测定药物中的痕量杂质

利用在线富集技术测定药物佐米曲坦和盐酸美西律中的痕量杂质.比较了分别在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基磺酸钠(SDS)存在下在线富集的效果,考察了CTAB浓度、进样时间、缓冲液pH值对富集的影响.结果表明:利用SDS富集会出现假峰现象,而在CTAB改向条件下能得到较好的富集效果,其优化条件为15mmol/LNa2B4O7+1.0mmol/LCTAB(pH=9.18),进样时间100s.方法可行,准确度好.     

Cr（Ⅵ）的新富集剂──三聚氰酰胺甲醛树脂

天然水和工业废水中微量的铬Ｃｒ（Ⅵ）可以通过与三聚氰酰胺甲醛树脂的交换而被富集．本文研究了Ｃｒ（Ⅵ）的直接富集方法，并对Ｃｒ（Ⅵ）的富集能力、富集酸度、及回收率作了讨论．     

磺化棉富集水样中微量Cd,Co,Ni,Bi,Cu,Zn火焰原子吸 …

本文介绍了用磺化棉富集－－火焰原子吸收测定水样中金属离子Ｃｄ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｂｉ、Ｃｕ的方法，同时研究了它们的富集条件。结果满意。     

木麻黄林若干元素的积累和循环特征

本文研究了N、P、K、Na、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn、B、Mo 12种元素在福建滨海台地的木麻黄林中的积累和循环特征。研究结果表明,植株中元素含量顺序为Ca>Na>N>K>Mg>P>>Mn>Fe>Zn>B>Cu>Mo。这些元素在植株中含量与土壤中的有效态含量之间呈显著正相关,六年生木麻黄林中,Cu、B、Mo、K、Ca、Mg元素在茎中的积累量最大,而在小枝(叶)中,积累量最大的是Fe、N、P、Na;木麻黄对12种元素的富集顺序是Mo>Ca>Na>P>Zn>Cu>Mn>Mg>K>Fe,对Mo的富集系数高达n×10~2,Fe仅为n×10~(-2);这些元素的生物循环强度较大,多数元素每年被植物吸收的量占土壤表层1米厚土层中元素有效态贮量的1～22％,循环量占总吸收量的25～80％。     

旋转磁场作用下高硅铸铁的凝固特性

借助Ｘ射线及电子探针等分析手段，对旋转磁场作用下高硅铸铁合金 Ｆｅ－２０％Ｓｉ－０．８％Ｃ的定向凝固组织特性进行了研究。结果表明，先结晶的少 量细小石墨几乎全部分离到试棒的外表面，形成２ｍｍ的富集层，而大量的 ＳＩ则形成铁硅相，且有新相ＦｅＳｉ２生成。     

新型富集材料的研究及应用

研究了４种螯合剂在活性炭上的吸附和解吸特性，并在ｐＨ７，０－７．５范围内对８种元素进行了在二元螯合活性炭柱上的吸附、硝酸反洗及样品分析试验。结果表明，本富集材料适合于野外现场直接富集水质中８种痕量元素，富集倍数为１００，变异系数为０．５８％－２．４８％之间，加入回收率在９６．３％－１０５．５％之间，可用原子吸收法分析。     

用冷原子吸收法测定活性炭富集后的饮水中痕量汞

用活性炭对汞吸附富集，可测定汞浓度低于冷原子吸收法检出限的饮水水样。这种方法使汞被解析后，不经滤除活性炭而直接还原测定。平行样测定的相对偏差和加标回收率结果表明，该方法简便、实用。有较好的精确度和准确度。     

海滩层理中的反递变纹层

本文提出海滩反递变纹层自下而上粒度由小到大，重矿物富集于纹层底部，它是前滨冲流“剪切分选”的产物。原生反递变纹层常被激浪破坏和再造，遇到后期加积海滩过程时，才能保存于海滩层理中。海滩层理的现场观测是研究海滩层理反递变纹层形成机理的重要方法之一。     

ACBK·SG的合成及性质研究

报道了ＡＣＢＫ·ＳＧ的合成，研究了ＡＣＢＫ·ＳＧ的性质及用其富集、分离痕量金属离子的行为。     

阳极溶出伏安法在环境检测中应用Ⅱ──水产生物体(鱼)中痕量铜、铅、镉、锌的一次测定

阳极溶出伏安法一次测定海水中痕量铜、铅、镉、锌曾已报导[1],我们在文献[1]工作的基础上对带鱼、黄瓜鱼、链鱼、草鱼等四种有代表性的食用鱼,作了对鱼体四元素测定及前化学处理的详细探讨,提出了以银球沾汞汞膜电极的工作电极,伏安法连续一次测定铜、铅、镉、锌四元素,获得满意的结果,回收误差在10%以下。 实验部分 一、仪器和试剂 主要仪器和试剂及电极的制作与维护见文献[1]。 二、电板工作曲线及方法精密度 在0.1M醋酸──醋酸钠缓冲溶液(pH:5.8)的条件下,取0～80Ppb铜、铅、镉和 0～240 ppb锌,在还原电位-1.5V,富集时间 5分钟,从-1.…