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71.
利用"点击化学"(Click Chemistry)合成了一系列L-苯甘氨酸为母体结构的疏水固定相(L-苯甘氨酸甲酯、L-苯甘氨酸二肽、L-苯甘氨酸三肽);合成过程中,一个结构稳定的重氮转移试剂——磺酰叠氮咪唑被用于在温和条件下将甘氨酸中的氨基转化为叠氮基的试剂。初步的色谱评价表明,随着氨基酸单元的增加,其对模型化合物的... 相似文献
72.
73.
为了提高环糊精键合固定相的立体选择性,以γ-(2,3-环氧丙氧基) 丙基三甲氧基硅烷为连接臂,合成了2,6-二-O-苄基-β-CD键合硅胶固定相(BCDS);利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价了该键合固定相的色谱性能;考察了该固定相对位置异构体的分离效果,硝基苯胺、苯二酚等的位置异构体在新合成的键合固定相上得到了很好的分离.实验结果说明:通过把β-CD的2-,6-羟基用苄基取代,这种亲水性的变化改变了环糊精键合固定相的保留性能和立体选择性. 相似文献
74.
合成了七(2,6-二-O-丁基)-β-环糊精键合硅胶固定相;采用红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)颜色试验对其进行了表征.以4种标准品尿嘧啶、苯酚、N,N-二甲基苯胺、甲苯为柱效测试物评价该键合固定相的色谱性能,并考察了该固定相对一些位置异构体及对映体的分离性能.结果表明,一些位置异构体和两种对映体在该固定相获得较好分离. 相似文献
75.
建立了饱和醇结构拓扑指数和在不同固定相上保留指数相关性的多元回归模型。所研究的饱和醇包括伯、仲、叔醇,由19个饱和醇组成训练集,另外6个饱和醇组成测试集,训练集回归得到的模型拟合训练集保留指数平均相对偏差为0.56%,预测测试集的保留指数平均相对偏差为1.25%。因此,本方法是一种很好的预测饱和醇类气相色谱保留指数的方法。 相似文献
76.
四种新的气相色谱固定相-苄基取代CD衍生物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
环糊精(Cyclodextrin,简称CD)是6个以上D-( )-葡萄糖分子通过a→1.4连接而形成的聚合体.自从1988年Schurig等人成功地将改性CD用于拆分对映异构体以来,约有50多种衍生物CD被合成,并有多种商品柱问世,是目前最引人注目的色谱固定相和高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)的手性分离选择剂.鉴于含苯基的聚硅氧烷具有很好的分离性能,在CD分子中引入芳香环估计也会提高其选择作用.据文献[4]记载,全苯基CD的分离性能不理想,为了进一步研究苯环对CD主体分子分离效果的影响,本文合成了4种新的含苄基CD衍生物,初步研究结果发现产物具有良好的热稳定性、易成膜性,可用做中温毛细 相似文献
77.
78.
合成了一种新的烷基化和乙酰基化的β-环糊精,将其用作固定相涂渍到弹性石英毛细管柱上,考察了手性毛细管柱的色谱性能,对一些对映体进行了手性拆分。实验表明,该固定相趴有良好的色谱性能和较强的立体选择性。 相似文献
79.
对用作色谱固定相载体的大孔硅胶的改性进行了研究.实验表明,球形大孔硅胶经ACROS生产的γ- 氨丙基- 三乙氧基硅烷化试剂硅烷化改性后,适合作HPLC 手性OJ柱固定相的载体. 相似文献
80.
采用高分子多孔小球GDX - 40 3为色谱固定相 ,利用 12位A/D转换卡把色谱模拟信号转换成数字信号并利用色谱工作站对微量水份实现自动测定 .在最佳工作条件下实现对实际气体样品的自动测定 ,结果较满意 相似文献