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151.
当归多糖清除活性氧自由基作用的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
研究当归多糖(ASP)的提取及其对活性氧自由基的清除作用;ASP提取采用水煮醇沉法粗提,三氯乙酸法去蛋白,Polyerde滤柱膜吸附洗脱精制;采用分光光度法测定当归多糖对O-·2和OH·的抑制作用;粗品ASP对O-·2和OH·清除率分别可达42.6%和38.7%,精品ASP对二者的清除率分别可达35.7%和29.4%;ASP对O-·2和OH·均有良好的清除能力. 相似文献
152.
以二乙醇胺和乙二醛为原料,合成N,N-二羟乙基甘氨酸.利用其螯合性能,加以碱式氯化铝、氧氯化锆和丙二醇为原料,合成一种带阳离子性的新型水溶性铝锆偶联剂,并用红外光谱对其结构作出表征.将此偶联剂初步应用于造纸涂布中,结果表明效果良好. 相似文献
153.
转移生长因子-β1和上皮生长因子抑制2型17β-羟类固醇脱氢酶在子宫内膜癌细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
雌二醇(estradiol,E2)是雌激素的主要分子形式,其生物学作用由靶细胞内的雌激素受体的E2浓度决定。2型17β-羟类固醇脱氢酶(17β-hydroxysteroid dehydrogenase type2,17HSD2)能催化E2转化为低活性雌酮的氧化反应,是调节雌激素靶细胞内E2浓度的重要类固醇代谢酶。利用酶活性和核酸杂交方法,研究了转移生长因子-β1(transferming growth factor-β1,TGF-β1)和上皮生长因子(pidermal growth factor,EGF)对子宫内膜癌RL954-2细胞中17HSD2表达的影响,发现它们能显著降低细胞内的17HSD2酶活性,而且这种抑制作用呈剂量和时间依赖性。核酸杂交分析显示,细胞在经过10ng/mL TGF-β1和50ng/mL EGF处理48h后,17HSD2 mRNA的表达水平分别下降至正常水平的30%和20%。上述结果表明某些生长因子对子官内膜癌细胞中17HSD2的表达起抑制作用。 相似文献
154.
通过粟胁迫萌发生产高羟自由基抑制作用水溶性蛋白的方法,研究具有羟自由基抑制作用粟水溶性蛋白的胁迫培养基.试验表明,H2O2和复合蛋白酶对萌发粟水提取物的羟自由基抑制作用起关键作用.运用析因试验、中心组合试验和响应面分析方法筛选、优化,得到粟胁迫萌发培养基为:体积分数1.56%的H2O2,0.259 6 mg/L赤霉素、0.248 g/L复合蛋白酶、体积分数0.7%的吐温-40.使用此培养基胁迫萌发,粟的水溶性蛋白羟自由基抑制作用达58.16%. 相似文献
155.
李来仲 《山东师范大学学报(自然科学版)》1996,11(1):108-109
二甲基羟乙基对硝基苄基溴化铵的溶剂研究李来仲(山东师范大学化学系,250014,济南,50岁,男,副教授)早在1935年人们就发现了季铵盐的杀菌性能,而且易溶于水,能方便地配成水溶液,或多组份复配的溶液等特点.近年来,科学工作者又研究发现,某些季铰盐... 相似文献
156.
作者利用丁酸钴、正丁酸和环巳酮均相体系,合成了羟羧桥连丁酸钴四核配合物.通过红外、核磁、差热热重等分析测试手段对产品进行了组成和结构的初步确定。以环巳烷为底物进行了催化性能的初步研究。 相似文献
157.
合成了一种新型有机磷阻燃剂——羟甲基苯基次膦酸(HMPPA),通过红外光谱、核磁共振、及质谱等进行了结构表征,合成了HMPPA改性的阻燃共聚酯,研究了其阻燃性能,并与商品化产品——羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)阻燃单体及其改性的阻燃共聚酯作了比较,测试表明阻燃单体HMPPA的热稳定性比CEPPA高,HMPPA阻燃共聚酯阻燃性优于CEPPA阻燃共聚,HMPPA为CEPPA的良好改进产品。 相似文献
158.
159.
m-β-羟乙基砜硝基苯催化加氢制m-β-羟乙基砜苯胺 总被引:3,自引:0,他引:3
以Pd/C为催化剂,考察了温度、压力、溶剂、溶剂量、溶液pH值、搅拌速度及反应原料对m-β-羟乙基砜硝基苯催化加氢制,m-β-羟乙基苯胺的影响。表明以自制的w=0.02Pd/C为经剂,经提纯的工厂中间体m-β-羟乙基砜硝基苯为原料,在65℃、3.5MPa、乙醇为溶剂、原料:乙醇:催化剂=1:1:0.05(m/m)、溶液pH值7~8、搅拌速度800r/mih的条件下反应2h,反应得率可达99.7%^ 相似文献
160.
银杏叶和柘树提取物的抗氧化作用 总被引:8,自引:0,他引:8
采用Fe^2+诱发卵黄多不饱和脂肪酸氧化,紫外线和H2O2,Fe^2+诱导细胞膜脂质过氧化模型,评价银杏叶提取物(EGb)和柘木提取物(ECt)的清除自由基作用。结果表明,EGb、ECt具有良好的清除自由基作用,其活性随浓度增大而增强。 相似文献