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211.
仙鹤藓RNA提取不同方法比较 总被引:7,自引:0,他引:7
用从雾灵山寒冷干燥生境中采集到的仙鹤藓,建立可控制的“干燥-复水”工作体系,用于寻找与耐旱相关的差异表达基因,为进行植物抗旱基因工程提供可以利用的目的基因.总RNA的分离是进行分子操作的关键和基础.然而,仙鹤藓材料以其组分的特殊性造成了提取组织总RNA的困难.同时干燥和复水处理过的材料,由于次生代谢物增多,严重的影响到总RNA的提取和质量.本文通过探索行之有效的材料处理方法,比较不同提取藓类植物总RNA方法的优劣,提供可供参考的总RNA提取方法. 相似文献
212.
付云龙 《山西师范大学学报:自然科学版》2004,18(3):60-66
采用水热合成方法,以氧化镧、硫酸和哌嗪、水为原料得到了具有新颖结构的硫酸镧.单晶衍射结果表明该化合物是有机胺支撑的、通过镧与硫酸根配位形成的层状开放骨架结构,该化合物也用元素分析、差热-热重和红外进行了表征.结果表明结构解析能够同相应的表征较好地吻合. 相似文献
213.
气液两相流中气泡周围电场特性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
针对均匀电场作用下的气液两相系统建立了数学模型,研究了单个及多个气泡附着于壁面、即将脱离和上升至两极板间的电场分布情况.结果表明,气泡周围电场的强弱及其分布的均匀性是影响气泡运动的重要因素.当大量气泡出现并有部分气泡脱离壁面时,电场对气泡的作用减弱,这为高热流密度下电场强化沸腾换热效果不再明显提供了理论依据。 相似文献
214.
为了改善水凝胶的强度,通过端丙烯酸酯基阴离子型聚氨酯(PU)与甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵(MAEBDAC)的共聚交联,合成了系列两性水凝胶(简称L1—L5)。采用差式扫描量热法(DSC)分析了阴阳离子摩尔比为0.3/1(样品L1)、1/1(样品L3)和1.3/1(样品L5)的干凝胶,结果表明,两组分间相容性良好。处于等电点的样品L3中没有微孔结构,且其可冻结水含量仅为总溶胀水量的11.7%,而在样品L1和L5中均具有微孔结构且可冻结水含量增至50%。研究pH响应性表明,水凝胶的响应行为取决于凝胶中过量电荷的性质,外加电介质对样品L3的吸水能力影响较小。凝胶强度随聚氨酯链段的引入而提高。 相似文献
215.
采用量子化学从头算和密度泛函方法在HF/6-31G**及B3LYP/6-31G**水平上对硅甲基亚胺与水间的亲核加成反应机理进行了理论研究.利用能量梯度法对反应途径上各驻点的几何构型进行了优化,对过渡态进行了振动分析确认.结果表明:该反应为一由两步基元过程所构成的复杂反应,两反应物首先经过一无势垒过程形成中间体复合物,该复合物经过四元环过渡态形成产物,第二步过程的活化势垒为1.67kJ·mol-1(B3LYP/6-31G**).总反应为强放热过程. 相似文献
216.
报道了邻二氮苯与水形成复合物的理论研究结果.把复合物看作一个超分子,运用Gaussian94量子化学程序包.在MP2/6—31G(d)基组水平上进行从头计算.探讨复合物的稳定性,研究施体与受体间的电荷转移及几何参数变化等规律.结果表明.邻二氮苯与水可形成稳定的分子间弱作用复合物,存在4种独立可区分的构象.但无论从稳定性、电荷转移.还是几何构型来说.都是以平面单氢键顺式构象为最好.形成复合物的过程包含着电荷转移。 相似文献
217.
热分析动力学的多升温速率等温法及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了多升温速率等温法确定热分析动力学可能的机理函数g(α);用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸镍(NiC2O4·2H2O)脱水反应的热分析动力学三因子进行了研究,得出Ea为96.55 kJ/mol;A为7.746×107~9.415×107s-1;其对应的机理函数为随机成核和随后生长(Avrami-Erofeer),调节函数Am,其积分形式g(α)=[-ln(1-α)]1/m和微分形式f(α)=m(1-α)[-ln(1-α)]1-1/m,调节因子m=1.55~1.70.用该法求算动力学三因子,结果可靠,重现性较好,具有一定的可比性. 相似文献
218.
N-异丙基丙烯酰胺共聚和互穿聚合物网络温敏凝胶的溶胀与释药性能 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了不同配比的P(NIPAm-co-AAm)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAm-co-AAm)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶,研究了其溶胀与释药性能.结果表明:该共聚水凝胶具有热缩温敏性,而该IPN水凝胶具有热胀温敏性.随AAm含量的增加,该共聚水凝胶溶胀比减小,温敏性减弱,释药率减小;与此相反,随AAm含量的增加,该IPN水凝胶溶胀比增大,温敏性增强,释药率增大. 相似文献
219.
220.