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31.
以抗寒葡萄 4个品系的单芽茎段为试验材料 ,用组织培养法进行了茎段的粗度、培养基中激素的比例、蔗糖质量浓度进行了筛选试验 .结果表明 :茎段在 2~ 3mm时 ,腋芽繁殖较快 ,生长较好 ;MS(BA 1 .0、IAA 0 .5、蔗糖 3 0g L)的培养基较适合 1 41和 2 0号葡萄的发育繁殖 ;蔗糖质量浓度 3 0g L为宜  相似文献   
32.
采用FSH (促卵泡素 )结合LH (促黄体素 ) ,按剂量不同的两种组合分别对 19和 14只两组供体山羊进行超排处理 ,分别取得了 18 4枚和 13 6枚的排卵结果 (p <0 0 5 ) .将其中的192枚 2、 4和 8细胞胚胎通过手术移植到 96只受体山羊输卵管内 ,每只受体移植两枚胚胎 ,妊娠率分别为 6 8 4 %、 74 1%和 84 1% (p >0 0 5 ) .  相似文献   
33.
将油莱0guCMS与诸葛菜属间杂种田交一代(BC1),在MS附加不同激素浓度的基本培养基上诱导丛生芽.结果发现,MS+1.5mg/L 6—BA 0.15mg/L NAA对诱导丛生芽有较好的效果,丛生芽增殖系数可达3.2.小芽生根培养基以MS 0.1mg/L NAA的效果较好.  相似文献   
34.
厚荚相思组织培养与快速繁殖   总被引:13,自引:0,他引:13  
以5年生厚荚相思(Acacia crassicarpa)的萌芽茎段为外植体进行了组织培养的初步研究,结果表明:改良的MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L培养基能够较好地诱导芽的分化和增殖;适宜的继代增殖培养基为改良MS 6-BA1.5mg/L NAA0.2mg/L;较为想的生根培养基为1/2MS IBA0.5mg/L,生根率达95.0%;生根苗的移栽基质以黄心土的移栽效果最好,移栽成活率达90.0%。  相似文献   
35.
非洲菊的离体培养及其快速繁殖   总被引:12,自引:0,他引:12  
选用非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)4个黑蕊花品种进行组培快繁研究,结果表明,长0.5-1.0cm的嫩叶在MS+2.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA培养基上12-21d均可诱导出芽,分化频率60%以上;继代培养时MS+0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA,MS 1.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA ey MS 0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L PP333 0.1mg/L NAA3种培养基交替使用,平均增殖系数可达5.1;生根培养基为MS+0.1ms/L PP333 0.1mg/L NAA,生根率达95%以上;生根试管苗移栽于泥炭土中15-20d可以成活,25d后可定植于大田,3-4个月即可开花,该研究为黑蕊花品种种苗产业化提供了快繁技术。  相似文献   
36.
植物组织培养技术及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
概述了植物组织培养的基本概念、培养技术及植物组织培养的应用现状。  相似文献   
37.
大洋精灵:南极磷虾   总被引:2,自引:0,他引:2  
2002年11月30日,为了参加中国第19次南极考察队,我从德国法兰克福直飞智利圣地亚哥,于12月3日与大队人马汇合,4日立骂南下至世界南国边城——蓬塔阿雷纳斯,当日即转空军航班直达乔治王岛。在我们到达南极之前发生了一件很让人牵挂与揪心的事,那就是先期到达的我的德国博士生西莫娜10天前就发电子邮件报告说:11月中旬开始,这一带接连发现大量磷虾被海浪冲积上岸,不知何故。所以,一到长城站我就立即沿南海岸往北,踏着冰岔,一路“咔嚓”,所到之处,只见磷虾如血染长滩,惨不忍睹。南极磷虾在南极海洋生态中占据了一个十分重要的生态位,这一环出了问题,可能预示着海洋环境出现了某种微妙的变化。长期以来,我一直从事南极磷虾的研究工作,小小的南极磷虾与我结下了近20年的不解情缘。  相似文献   
38.
认识病毒     
病毒是一类非细胞型微生物,只含有一种核酸,DNA或RNA,仅能在活细胞中繁殖,是已知的微生物中较晚被发现的一类。直到电子显微镜应用后,人们才观察到病毒。病毒具有如下的基本特征:  相似文献   
39.
以库拉索芦荟茎段为材料进行离体培养,研究了外植体的取材,激素浓度及配比,抑制外植体褐化,糖,活化炭等因素对芽分化及根形成的影响。结果表明:芦荟幼茎及具芽切段适宜作为外植体材料;不定芽的分化与增殖以MS+6-BA3.0-4.0mg/L+NAA0.2mg/L,其6-BA与NAA浓度配比为15-20最佳,生根培养以1/2MS+NAA0.5-1.0mg/L+0.3%活性炭为适宜,在诱导芽和根的培养基中,食用白糖的适宜浓度为3%,抗坏血酸浓度为4%时对外植体材料的抗褐化作用较为明显。  相似文献   
40.
宿根福禄考组织培养技术与快繁研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文利用组织培养技术研究宿根福禄考的快速繁殖,为大量培育宿根福禄考种苗提供可靠方法。所用适宜诱芽培养基为:MS+6-BA3mg/l+NA·0.1mg/l+糖30g/l+琼脂6g/l;适宜生根培养基为1/2MS+肌醇全+有机物全+1/2Fe盐+NAA0.5mg/l+糖15g/l+琼脂6g/l;适宜过渡移栽基质训:珍珠岩/沸石=1:1。  相似文献   
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