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201.
202.
Study on structure-activity relationship of mutation-dependent herbicide resistance acetohydroxyacid synthase through 3D-QSAR and mutation 总被引:5,自引:0,他引:5
YU ZhiHong NIU CongWei BAN ShuRong WEN Xin XI Zhen 《科学通报(英文版)》2007,52(14):1929-1941
Seventy-four sulfonylureas were synthesized and tested for their inhibitory activity against the whole enzyme of E. coli acetohydroxyacid synthase (AHAS, EC 2.2.1.6) isoenzyme II, and 3D-QSAR analyses were performed based on these inhibitory activities. The binding conformation of chlorimuron-ethyl, a commercial herbicide of AHAS, in the crystal structure of AHAS complex was extracted and used as template to build the initial three-dimensional structure of other sulfonylureas, and then all structures were fully geometry optimized. After systematic optimization of the alignment rule, molecular orienta- tion, grid space and attenuation factor, two satisfactory models with excellent performances (CoMFA: q2 = 0.735, r2 = 0.954, n = 7, r 2 pred = 0.832; CoMSIA: q2 = 0.721, r2 = 0.913, n = 8, r 2pred = 0.844) were estab- lished. By mapping the 3D contour maps of CoMFA and CoMSIA models into the possible inhibitory active site in the crystal structure of catalytic subunit of yeast AHAS, a plausible binding model for AHAS, with best fit QSAR in the literature so far, was proposed. Moreover, the results of 3D-QSAR were further utilized to interpret resistance of site-directed mutants. A relative activity index (RAI) for AHAS enzyme mutant was defined for the first time to relate the 3D-QSAR and resistance of mutants. This study, for the first time, demonstrated that combination of 3D-QSAR and enzyme mutation can be used to decipher the molecular basis of ligand-receptor interaction mechanism. This study refined our understanding of the ligand-receptor interaction and resistance mechanism in AHAS-sulfonylurea system, and provided basis for designing new potent herbicides to combat the herbicide resistance. 相似文献
203.
204.
MK-677复合制剂对小鼠运动能力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究观察了服用MK-677复合制剂对长期耐力训练小鼠的影响。结果表明:⑴服用MK-677复合制剂能明显延长小鼠负重游泳的时间(p<0.01);⑵服用MK-677复合制剂能明显提高耐力训练小鼠血色素水平和体重(p<0.01);⑶服用MK-677复合制剂能明显降低大强度运动后血清中LDH、CK的活性和BUN的浓度 (p<0.01)。以上说明, MK-677复合制剂能提高长期耐力训练小鼠的运动能力。 相似文献
205.
目的:评价在遵照《新型冠状病毒肺炎诊疗方案-试行第五版》的常规治疗基础上,通过加用口服D-核糖复方制剂治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效和患者的恢复情况。方法:采用前瞻性对照临床研究设计,纳入76例COVID-19患者,在进行常规治疗的同时,联合使用D-核糖复方制剂,以观察其对患者康复的促进作用。纳入的76例COVID-19患者中,常规治疗的8例为对照组,常规治疗联合D-核糖复方制剂的68例为治疗组。比较2组患者治疗7天后的体温、心率、血压、呼吸频率、血氧饱和度、疲乏程度和睡眠质量等基本指标改善情况,并评价治疗效果。结果:体温、心率、呼吸频率、血氧饱和度组间比较差异无统计学意义(p>0.05);治疗第3天后,治疗组患者疲乏程度及睡眠质量较对照组发生显著改善(p<0.05)。结论:采用D-核糖复方制剂联合常规治疗对COVID-19患者有一定的辅助治疗效果,表现在其能够明显地改善患者的疲乏程度、睡眠质量,提高临床疗效,达到使患者提前出院的目的。 相似文献
206.
大黄蒽醌类化合物电喷雾质谱研究 总被引:14,自引:0,他引:14
采用电喷雾-离子阱质谱(ESI-ITMS)法,通过一级质谱全扫描和二级质谱碰撞诱导解离技术,研究5种大黄蒽醌衍生物(大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚)的质谱行为及分子结构与裂解规律间的关系,并对大黄药材中总游离蒽醌提取物进行了电喷雾质谱检测.实验结果显示,5种大黄蒽醌类化合物一级质谱负离子出峰较好,被测样品均为基峰或第二强峰,未发现聚合体离子及加合离子产生,二级质谱各碎片离子归属明确,特征性强.实验结果可应用于大黄蒽醌类化合物的结构分析及进一步的代谢产物研究,并为大黄药材有效成分的鉴定提供了一种快速,灵敏的检测方法. 相似文献
207.
定量构效关系(QSAR)对于新型光敏剂的设计、合成、活性和毒性预测具有重要意义,基此收集整理30个相关化合物的光致毒性,将EC50的对数值作为QSAR研究中的毒理学指标,根据QSAR模型的分析结果,设计质子可激活的胺化大黄酚衍生物;产物结构进行1H-NMR、13C-NMR以及HRMS等表征,测试不同pH下的紫外-可见光吸收光谱和荧光光谱;以9,10-蒽二基-二(亚甲基)二丙二酸(ABDA)作为单线态氧指示剂对目标产物在相同光照时长、不同pH值下的光毒活性进行评价,并与光敏剂二氢卟吩e6(phytochlorin, Ce6)进行对比。实验结果表明:目标化合物A3在酸性环境下,有较强的荧光强度,发射波长位于650 nm处,产生的单线态氧的量约为Ce6的7.6倍。 相似文献
208.
209.
卡托普利治疗充血性心力衰竭临床观察陈乃辅,周顺英,方建华(福州大学医院,福州,350002)CPT治疗充血性心力衰竭国内外报导较少,本文为笔者应用CPT治疗顽固性充血性心力衰竭20例的临床观察结果。1对象和方法1)对象选择住院的充血性心力衰竭患者,经... 相似文献
210.