技术。RNA干扰已成为一种进行基因功能分析的强有力的工具，并有望在对病毒的防御及基因治疗中发挥重要的作用。     

大鼠核糖体28S RNA中Sarcin/Ricin结构域在高压力下的稳定性

在２１００ｂａｒ高压力下,大鼠核糖体２８ＳＲＮＡ中的Ｓａｒｃｉｎ／Ｒｉｃｉｎ结构域是稳定的,同时还说明在高压力下,ＲＮＡ－Ｎ－糖苷酸仍保持水解Ｓａｒｃｉｎ／Ｒｉｃｉｎ结构域的活力。     

修正RNA的错误剪接提高转基因表达水平

建立了ＷＡＰ基因调控序列指导的人Ｇ－ＣＳＦ乳腺表达的转基因小鼠,在检测出转基因低表达的基础上,采用ＲＴ－ＰＣＲ从转基因小鼠乳腺ＲＮＡ中获得人Ｇ－ＣＳＦ基因,序列分析表明基因缺失第４外显子,与人Ｇ－ＣＳＦ基因组基因比较,缺失部分含有内含子剪接的供体和受体位点,推断Ｇ－ＣＳＦ的第３和第４内含子亦缺水。重新构建了转基因注射构件,其中删除了Ｇ－ＳＦ第３和第４内含子,用其所建立的转基因小鼠,其乳腺表达的Ｇ－     

一氧化氮与有机底物反应的研究概述

NO是一个双原子无机小分子,也是一个自由基分子,分子量为30,室温下是无色气体,其液态、固态均为无色,沸点-151.8℃,熔点-163.6℃。25℃,1.01×105Pa大气压条件下,在水中溶解度为1.8×     

利用小分子化合物将小鼠体细胞诱导转化为多能干细胞

利用核移植方法或转人有限转录因子的方法可以将体细胞重编程转化为多能干细胞，这可为疾病研究以及再生医学提供无限的干细胞来源。但核移植带来的伦理问题以及外源转入转录因子所带来的致癌和其它风险限制了其应用。北京大学生命科学学院邓宏魁和赵扬研究小组提出了一个新的方法，     

一步法和离心柱法提取小鼠肝组织RNA的比较研究

从动物组织中提取总RNA技术被广泛使用在现代生物学研究中.文中比较了两种从新鲜动物组织中提取、鉴定纯度及完整性较高的总RNA的技术方法.用进口离心柱法和自行研制的一步法RNA提取试剂TRI-pure分别提取12例小鼠肝脏组织的总RNA,并通过电泳和紫外分光光度计检测,鉴定其提取效率和纯度.两种方法提取小鼠肝组织总RNA的纯度和产量经t检验无显著性差异.自行研制的一步法RNA提取试剂TRIpure可以取代进口离心柱法.     

水稻叶片RNA的一步法分离纯化及其质量检测

本文报道了利用异硫氰酸胍：酚：氯仿一步法成功分离纯化出高质量水稻叶片ＲＮＡ并对其进行质量检测的结果，并且就该技术的方法、原理及操作中需注意的关键环节作了介绍。     

前列腺特异性膜抗原RNA探针的制备

从前列腺癌细胞系LNCaP中提取总RNA，经RT－PCR扩增前列腺特异性膜抗原（PSM）靶序列，将其定向插入带T7RNA聚合酶启动子的pSPORT1质粒，转入大肠杆菌DH5α，经蓝白斑筛选获得重组质粒，以此重组质粒线性化DNA为模板，以地高辛标记的rUTP及其他三种rNTP为底物，经T7RNA聚合酶体外转录，成功地制备了地高辛标记的PSM特异性RNA探针，为研究以PSM为分子生物学指标的前列腺癌分期诊断奠定了基础。