平面图的全染色

给定一个图G,G的全k染色是指至多用k种颜色,对G的顶点和边同时进行染色,使得相邻的两个元素染不同颜色。对△(G)8,且每点至多关联2个3-圈的平面图,有τ(G)=△(G)+1。     

育肥猪棉酚中毒的诊治报告

综合来看，主要应该以预防为主，在此基础上进行严格的去毒措施，在治疗的过程中治疗原则应该以止泻、消炎、保肝、增强解毒功能和机体抵抗力为主。做到及早确诊，以便采取合理的防治措施。本文的是笔者多年的从医心得。     

安全地上好细菌的革兰氏染色实验课的方法介绍

细菌的革兰氏染色是微生物实验教学的一项重要内容,我们以往在做革兰氏染色实验时给学生提供的都是生长在培养基上的活的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。学生在实际操作过程中,如果不注意无菌操作,很容易污染实验室,使老师和同学有一定的感染风险。为了使学生能够安全地上好细菌的革兰氏染色实验课,我们用戊二醛先将细菌固定杀死后,配制成菌液后再给学生做实验效果非常好。     

匀染修色剂SFD的研制与应用

介绍了匀染修色剂SFD的合成方法,测试了其在聚酯纤维上的染色性能—移染性、缓染性、分散力,并进行了大生产试验。结果表明:匀染修色剂SFD的染色性能优越,已达到国外同类产品水平。     

对超薄切片染色污染所致电镜图像缺陷的一种补救方法研究

探讨了透射电镜超薄切片染色污染产牛的因素,介绍了一种利用图像处理软件对有污染的电镜图片进行修补的方法,在污染不大或位置不敏感时可以达到良好补救效果.     

C3m×C3n、C4m×C4n的邻点强可区别全染色及全色数

给出了图C3m×C3n、C4m×C4n的一种全染色方法，并证明了该染色是邻点强可区别的，从而得到了C3m×C3n、C4m×C4n的邻点强可区别的全色数：Хast（C3m×C3n）=6、Хast（C4m×C4n）=6．此结果尚未见其他文件报道．     

C3m×C3n、C4m×C4n的邻点强可区别全染色及全色数

给出了图C3m×C3n、C4m×C4n的一种全染色方法，并证明了该染色是邻点强可区别的，从而得到了C3m×C3n、C4m×C4n的邻点强可区别的全色数：Хast（C3m×C3n）=6、Хast（C4m×C4n）=6．此结果尚未见其他文件报道．     

籼稻姊妹染色单体粘着蛋白OsRad21-i基因的原核表达载体构建与表达

以杂交水稻汕优63的根组织cDNA为模板,采用引物设计引入酶切位点和RT-PCR方法,扩增出了籼稻姊妹染色单体粘着基因OsRad21-i (AY318757)开放阅读框(ORF),命名为Eqfr,两端分别带有BamHⅠ和SalⅠ限制性位点.然后克隆到pGEM-T载体,将重组克隆载体pGEM-T-Eqfr与表达载体pQE30分别同时进行BamHⅠ和SalⅠ双酶切,连接酶切后的Eqfr和pQE30,并转化DH5α感受态细胞,获得了DH5α[pQE30-Eqfr]重组克隆.再以其重组质粒转化M15[pREP-4]感受态细胞,筛选出M15[pQE30-Eqfr, pREP-4]重组克隆.通过诱导表达,检测到了相对分子质量约为116 000的重组蛋白表达,在诱导后的1～3 h里表达量较高,之后表达量开始下降.用实验证实了理论推测ORF的正确性,所获得的表达蛋白及其表达体系为下一步的蛋白质实验奠定了基础.     

图的无圈染色

我们证明最大度Δ≥5的图的无圈色数至多是a(G)≤L(Δ-1)2/2」,这个结果比目前公认的最小上界a(G)=Δ(0-1)/2要小。同时得出两个新的结论:对任意Δ=5的图G,有a(G)≤8;对任意Δ=6的图G,有a(G)≤12。