冠醚化合物在液相色谱中的应用

本文综述了冠醚（Crown Ethers)在液相色谱（Liquid Chromatogram.L.C.)中的应用。低分子冠醚可用作LC中固定相和流动相，冠醚树脂固定相，具有成本低，便于回收，使用方便的优点。     

混合型硅胶基质高效液相色谱填料的制备与表征

以自制的高纯硅胶微球为原料,通过与二甲基十八烷基甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、碘甲烷等一系列物质键合,合成了一种新型的反相/离子型混合硅胶基质色谱柱填料。经元素分析、红外光谱、²⁹Si固体核磁共振和差热热重等分析手段对硅胶基质混合固定相进行了表征;以甲醇和水作为二元流动相,对尿嘧啶、苯酚、对氯硝基苯和萘进行了色谱分离。结果表明,色谱峰的不对称因子为0.95~1.10, 萘的理论塔板数92000块/m,分离度均在4.0以上。     

气相色谱高温液晶固定液的合成和性能研究——Ⅲ.双-(对烷氧基苄叉)-4,4'-二氨基二苯乙烷薛夫碱类液晶

合成了十种文题所述液晶,其通式为: (其中R为CH_3、C_2H_5……C_(10)H_(21)) 测定了它们的元素分析、红外光谱、液晶相态和温度范围。应用为高温液晶固定液,对蒽油的组分分析和蒽、菲的分离,已取得较好结果。     

微晶纤维素类手性固定相的合成及dl-化合物的拆分

以微晶纤维素和3，5-二甲基苯基异氰酸酯为原料，合成了纤维素-三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯），并涂敷于硅胶上，制备成手性固定相,进行了dl-螺环化合物的拆分实验．     

纤维素三苯甲酯手性固定相的制备及对映体的拆分

用微晶纤维素和苯甲酰氯的超声反应合成了纤维素三苯甲酯 ( CTB) ,并将其涂敷于硅胶上 ,用作液相色谱手性固定相。在正相条件下 ,用此手性固定相对一系列外消旋缩水甘油芳香基醚类化合物进行了拆分 ,并对拆分机理进行了探讨。考察了流动相中添加不同的醇对缩水甘油间甲基苯基醚对映体拆分的影响     

手性固定相合成中原料YWG—NH2与Spher—NH2性能的比较

利用液相色谱手性固定相进行手性分离的研究越来越多，因此手性固定相的合成也就成了该项研究中必不可少的关键问题。在手性固定相的合成中氨丙基硅胶作为手性固定相的键合基体，其性质的好坏直接影响手性固定相的手性分离能力。分别利用国产和进口分装的氨丙基硅胶作基体，合成结构完全相同的手性相，结果表明进口的氨丙基硅胶合成的手性固定相的性能优于用国产氨丙基硅胶合成的手性固定相，并论述了可能产生这种差别的原因。     

十八叔胺修饰硅胶色谱固定相制备及分离性能研究

以十八叔胺(DMOA)为功能单体,通过叔胺基团与环氧功能化的二氧化硅进行开环反应,制备十八叔胺极性嵌合的SiO₂-DMOA色谱固定相.傅里叶变换红外光谱和热重分析证明SiO₂-DMOA色谱固定相已成功制备.保留机制研究显示:填充SiO₂-DMOA色谱柱具有反相/亲水混合模式保留机制,其柱效可达81 100 N/m,并可实现苯胺类、烷基苯类、酰胺类、苯衍生物、苯酚类和多环芳烃类物质的有效分离.进一步将其用于磷脂标准品的分离,可实现磷脂类别和磷脂种类的有效分离分析.将其应用于大豆卵磷脂和肺腺癌细胞中磷脂的分离分析,显示了良好的分离潜力.     

有机轻稀土吸附剂辛烷基磷酸铈的研制

辛烷基四价金属盐［Ｍ（Ｒ－ＯＰＯ＿３）＿２］是一类新型色谱固定相──均相键合相，本文报道了辛烷基磷酸铈（ＣＯＰＰ）的合成，结构及气相色谱性能，元素分析、红外、Ｘ射线粉末衍射分析结果表明：ＣＯＰＰ具有类似于α一磷酸铬的层状结构，重复单元为Ｃ＿Ｈ＿（１７）ＯＰＯ＿３ＣｅＯ＿３ＰＯＣ＿８Ｈ＿（１７），且层间碳链没有弯曲或扭曲现象。热量分析表明ＣＯＰＰ较硅胶键合相有更高的热稳定性。在ＣＯＰＰ上测定了△Ｈ与分子连通指数Ｘ值，并且首次发现了它们之间的良好线性。     

P350-HBr体系萃取色层分离铊及测定

本文对以P350作为固定相,用萃取色层法从其它基体中分离微量铊的可行性进行了研究。用制定的方法对铜矿、铅锌矿和电转尘中微量铊进行了分离和测定,均获得良好结果。     

液晶毛细管气相色谱固定相的研制

设计并合成向列相液晶化合物对乙基苯甲酸对氯基苯酚酯,用红外光谱对其分子结构进行表征,用偏光显微镜(POM)和示差扫描量热仪(DSC)对其液晶行为进行研究.将该液晶化合物作为毛细管气相色谱固定相,通过色谱柱柱效和极性的测试,以及GROB试剂、正烷烃和二取代苯位置异构体在色谱柱上的分离,研究其色谱性能,并根据其形成超分子体系和具有分子识别能力的分子的结构特点,应用超分子化学理论对该液晶化合物的色谱分离机理进行初步探讨.