全文获取类型
收费全文 | 11278篇 |
免费 | 364篇 |
国内免费 | 863篇 |
专业分类
系统科学 | 47篇 |
丛书文集 | 381篇 |
教育与普及 | 1581篇 |
理论与方法论 | 225篇 |
现状及发展 | 76篇 |
综合类 | 10195篇 |
出版年
2024年 | 33篇 |
2023年 | 163篇 |
2022年 | 194篇 |
2021年 | 231篇 |
2020年 | 168篇 |
2019年 | 175篇 |
2018年 | 94篇 |
2017年 | 138篇 |
2016年 | 148篇 |
2015年 | 220篇 |
2014年 | 461篇 |
2013年 | 405篇 |
2012年 | 441篇 |
2011年 | 493篇 |
2010年 | 500篇 |
2009年 | 655篇 |
2008年 | 717篇 |
2007年 | 571篇 |
2006年 | 570篇 |
2005年 | 595篇 |
2004年 | 611篇 |
2003年 | 644篇 |
2002年 | 582篇 |
2001年 | 585篇 |
2000年 | 530篇 |
1999年 | 424篇 |
1998年 | 429篇 |
1997年 | 282篇 |
1996年 | 257篇 |
1995年 | 227篇 |
1994年 | 196篇 |
1993年 | 161篇 |
1992年 | 146篇 |
1991年 | 174篇 |
1990年 | 121篇 |
1989年 | 103篇 |
1988年 | 35篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 796 毫秒
91.
“黑麦草-水稻”草田轮作系统的根际效应3.黑麦草根系对土壤生物性状的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
在证实冬种黑麦草改善土壤理化性状的同时,研究对土壤生物性状的影响,结果表明:冬种黑麦草增加了土壤酶的活性,使脲酶活性提高了2.75倍,转化酶活性提高了92.6%;土壤微生物生物量增加13倍;改善了土壤的微生物区系,细菌数量增加1.2倍,放线菌数量增加3.4倍,真菌数量下降了44%.这些生物性状的改善,对提高地力和后作水稻的生长和发育具有良好的作用. 相似文献
92.
用植物病毒防治剂-TS制剂喷洒感病桑树植株后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳对叶片多酚氧化酶、过氧化物酶进行同功酶比较,发现处理株多酚氧化酶的酶带数和对照株相同,均为4条,但酶带位置、强弱有差异;处理株过氧化物酶有4条基本酶带,而对照株有3条酶带,处理株出现一条新酶带。处理株多酚氧化酶活性感病后期比感病初期提高1.6倍,对照株酶活性提高1倍,而过氧化物酶活性感病后期比感病初期提高1.6倍,对照株酶活性提高1 相似文献
93.
鄢慧民 《武汉大学学报(自然科学版)》1998,44(4):469-473
植物单拷贝短序列的染色体原位杂交的检出率一直径低。水稻BAC克隆作为一种大容量载体的基因组克隆因其独特的优点已被应用于水稻基因组研究。用生物素标民了两个水稻BAC克隆,这两个克隆分别含与抗稻瘟病基因Pi-5(t)、 相似文献
94.
水稻液泡膜H+—ATPase诱导性冷失活性机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李松 《武汉大学学报(自然科学版)》1998,44(4):489-492
以水稻液泡膜H^+_ATPase为研究对象,探讨了造成诱导性冷失活现象的机制。运用MC540荧光对诱导性冷失活过程的膜脂状态研究表明,冷失活处理后膜脂的有序程度大幅度下降。 相似文献
95.
FD-TRT耐热逆转录酶的特性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
殷长传!遗传工程国家重点实验室 颜学恒!遗传工程国家重点实验室 郑佐华!遗传工程国家重点实验室 黄啸宇!遗传工程国家重点实验室 毛裕民!遗传工程国家重点实验室 《复旦学报(自然科学版)》1998,37(2):225-228
从嗜热细菌FD3009中克隆并分离纯化得到的耐热逆转录酶(FD-TRT),逆转录反应在65℃高温下进行,可克服常温逆转录酶的许多缺点,以酵母核糖体rRNA为模板,以与255和18S rRNA匹配的寡聚脱氧核苷酸为引物,探明了FD-TRT的最适反应条件: 25mmol/L Tris-HCl(pH 8.5,25℃),25 mmol/L(NH4)2SO4,2 mmol/L MnCl2,100 μg/ml明胶.5 unit RNasin,250 mmol/L 4种 dNTP, 1μCi3 H-dCTP, 12ug RNA,25 pmol引物,并在此条件下测得 FD-TRT和 Taq DNA 聚合酶逆转录活力与聚合酶活力的相对比值分别为0.056,0.0045. 相似文献
96.
建立缺陷型重组腺病毒载体介导的胸苷激酶基因治疗系统(Adtk/ACV),进行离休和活体治疗大鼠C6脑胶质瘤研究.将质粒pAdtk与pJM17共转染腺病毒包装细胞──293细胞,同源重组后制备纯化的Adtk并以PCR证实;Adtk对离休C6细胞的杀伤作用随着Adtk滴度和ACV剂量增加而增强,并有旁观者效应,而未转染C6细胞和AdLacZ转染C6细胞均未被杀伤;扫描电镜下见Adtk/ACV处理的细胞呈明显病理改变;ACV可有效杀伤Adtk/C6细胞.在大鼠脑立体定向仪引导下于右额叶接种2×106个C6细胞,分别于第3,6,8和10天原位注射Adtk,同时腹腔注射ACV(100mg/(kg·d-1)),3d组、6d组、8d组大鼠成活期在90d以上,组织学检查未发现肿瘤细胞.10d组成活期(28.5±4.6)d,而C6未治疗组和AdLacZ/ACV治疗组成活期分别为(1.8±3.1)d和(14.0±2.2)d.本文建立的Adtk/ACV在离体和活体水平对大鼠C6脑胶质瘤有强烈的杀伤作用,效果确实,应用方便,ACV价格便宜,有潜在临床应用价值. 相似文献
97.
万士梅 《复旦学报(自然科学版)》1998,37(4):450-454
通过微弹轰击获得的含有bar基因的转基因燕麦植株自交产生转基因后代。利用PCR方法检测bar基因在后代中的传递情况。 相似文献
98.
复杂遗传疾病基因的定位克隆要求首先获得疾病位点与遗传标记位点间的高分辨率连锁图谱。本文报道在不可没基因型复杂疾病的细微定位理论与方法方面所得的研究成果。 相似文献
99.
HCV多表位抗原基因与β—半乳糖苷酸基因融合表达,产物纯化及酶活性分析 总被引:5,自引:0,他引:5
黄建生 《复旦学报(自然科学版)》1998,37(4):551-554
设计一个270bp的丙型肝炎病毒复合多表位抗原基因,与β-半乳糖苷酶基因融合后,在高浓度肉汤培养其中,于转接1%量后3.25h, 相似文献
100.
耐热碱性磷酸酯酶基因的亚克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据耐热碱磷酸酯酶基因的酶切图谱和DNA序列,分别在基因的起始密友子和终止密码子设计2个突变引物。引物的5‘端分别带有NdeⅠ和BamHⅠ酶切全点。通过PCR从质粒pTAP118B中扩增获得了FD-TAP基因的全序列。经过酶切将基因亚克隆于高达载体pJLA503。 相似文献