浅析替米沙坦氢氯噻嗪用于高血压治疗对血压变异性的影响

目的观察替米沙坦氢氯噻嗪在使用的过程中对于高血压患者所产生的影响。方法对于158例中度或者轻度的高血压患者进行调查,并对其进行分类,分别通过替米沙坦氢氯噻嗪胶囊进行治疗,用量为40~80mg,其中包含了12.5mg氢氧噻嗪。在进行8周的治疗之后,对于动态血压进行检测。结果治疗之前,对于非勺形高血压组来说,另一组在24个小时之内,日间以及夜间的收缩压和舒张压都有着明显降低的标准差。在治疗之后,两组在24个小时之间的标准差有一定的降低,但是并没有统计学意义。结论替米沙坦氢氯噻嗪对于高血压患者血压的变异有着降低作用。     

HDBM及安替吡啉与La（Ⅲ）Gd（Ⅲ）配合物的合成与性质研究

合成了Ｌａ（ＤＢＭ）３·Ａ２和Ｇｄ（ＤＢＭ）３·Ａ２（其中ＨＤＢＭ为二苯甲酰甲烷，Ａ为安替吡啉）三元混配配合物．对合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导测定、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及热谱的摄取．     

以吉西他滨为主联合奥沙利铂、替加氟治疗原发性肝癌／胰腺癌疗效观察

目的观察以吉西他滨为主联合奥沙利铂、替加氟治疗原发性肝癌/胰腺癌疗效。方法采用吉西他滨联合奥沙利铂,替加氟组成的化疗方案对13例原发性肝癌/胰腺癌患者进行全身化疗,并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果13例患者中,有效率(CR PR)为30.8%(4/13),SD率为30.8%(4/13),CR PR SD率为61.6%(8/13)。9个月生存率分别为61.6%;13例患者中,在前2个周期的化疗后13例患者的CA199、AFP均有不同程度的降低。13例患者均出现血液学毒性,白细胞下降最为明显,表现为Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制。结论吉西他滨联合奥沙利铂,替加氟治疗原发性肝癌/胰腺癌安全有效。     

微观物理模拟水驱油实验及残余油分布分形特征研究

研究制作了能真实反映岩石孔隙结构的微观仿真孔隙模型,应用微观渗流物理实验模拟技术和图像分析技术,开展了微观模型水驱油物理模拟实验,对水驱油过程及微观物理模型中残余油的形成和分布进行了观察,模拟了不同驱替速度、孔隙结构、粘度比等条件下的水驱过程.应用分形几何学的基本理论,给出了数盒子法和R/S分析法定量研究微观残余油分形特征的关系式,结合水驱油残余油分布图像,建立了用分形维数定量表征残余油及空间分布的测定方法.研究结果表明,随驱替速度增大,形成的残余油量减少;随原油粘度增大,形成的残余油量增多.容量维数表征了残余油的多少,它与残余油饱和度、孔隙结构有关;分形维数则表征了残余油空间分布的非均质性,分形维数越大,残余油空间分布的非均质性越强.     

GeSe纳米电子器件整流特性的掺杂调控

运用密度泛函理论和非平衡格林函数相结合的方法，研究了第Ⅴ主族原子（P，As，Sb）替位掺杂条件下不同中心半导体沟道长度的GeSe纳米电子器件的整流特性.结果表明，第Ⅴ族原子局部替位掺杂的扶手椅型GeSe纳米带在中心半导体沟道5.1 nm长度范围内，在正偏压下不同中心半导体沟道长度的扶手椅型GeSe纳米带电流随着电压的增大而增大；在负偏压下当中心半导体沟道长度从1.7 nm增加至3.4 nm时，电流不随电压的变化而变化，继续增大中心半导体沟道长度，电流大小接近于0，器件呈现显著的整流特性.     

厄洛替尼固体分散体稳定化载体研究

固体分散体（SDs）是提高难溶性药物溶出度的主要技术之一，它能保持长期物理稳定性的关键是选择合适载体。采用溶剂挥发法，选用6种聚合物为载体，制备厄洛替尼（ERL）SDs；通过Flory-Huggins相互作用参数χ与反溶剂显微观察评估了聚合物与ERL的相容性及对ERL结晶的影响，同时利用聚焦光束反射测量仪（FBRM）在线分析了聚合物对结晶过程的调控作用机制；对不同比例SDs的固态性质进行表征，并测定了样品的无定型状态。结果表明，优选出的羟丙甲基纤维素能长期保持SDs中药物的无定型态，相互作用参数χ计算、反溶剂显微观察及FBRM分析3种方法联合应用有助于快速选择最适载体。     

厄洛替尼衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

以2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐为起始原料，经过环合、氯化、取代得到厄洛替尼，然后在其端基炔结构上通过点击化学反应与苄基叠氮反应得到4种1,2,3-三氮唑类化合物，其中化合物5a对肺癌细胞HCC827及其吉非替尼耐药细胞的HCC827GR具有一定的抑制效果，优于厄洛替尼，并且引起HCC827细胞阻滞在G2/M期，引起HCC827GR细胞在G0/G1期阻滞.