4个经典4色Ramsey数的新下界

提出了计算经典多色Ｒａｍｓｅｙ数Ｒ（ｑ１,ｑ２,．．．,ｑｎ）下界的一个算法,得到４个新的下界,Ｒ（３,３,３,５）≥１０２,Ｒ（３,３,３,８）≥３１２,Ｒ（３,３,３,１２）≥３５０。     

7外多色Ramsey数的下界

研究素数完全图分解为循环图的方法,给出计算它的子图的团数的一种算法,得到３个三色,４个四色Ｒａｍｓｅｙ数的新的下界：Ｒ（３,４,１８）≥４５０,Ｒ（３,４,１９）≥４６４,Ｒ（３,４,２０）≥５２２,Ｒ（３,３,５,１０）≥５４２,Ｒ３,３,５,１１）≥６１８,Ｒ９３,４,５,１６）≥１４１０,Ｒ（３,４,５,１７）≥１４３０。     

复色量子点的制备与免疫分析应用

量子点一元激发、多元发射的特性能有效地应用到生化多通量检测领域. 首先制备高荧光效率的多色核/壳量子点, 制备出的油容性量子点经双亲性高分子自组装水溶性改性后连接两种不同的IgG抗体分子, 并对相应的IgG抗原以及抗原混合样品同时进行检测. 荧光共振能量转移(FRET)是多色量子点在多通量检测中应极力避免的. 光谱分析证实, 所制备的多色量子点在多通量检测中不会发生荧光共振能量转移. 免疫荧光体外检测结果表明, 多色量子点-抗体复合物对抗原样品具有特异的检测能力, 且非特异性吸附甚少. 本模型的建立为多色量子点在生化多通量检测方面提供了科学依据.     

以Hg光源为标准谱对可见至近红外区域光谱定标的研究

以Ｈｇ光谱为标准，采用光学多道分析器光栅多色仪的多点定标方法，对可见至近红外区域范围的光谱进行了波长标量，并对Ｎｅ，Ｈ２及激光二极管光谱进行了实际测量，其中对Ｎｅ用四 标定的误差不大于０．３８ｎｍ。     

多色Ramsey数的上界公式

讨论了多色Ramsey数极图的多种可能构形及相应的上界公式.     

真彩色图像的多色分割技术

提出一种彩色图像的多色分割技术．该技术利用有效的分割算法，在一张真彩色的病理切片中，可一次性分割出四种不同颜色表示的不同组织或细胞形态，也为准确计算组织、细胞的一些参数奠定了良好的基础．文中所述方法已在ＱＣ２．５下实现．     

光谱光电并行采集技术的两点新发展

目前,光谱测量技术主要向灵敏、精密、快速、快变化时间谱和空间谱分布测量等方向发展.基于串行检测的各类光电分光光度计,不同波长谱线的强度测量是不同时的;改变测量波段需要时间,从而不易解决快速问题;无法解决时间谱和空间谱测量问题;这些都是使单色仪型光谱设备无法继续发展的致命问题.解决上述问题的最好办法,是采用并行测量技术另外,并行采谱技术还具有能获得同时谱、谱空间分布等重要优点.但原有光谱并行采集设备——摄谱仪却存在灵敏度低、测量手续多、实际速度慢等缺点.因此发展了光电光谱并行采集技术,光学多道分析仪(简称OMA)是其典型代表.OMA利用了光电技术、计算机技术、光谱技术的精华,已是集光谱采集、处理、存储、显示于一身的,有快速、灵敏等许多优点的先进通用光谱测量设备,但在系统分辨率和同时谱宽方面却大不如上述的两类传统仪器.例如,现有OMA同时谱宽若为30～60nm者,分辨极限只有0.2nm左右.相比分辨极限可小于纳米,同时谱宽可为数百纳米的摄谱仪,或相比异时谱宽可很大、分辨极限也不小的单色仪型设备,这样的指标大大限制了其应用范围.     

7个3色Ramsey数R(3,3,q)的新下界

研究了正则的素数阶循环图,提出了计算多色Ｒａｍｓｅｙ数Ｒ（ｑ１,ｑ２,…,ｑｎ）的下界的一种算法,得到７个３色Ｒａｍｓｅｙ数的新下界：Ｒ（３,３,９）≥９８,Ｒ（３,３,１１）≥１３２,Ｒ（３,３,１２）≥１５８,Ｒ（３,３,１３）≥１８２,Ｒ（３,３,１９）≥３１４,Ｒ（３,３,２１）≥４１０,Ｒ（３,３,２）≥４３２。     

基于统一建模语言和多色集合的并行设计过程研究

在分析现有并行设计过程建模研究的基础上，提出了一种基于统一建模语言（UML）和多色集合理论的并行设计过程建模与分析方法，分析了并行设计活动的连接形式、UML活动图的基本建模元素和基本模型结构．采用多色集合理论，将UML活动图节点间的连接关系和基本模型结构形式化，结合基于特征的零件和工艺并行设计过程，建立了UML活动图模型，从模型简化、路径求取和时间消耗等方面定量地分析了并行设计过程，实现了该模型到多色集合围道矩阵的映射．研究表明，该方法具有面向对象且易于被非专业人员理解和使用的特点，可以为产品设计过程建立形式化模型．通过对设计活动进行布尔运算和定量分析，发现了影响产品设计进程的关键环节，从而为并行设计的组织和实施提供了理论指导．