肥胖大鼠模型

肥胖是体内过多能量以脂肪形式积聚的状态,目前已被世界卫生组织确认为是一种疾病。肥胖动物模型是研究肥胖症发病机制和防治措施的重要基础,大鼠是肥胖症研究的最常用实验动物。本文综述了4种肥胖大鼠模型,包括自发性肥胖模型、高脂膳食诱发的肥胖模型、转基因动物模型和生命早期干预形成的肥胖模型。     

甘糖酯对大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）mRNA水平的影响

从分子水平上探讨海洋新药甘糖酯的抗栓作用机理。实验以大鼠为材料，采用定量ＲＴ－ＰＣＲ方法定量检测口服甘糖酯后大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物（ｕＰＡ）基因ｍＲＮＡ水平变化。研究表明大鼠口服甘糖酯后ｕＰＡ基因ｍＲＮＡ水平高于对照组，差异显著。结论认为甘糖酯可提高体内ｕＰＡ基因的ｍＲＮＡ水平，从而提高ｕＰＡ蛋白的活性，激活机体的纤溶系统，达到抗栓作用。     

微芯片可恢复5到10年的记忆

据英国《每日邮报》报道,为了帮助局部大脑受损、中风和老年痴呆症患者,恢复记忆,来自南加州大学、维克森林大学从事海马体研究的科学家认为,一种微芯片有助于恢复受损大脑组织的记忆。通过对老鼠和猴     

CRH在大鼠脑内不同区域表达的研究

目的:探讨促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)免疫阳性神经元在大鼠脑内不同部位的分布及其特征。方法:用免疫组织化学方法,采用ABC法并通过硫酸镍铵加强呈色和荧光免疫法,在光镜和激光共聚焦显微镜水平观察SD雄性大鼠CRH免疫阳性神经元在大鼠脑内不同部位的表达。结果:CRH神经元多为非锥体形神经元,细胞直径为10~15μm,在胞浆和轴突表达;大鼠的下丘脑室旁核、杏仁核、大脑皮质的前额叶部和其他部分都有分布;在下丘脑室旁核和杏仁核内呈簇团分布,大脑皮质内的Ⅰ~Ⅵ层均有分布,其中Ⅱ、Ⅲ层相对较多,Ⅰ层次之,Ⅳ、Ⅴ层较少,Ⅵ层偶见。结论:大鼠脑内广泛区域分布着CRH神经元,其对应激过程机体的自主神经和情绪行为反应的调节是否仅仅通过下丘脑-垂体-肾上腺轴实现,值得进一步研究和关注。     

LHI注射液抗野百合碱致大鼠肺动脉高压的实验研究

目的 :观察LHI注射液抗野百合碱 (MCT)致大鼠肺动脉高压 (PH)和右心室肥大的影响。方法 :给SD大鼠一次腹腔注射MCT(60mg.kg-1)复制PH模型 ,2wk后用LHI注射液进行治疗 ,连续8d,然后用孙波法测定肺动脉压。结果 :MCT所致大鼠肺动脉高压和右心室肥大模型效果确切 ,平均肺动脉压升高、右心室/心脏重量比、肺湿/干重比值增大 ,与对照组相比 ,P<0.001(18.47±1.32VS11.02±1.21) ;使用LHI治疗后 ,肺动脉压有所降低 ,与模型组相比P<0.05(13.31±1.12VS18.47±1.32)。结论 :MCT造成肺动脉高压模型效果确切 ,LHI注射液对MCT所致的肺动脉高压有一定的对抗作用。     

PTPα基因敲除对小鼠海马CA1区突触可塑性的影响

通过PTPα基因敲除（knockout）小鼠来研究海马突触可塑性的变化，在海马schaffer collateral—CA1通路中采用场电位记录的方法研究发现，与Wild Type相比较，基因敲除小鼠的Long Term Potentiation（LTP）增强而Long Term Depression（LTD）受到抑制，去增强效应消失。θ频率诱导的LTP增强，但是其基本的突触传递性质并没有发生变化．     

大鼠生殖道肺支原体的分离与探讨

从１１只普通雌性大鼠生殖道分离出７株肺支原体，同时从它们的呼吸道也分离出肺支原体；另有１只大鼠生殖道和呼吸道均未分离出肺支原体。从该试验说明生殖道也可感染肺支原体。     

微量元素锌缺乏大鼠实验动物模型的建立和研究

锌是人体必需的微量元素，微量元素锌缺乏是严重影响我国儿童正常发育的原因之一，有关锌对生长、生育过程营养生理作用的深入研究，已经引起了医学界的广泛关注，本项研究用自行制备的不同含锌量的人工半合成饲料，建立了生长大鼠的缺锌模型，对其生长，发育过程进行了详细的观察，结合多项血液学及生化参数的分析测试结果，对微量元素锌缺乏大鼠实验动物模型进行了讨论。