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151.
利用频域和空域信息的单站无源定位跟踪算法   总被引:13,自引:4,他引:13  
单站无源定位跟踪技术具有隐蔽性强、设备简单、系统相对独立等优点。定位收敛速度和稳定度是该技术实际应用的关键,通过研究利用频域和空域测量信息对运动辐射源的单站无源定位跟踪技术,分别提出了两种定位跟踪算法。为比较算法性能,推导了该定位跟踪问题的克拉美 罗下限,并利用计算机仿真给出了不同算法的跟踪误差几何分布(GDTE)。仿真结果证明了两种算法都具有很好的实用性。  相似文献   
152.
无线遥控、浮标式水下目标跟踪定位系统   总被引:3,自引:0,他引:3  
设计了一种新型的水声定位系统克服传统长基线定位系统操作复杂、工作效率低等弱点。通过在海上布放浮标阵,在较大范围内监测目标运动信息;组建海上无线局域网络实现浮标与基站的数据交换;加装DGPS接收机,动态获得浮标的大地坐标,用于水下目标位置的解算。系统已通过了海试,试验结果表明系统具有作用距离远,定位精度高,操作简便等优点,其可行性及可靠性也得到了验证。  相似文献   
153.
水稻半矮秆基因sd-g的精细定位   总被引:6,自引:3,他引:6  
矮秆基因的发掘、研究和利用是水稻株型改良育种和植物生长发育分子生物学研究的重要基础. 利用新桂矮双矮与02428杂交产生的F2群体对sd-g进行了精细定位. sd-g基因首先被定位在水稻第5染色体上微卫星标记RM440和RM163之间, 遗传距离分别是0. 5和2.5 cM. 为了进一步精细定位sd-g基因, 利用已经公布的水稻基因组序列, 在sd-g基因附近区域寻找微卫星序列并发展新的标记, 在RM440和RM163之间发展了9个微卫星标记. sd-g基因被进一步定位在SSR5-1和SSR5-51之间, SSR5-1与sd-g之间距0. 1 cM, SSR5-51与sd-g之间相距0. 3 cM, 而SSR418与sd-g表现为共分离. 以此为基础, 构建覆盖sd-g基因区域的BAC重叠群, sd-g基因被定位在AC105319约85 kb的区段上, 这为sd-g基因的图位克隆奠定了基础.  相似文献   
154.
张北震区附近形变的成因   总被引:1,自引:0,他引:1  
刁桂苓  张四昌  蔡华昌  张跃刚 《科学通报》2004,49(12):1214-1216
~~张北震区附近形变的成因——与王超、张红等人商榷@刁桂苓$河北省地震局!石家庄050021 @张四昌$河北省地震局!石家庄050021 @蔡华昌$河北省地震局!石家庄050021 @张跃刚$河北省地震局!石家庄050021~~  相似文献   
155.
一种快速车标定位方法   总被引:10,自引:0,他引:10  
车标定位是车标识别系统中至关重要的一步,作者提出了一种快速的车标定位算法,即在已知车牌位置的情况下,利用车标位置垂直方向能量集中的特点进行滤波处理以及在粗定位矩形框中利用模板匹配的方法得到车标的准确位置,实验结果表明,该方法定位准确率在95%以上,平均速度在150ms至200ms之间。  相似文献   
156.
WLAN技术在高校校园网建设中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
介绍了WLAN技术在高校校园网建设中的应用。主要就WLAN的技术特点、网络拓扑结构、AP的相关建设、安全性做了详细论述。  相似文献   
157.
使用兴趣子网划分算法对Gnutella中资源定位机制的改进   总被引:5,自引:0,他引:5  
Gnutella是一种对等网络文件共享应用,使用“洪泛”算法进行资源定位,具有简单、容错的特点,但扩展性差.提出一种基于兴趣本体模型对用户兴趣进行建模,通过将具有相似兴趣的节点建立直接连接构成兴趣子网,从而有效地避免在Gnutella中使用广播扩散方式进行资源定位,以提高Gnutella的可扩展性和内容定位性能.仿真实验证明了兴趣子网模型是有效的。  相似文献   
158.
Gq蛋白是大多数无脊椎动物感光器中光信号传导中酶反应链的第二信使.本文用免疫印迹的方法研究了日本沼虾感光器中Gqa的存在,并应用免疫电镜技术观察了Gq蛋白在其感光器中亚细胞的分布,为研究Gq蛋白在光信号传导中的作用提供新的依据.  相似文献   
159.
计算机艺术设计基础课程体系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对计算机技术对艺术设计工作的重要作用和突出的优越性,指出了艺术设计类专业在计算机技术应用诸多方面的要求均不同于非艺术类专业,有自身的特殊性。必须独立开设适应艺术设计工作需要的计算机基础课,按照艺术设计工作所必需的计算机知识技能结构组织教学,从课程定位、内容安排、教学实施、设施建设等等方面着手,尽快建立具有自身特色的计算机艺术设计基础课程体系。  相似文献   
160.
利用分子克隆技术和生物信息学手段,克隆并命名了人spindlin 1 基因. 此基因cDNA全长4375?bp,含有236~949 bp完整开放读框,预测编码27?ku 的膜内蛋白. 新基因在核酸序列上与鼠spindlin基因有96%同源,其编码氨基酸序列与鼠spindlin蛋白98%同源. 生物信息学分析表明该基因定位于9q22.1-22.3 区域, 基因组DNA全长为52.3?kb,由5个外显子和4个内含子组成,内含子和外显子之间的剪切完全符合GT-AG法则. 利用绿色荧光蛋白与spindlin 1基因的融合蛋白表达载体转染COS-7细胞表明spindlin 1表达的蛋白定位于胞核,且转染后的细胞中较多见胞核形态的改变,例如出现双核或巨型核.  相似文献   
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