反相高效液相色谱法测定3H状元胶囊中的1α—羟基维生素D3

使用反外ＨＰＬＣ法测定３Ｈ状元胶囊中的１α－羟基维生素Ｄ３，固定相为Ｃ１８，流动相为乙腈：水（９７：３），测定波长为２６５ｎｍ标样线性范围为０．１～１．０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９８８，ｎ＝５）最低检出率为０．５ｎｇ，天内天间精密度分别为１．４１％（ｎ＝１０）和２．７２％（ｎ＝３）平均回收率为９９．１％（ＲＳＤ＝２．７８％），该方法用于测定３Ｈ求元胶囊的１α－羟基维生素Ｄ３，取得较满意的结果。     

消栓通络胶囊质量标准研究

目的:建立消栓通络胶囊质量标准。方法:对处方中木香、山楂建立TLC鉴别。结果:定性鉴别方法能检出木香和熊果酸。结论:方法简便准确,可以控制消栓通络胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定胃可安胶囊中甘草酸含量

采用高效液相色谱法，对制剂中甘草所含甘草酸的含量测定进行了研究。实验结果表明，本法快速、简便、回收率高，结果准确可靠。     

葛根素脉冲胶囊的制备及影响释药时滞的因素研究

目的 制备葛根素脉冲胶囊,并对影响释药时滞的因素进行研究。方法 采用灌注法制备不溶性囊壳体,滴制法制备葛根素滴丸,湿法制粒压片法压制柱塞片,将其组装成柱塞型胶囊,考察影响释药时滞的各种因素,评价其体外释药行为。结果 柱塞片的乳糖与HPMC_K15M质量比为30%,片重为80 mg,硬度为65 N,Φ为6.0 mm,可满足葛根素脉冲胶囊释药时滞5 h的设计要求。结论 通过调节柱塞片中乳糖-HPMC_K15M质量比、片重、硬度及片茎等因素可获得具有适当释药时滞的脉冲胶囊。     

正交试验法优选通脉胶囊提取工艺

优选通脉胶囊的最佳提取工艺,以提取液中含黄芪甲苷的量和出膏率为评价指标,采用正交试验法设计并优化了通脉胶囊最佳提取工艺.黄芪甲苷测定的色谱条件为：Diamonsil C₁₈色谱柱(内径4.6 mm,柱长25 cm,粒度5μm);采用水∶乙腈(68∶32)为流动相;流速：1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测条件：空气气体流速2.5 L/min,漂移管温度105℃.实验结果表明,通脉胶囊的最佳提取工艺为12倍量水,提取2次,第一次2 h,第二次1.5 h.本实验确定的工艺合理可行,为通脉胶囊提取工艺的确定提供了实验依据.     

纳米级阿维菌素胶囊的AFM观察

应用原子力显微镜(AFM)对乳液聚合法制备的纳米级阿维菌素胶囊进行了表面形貌和相位成像的观察.在水溶液的不同稀释浓度下,纳米级阿维菌素胶囊呈现不同的尺寸和形状.AFM的独特优势使之成为观察纳米胶囊的全新手段.     

HPLC法测定消渴降糖胶囊中槲皮素含量

目的:建立一种用反相高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素含量的方法,以提高消渴降糖胶囊的质量控制水平。方法:高效液相色谱法;结果:在槲皮素在0.125—2.500μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=490.185909X 33.57692808。槲皮素在甲醇中24h内稳定。精密度RSD为1.46%。平均回收率为99.21%。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

陀螺银屑胶囊一类中药Ⅲ期临床研究成果

银屑病，俗称“牛皮癣”，是一种以表皮细胞增生为特征的常见的慢性复发性皮肤病，其病程漫长，顽固难愈而且复发率高，给患者造成精神上的痛苦和心理上的无形压力，严重影响着患者的身心健康和生活。目前研究发现，银屑病患者除皮肤损害外，在遗传因子、生化、免疫、微循环、内分泌等方面也会造成异常，因此已被世界卫生组织列为十大顽症之一。     

昆明大鼠长毒实验对蜂蛇胶囊的安全毒理学评价

蜂蛇胶囊是本课题研制开发的三类中药，用于治疗消化系统肿瘤．胶囊为复方制剂，组方中的药材用于临床，治疗各种“恶荡”．经过对荷瘤小鼠进行药效试验，已经证明其抑瘤效果．但献资料报导多数药材均有毒性，临床使用要慎重．为了判定药物在人体内是否产生积累毒性，对其进行安全毒理学评价，用受试动物各项生理指标去评价药物由于蓄积而对机体产生的毒副反应及其损害程度，以及停药后的发展和恢复情况，并判定靶器官损害的可逆性，可为临床用药提供可靠的科学数据．     

缓释胶囊是什么意思？

缓释制剂是通过适当方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程，以达到延长药物作用的一类制剂，除了布洛芬外，阿司匹林、泰沿等都有缓释制剂。[第一段]