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861.
室温离子液体FeCl_3-BPC体系的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
在充有高纯氮气的干燥手套箱内,将无水FeCl3和氯化正丁基吡啶混合,用称重法准确配制不同组成FeCl3和BPC混合样品,利用DSC方法绘制了FeCl3BPC二元体系相图·提出了室温离子液体窗口和室温离子液体深度两个概念,用来衡量形成室温离子液体的能力及其性质·根据相图,指出了这个体系能形成含过渡金属的室温离子液体,有一定宽度的室温离子液体窗口和室温离子液体深度 相似文献
862.
采用磁控溅射方法在玻璃基片上沉积NiFe/Cu多层膜.在室温下测量到其巨磁电阻随cu层厚度振茴的第一峰和第二峰,相应的峰值分别为19%和11%.研究了巨磁电阻隧NiFe层厚度及多层膜总周期数Ⅳ的变化规律。 相似文献
863.
环糊精/表面活性剂超分子体系的室温燐光探针法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>环糊精/表面活性剂超分子体系的微环境性质已被多种方法研究过. 相似文献
864.
865.
研究了丙烯腈/醋酸乙烯酯混合物的室温引发,自加热快速共聚合方法的方法,探讨了氧化还原引发体系的各种变量,包括氧化剂对还原剂的质量比,不同还原剂的质量比,引发剂用量等对30min转化率和产物相对分子质量等的影响。 相似文献
866.
0.7~1.8GPa,室温~1120℃条件下α-β石英相变的弹性参数 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解高温高压条件下,α-β石英相变过程中的弹性性质,在0.7~1.8GPa,室温~1120℃条件下,利用多顶砧波速测量装置,采用脉冲反射-透射法,测量了α石英以及相变为β石英的纵波速度.弹性纵波穿过单晶α石英的方向为平行结晶轴X方向.实验结果表明,随温度升高,α石英的纵波速度开始非线性降低,之后,快速升高.这一现象是由于α-β石英相变引起的.依据晶体对称性与弹性参数的关系确定了α石英的弹性参数(C 11 ),及其随温度和压力的变化关系.同时获得了β石英的弹性参数(C 11 ).实验证实,测量α-β石英相变时的纵波速度,不仅是确定α-β石英相变温度和压力的一种方法,也是校正高压腔体温度和压力的有力手段. 相似文献
867.
硫鎓盐引发环氧丙烯酸酯/乙烯基醚光固化动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以三乙二醇二乙烯基醚(DVE-3)、1,4-丁二醇乙烯基醚(HBVE)为活性稀释剂,研究其与环氧丙烯酸酯(EA)所组成的光聚合体系在硫鎓盐光引发剂下引发的光固化动力学影响因素。DVE-3(HBVE)含量越大,EA/DVE-3(HBVE)体系的转化率越低,体系的聚合温度越高,体系的转化率越高。 相似文献
868.
黄奇伟 《湖南师范大学自然科学学报》2005,28(1):52-55
用无水ZnCl2催化2,3-二甲基-2-丁烯(DMB)与乙酐(即Ac2O)的酰基化反应合成了3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮TMP).ZnCl2是在室温下对2,3-二甲基-2-丁烯与乙酐酰基化反应的一种有效催化剂.2,3-二甲基-2-丁烯/ZnCl2的适宜摩尔比是1:0.4.在使用不同处理条件下得到ZnCl2催化剂的情况下,所得酰化产品TMP的产率几乎相同.当n(DMB)/n(Ac2O)分别为1:1或1:2时,发现ZnCl2只能部分溶解于液相中,所得酰化产品的产率较低.DMB过量对该酰基化反应产生负面影响.当用ZnCl2作催化剂时,DMB与乙酐的酰化反应仅需在较低的反应温度(通常为室温)下便可实现,并可获得高产牢的酰化产品.反应时间对酰化产品TMP产率的影响取决于催化剂的用量,通常情况下,当使用少量催化剂时,较长的反应时间导致TMP产率提高.已知量的乙酸加入到反应体系中导致DMB酰基化反应的速率明显下降.加料顺序的改变对酰基化反应未见明显影响。 相似文献
869.
选择亲水型甲基烷基咪唑四氟硼酸盐和憎水型甲基烷基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺盐两个系列的离子液体作为电解液, 系统研究了纯离子液体及离子液体/混合有机溶剂EC-DMC-DEC(1:1:1, 质量比)体系的电化学性能. 实验发现: 对于纯离子液体, 在较低的温度范围内(298 ~ 323 K), 电导率与温度的关系符合Arrhenius方程, 在更广的温度范围内, 四氟硼酸盐系列离子液体符合VTF方程, 而二(三氟甲基磺酰)亚胺盐系列有偏差. 两个系列的离子液体的电化学窗口都在4 V左右. 对于离子液体/有机溶剂混合体系, 随着浓度的增加, 电导率有一最大值出现. 相似文献
870.
以甲基丙烯酸环氧丙酯为单体,过氧化二异丙苯为引发剂,对聚丙烯进行官能化,主要研究了反应单体浓度、引发剂浓度、停留时间对接枝率和熔融指数的影响,再将不同接枝率的聚丙烯与尼龙6共混,研究接枝率对共混物力学性能及相容性的影响.结果表明,接枝率随单体浓度的增加而增加,随引发剂含量的增加达到峰值后下降;PA6/PP-g-GMA的机械性能较PA6/PP有显著提高. 相似文献