Li2ZnCl4室温相的新合成方法及表征

以ＬｉＣｌ和ＺｎＣｌ２为原料，用摩擦化学反应法直接合成 了ＬｉｚＺｎＣｌ４的室温相。与文献方法相比，用摩擦化学反尖法制地Ｌｉ２ＺｎＣｌ４简单、经济，且可直接获得室温相。     

以H2O2／Fe^2＋体系引发丙烯酰胺接枝聚乙烯醇的研究

本文从原料配比，反应温度，反应时间，引发体系及氧阻聚几方面研究了Ｈ２Ｏ２／Ｆｅ＾２＋引发体系对丙烯酰胺接枝聚乙烯醇时转化率及接枝度的影响，证实该体系可代替铈盐引发ＡＭ与ＰＶＡ共聚。     

室温超高塑性和超高强度块体非晶合金材料

长期以来，探索同时具有高强度和大塑性的金属合金材料一直是材料领域追求的目标。但是，由于变形机制的限制，在提高材料强度的时候往往伴随着塑性的损失。这一趋势随着材料晶粒尺寸的减小变得愈加明显。当金届合金达到结构长程无序的非晶状态时，在室温下，其强度远远高于同成分的晶态金属合金，但是其塑性变形能力几乎完全丧失。其主要原因是非晶合金没有位错等缺陷，在变形过程中主要通过高度局域化并软化的剪切带来承担塑性应变，这导致非晶材料的脆性断裂。因此，非晶合金的脆性严重制约了它们作为高强度工程材料的广泛应用。中科院物理所汪卫华研究组几年来在非晶态合金材料的塑性变形方面做了较系统的研究，澄清了脆性材料断裂研究中一些重要科学问题.     

冬季供暖室温监测系统

1系统的基本功能系统采用人性化的操作界面,具有便捷的操作方式,小巧而精美的外型设计和多功能的外部接口.其单片机测温单元可在规定的时间间隔内测量当前环境的温度,并能够连续存储一周的温度值,通过串口线与主机通信.主机可选择查看任意分机当前温度或提取已存储的温度,并且可以绘制所提取温度的温度曲线.可以较好地解决居民对供暖不满意却无法提供相应的证据等难题.     

水性预交联聚丙烯酸酯涂料印花粘合剂的合成研究

通过预交联技术合成出水性聚丙烯酸酯涂料印花粘合剂.研究了交联单体、功能单体、乳化剂和引发剂对聚合反应的影响.结果表明,交联单体的选择及用量是预交联技术的关键;功能单体对胶乳粒子大小及分布有较大影响;用阴/非离子复配的乳化剂能使聚合体系达到较好的稳定性;引发剂为单体总量的0.6%.     

2—卤代羧酸季戊四醇四酯多官能引发剂合成星状聚苯乙烯

用氯乙酸季戊四醇四酯和２－溴异丁酸季戊四醇四酯引发苯乙烯的原子转移自由基聚合本体聚合。结果表明：产物的相对分子质量随单体的转化率增加而增加且接近理论值，呈现活性聚合特征；对合成的聚苯乙烯进行水解和醇解表征后显示，以ＰＴ－Ｃｌ为引发剂仅得到了两臂聚苯乙烯，     

二氯化苄／CuCl／2,2′—联吡啶引发甲基丙烯酸甲酯的原？…

在ＣｕＣｌ／２，２′－联吡啶配位化合物的催化下，以α，α′－二氯化苄为引发剂，进行了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合，实验结果表明，聚合物的数均相对分子质量与单体转化率成正比，且与理论预计值基本吻合，相对分子质量分布也较窄（Ｍｗ／Ｍｎ＝１．２０～１．３０）。     

自由基聚合引发体系的最新进展

介绍了自由基引发剂的最新进展，针对近年来已成为研究热点的带活性端基引发剂、双官能度引发剂、大分子引发剂、电荷转移络合物引发剂的特点和应用进行了讨论．     

双相TiAl基合金室温塑性变形的微观机制：Ⅲ.变形的协调性与室温塑性

分析研究了双相ＴｉＡｌ基合金室温塑性变形的协调问题，表明γ相中易开动的变形系统少，不能满足多晶体塑性变形协调的必要条件是这类合金室温塑性差的主要原因。在此基础上，分析了这类合金室温塑性与晶粒尺寸的关系，表明拉伸断裂应变（εｆ）与晶粒直径间的关系可近似描述为εｆ＝ａ／（ｄ＋ｂ）。     

由蜘蛛引发的合成纤维

19世纪末，法国昆虫学家法布尔站在一张蜘蛛网前。在仔细观察了蜘蛛的整个织网过程后，他惊叹道：“这是一个多么令人惊奇的丝织厂啊!后来人类制造出各种新型纤维材料，正是受到蜘蛛织网的启示。