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921.
基于流体能量方程应用理论研究成果及流体边界层理论,针对气体的物理特性,提出了适用于气、液体网系统要求的组合式多参数流体流量监测装置。对监测装置的多参数引发器、多参数复合型传感器、信号变送器以及数字信号的硬件处理与计算方法等关键技术做了详尽的技术路线分析和说明。 相似文献
922.
以4,4’偶氮二〔4氰基戊酰(对二甲基氨基)苯胺〕(ACPDA)为引发剂,先热分解引发甲基丙烯酸甲酯聚合,得到含有N,N二甲胺基端基的预聚物,它与BPO组成氧化还原体系引发丙烯酰胺聚合后,得到聚甲基丙烯酸甲酯丙烯酰胺嵌段共聚物,研究了反应物组成及反应条件对嵌段共聚合反应的影响.结果表明在嵌段共聚物中,丙烯酰胺聚合物的含量随反应组成及反应条件而异,其含量可达50%以上. 相似文献
923.
苯乙烯的原子转移悬浮聚合研究 总被引:2,自引:2,他引:0
用氯化苄为引发剂 ,氯化亚铜为催化剂 ,2 ,2′-联吡啶为配体 ,采用开放体系 ,外加搅拌 ,氮气保护下 ,初步研究了苯乙烯在 95℃ ,水为分散相的原子转移悬浮聚合 .结果表明转化率随反应时间变化平稳 ,分子量随转化率基本呈线性增加 ,分子量分布随转化率变窄 ,且分布比一般的自由基聚合窄 (分布指数可达 1 .63 ) .动力学研究表明聚合反应对单体浓度为一级动力学关系 ,经计算 ,聚合体系的活性自由基浓度为 1 .1 8× 1 0 - 8mol/L.为了进一步验证原子转移悬浮聚合的可控性 ,还进行了相同温度下的苯乙烯悬浮热聚合 ,结果与相同时间的原子转移悬浮聚合相比 ,转化率高 (分别为 3 8.5 %和 2 8.1 % ) ,分子量大 (分别为 7764 2和 45 670 ) ,分子量分布宽 (分别为3 .0 2和 1 .67) ,进一步说明了在原子转移催化剂存在下的苯乙烯悬浮聚合具有一定程度的可控性 . 相似文献
924.
聚乙交酯公斤级生产途径探索 总被引:10,自引:0,他引:10
探索聚乙交酯的工业生产途径,以氯乙酸为原料,与氢氧化钠成盐后在真这下热解制得乙交酯单体,纯化后进行开环聚合成成功地获得了高相对分子质量聚乙交酯,研究了取乙交酯的制备以及催化剂和引发剂用量对聚合反应的影响,以苯酚/1,1,2,2-甲氯乙烷(m/m=1:1)作溶剂,在30℃下测定了聚乙交酯溶液的特性粘数。结果表明,合成出的聚乙交酯特性粘数[η]在0.64-1.36dL/g之间可调。 相似文献
925.
926.
在外重原子微扰剂LiAc存在下,3.5代树枝状分子-卟啉(3.5G-D-P)分子中3.5代树枝状分子(3.5G-D)与卟啉(P)在聚酰胺膜(PAM)上能发射强而稳定的室温磷光,Tween-80对3.5G-D与P的磷光信号有显著的增敏作用,而且Tween-80-3.5G-D-P标记麦胚凝集素(WGA)的产物(Tween-80-3.5G-D-P-WGA)能与糖(G)发生特异性的亲和吸附(AA)反应,其亲和吸附反应产物保持了3.5G-D与P双发光分子RTP的优良特性,且△Ip值与G的含量呈现线性关系,据此建立了Tween-80-3.5G-D-P双发光分子标记WGA亲和吸附固体基质室温磷光法(AA-SS-RTP)测定痕量G的新方法.本法的检出限为0.13fg spot^-1(1.7×10^-12 moll^-1,3.5G-D)和0.14fg spot^-1(2.2×10^-12 moll^-1,P).无论用3.5G-D或P的激发/发射波长测定血清中G的含量,结果都与酶联免疫法(ELISA)相吻合. 相似文献
927.
分析了定向凝固Fe-6.5%Si合金室温三点弯曲试样中的滑移带,采用EBSD方法测定了晶界位向差和晶粒取向.结果表明,在横向试样近下表面两个位向差为29.3°的晶粒中,滑移带在{001}面上分别与〈010〉方向成25°和60.7°.经分析,这两组滑移带都不属于{110}〈111〉滑移系,而可能属于{112}〈111〉或{123}〈111〉滑移系. 相似文献
928.
UP树脂室温固化体系的影响因素及其进展概述 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了不饱和聚脂树脂(UP)室温固化体系中,引发剂,促进剂的种类与用量对固化性能的影响,并介绍了近几年国内不饱和聚酯树脂室温固化体系的进展状况。 相似文献
929.
以松节油为主原料与顺酐、环氧氯丙烷及丙烯酸反应,合成一种新型TMA环氧丙浠酸酯.经融加敏剂、活性稀释剂等构成一种新型紫外光固化光敏树脂.该光敏树脂在紫外光照射下1.4min固化成膜.讨论了紫外光强度、引发剂、活性稀释剂等对涂膜固化性能的影响.固化膜具有优良的耐水、耐油及耐化学酸蚀性能以及附着力强、光泽度好.最后用IR谱对产品结构进行表征,用DSC分析探讨固化膜的热稳定性.关建词松节油:合成;TMA环氧丙烯酸酯;紫外光固化;引发剂 相似文献
930.
以三乙醇胺为反应物,研制出了不含苯环的医用聚氨酯新型室温固化剂,对其固化过程进行了初步研究,并对产物的硬度,弹性,稳定性等进行了研究,发现了MOCA作交联剂的产物的性能相近,说明该固化剂作为低毒性的MOCA替代物是可行的。 相似文献