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141.
本文综述了甲基磷酸二甲庚脂萃取特性及萃取反应机理,以及P_(350)在分析化学中应用现状,指出了P_(350)应用方面的问题和发展趋势。  相似文献   
142.
全甲基β-环糊精的合成及其在气相色谱拆分中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
以碘甲烷为烷基化试剂,用一步法合成全甲基β-环糊精。将该产物用作毛细管气相色谱手性固定相进行手性化合物的分离,取得了良好的效果。  相似文献   
143.
利用高分子多孔小球GDX-103进行化学酯化键合,对其性质进行了研究,并用它作为气相色谱固定相对白酒的主要成份进行了分析,证明了其优于原GDX-103。  相似文献   
144.
应用气相色谱法,选择热导池检测器,高分子多孔微球GDX-102为固定相,通过制备苯-水平衡液,以水在苯中不同温度下的溶解度为依据,对1,8-二氮双环(5.4.0)-7-十一烯样品进行测定,该方法简便、快速、可靠。  相似文献   
145.
使用X射线衍射和电子探针微区分析方法对60Si2MnREB弹簧钢中的碳硼相进行了综合分析,当样品中的硼含量超过0.003%,在850℃淬火后,沿奥氏体晶界出现不连续的Fe23(B,C)网,使材质变脆,950℃正火后,晶界仅有少量粒状Fe3(B,C)相存在,研究了这两种碳硼相的析出与转变机制。  相似文献   
146.
文章通过查阅大量文献,研究了6位单取代β-CD及其全衍生化产物的不同合成方法,并报到了各种全衍生化β-CD作为高效液相色谱键合固定相的合成方法及其在HPLC中的应用。  相似文献   
147.
Today, methods to obtain pure enantiomers of organic compounds are of extreme importance, not the least due to the demands imposed on the pharmaceutical industry. Separation of the two enantiomers in a racemate is necessary in order to study possible differences in biological activity. Consequently, research on methods for direct chromatographic resolution by means of columns containing a chiral stationary phase (CSP) has been intense during the last decades and a wide variety of CSPs,many of which commercially available,exist today. Polymeric CSPs have been made from naturally occurring polymers (cellulose, amylose) via suitable derivatization, as well as either by polymerization of chiral monomers or via asymmetric catalysis to yield linear, isotactic polymers of a predominantly single-handed helicity. An excellent review of the field, with special emphasis on oreoarative applications, was published in 1994.  相似文献   
148.
葡萄糖手性固定相的合成及对手性药物对映体的拆分   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了葡萄糖的键合手性硅胶固定相,通过对葡萄糖手性固定相做热重分析得出了键合成功的结论,并对其高效液相色谱性能进行了考察,结果表明:所拆分的20种手性药物,有13种手性药物能得到基线分离,最好的分离度Rs=7.56,拆分效果良好。  相似文献   
149.
在4种不同组成的溶剂中,采用溶剂挥发的方法将纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)涂敷到氨基丙烷化多孔硅胶(APS)表面.对所得到的4种高效液相色谱手性固定相的手性识别能力进行了评价.不同溶剂分子与纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)之间的相互作用明显影响纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)在多孔硅胶表面的排列,从而表现出不同的手性识别能力.其中以四氢呋喃为溶剂得到的手性固定相具有最佳的手性拆分能力.  相似文献   
150.
对3,5-二硝基苯甲酰基衍生化的β-环糊精键合固定相进行研究,采用均匀设计法对衍生化尖的工艺条件进行优化,用红外光谱、元素分析及热重分析方法对键合相进行表征,结果表明此键合相竽正相及反葙液相色谱,用3,5-二硝基苯甲酰化的β-环糊精键合相做薄层色谱的手性固定相,结合氯仿-丙酮-三乙胺和乙腈乙酸三乙胺-乙酸展开剂系统,7种手性药物得到完全分离,对映体间的相对比移值α为1.19~2.03。  相似文献   
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