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71.
天门冬糖蛋白AG-b的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
AG_b为40%丙酮沉淀的天门冬糖蛋白级份,它的β-消去反应产物在243nm有紫外吸收峰,表明其糖和蛋白质连接键为0-型糖肽键。凝胶层析测定AG-b中多糖部分PA-I分子量为2.19×106。13CNMR波谱显示,PA-I具有α1→2、α1→4和α1→6三种糖苷键,不含有糖醛酸组份。IR光谱显示,AG-b在1250cm-1和1730cm-1处有吸收峰,说明其含乙酰基团。 相似文献
72.
螺旋藻藻蓝蛋白和藻多糖对人体外周血淋巴细胞功能的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
从螺旋藻中提取藻蓝蛋白(SPC)和多糖(SPS),研究其对人体外周血淋巴细胞功能的影响。实验结果表明,SPC和SPS能够促进PHA刺激淋巴细胞转化的作用,其中SPS的促进作用有剂量依存关系。SPC和SPS能恢复T细胞受环磷酰胺损伤后E玫瑰花环形成能力,特别是对活性E花环(Ea)的形成能力有较好的恢复作用。 相似文献
73.
(S,R,R,R)-奈必洛尔是一种新型、强效的β1-肾上腺素能受体阻滞剂降压药物.采用氧化/Wittig烯化一锅煮反应和Sharpless不对称环氧化/环化一锅煮反应,经八步反应,不对称合成出(S,R,R,R)-奈必洛尔的两个关键中间体1-[6-氟-(2S)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1R)-1,2-乙二醇和1-[6-氟-(2R)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1S)-1,2-乙二醇.该合成路线工艺简单,单步反应产率高,八步反应总收率达19%. 相似文献
74.
红毛五加多糖的分离纯化和表观分子质量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
红毛五加经热水浸提,用Sevag法脱蛋白,经DEAE—cellulose 32离子交换层析和Sephacryl S-200HR凝胶层析纯化得到3个主要多糖组分:AHP-Ⅰ、AHP-Ⅱ、AHP-Ⅲ,经HPLC和Sephacryl S-300HR凝胶层析鉴定,3种多糖均为均一组分,HPLC测定AHP-Ⅰ、AHP-Ⅱ、AHP-Ⅲ的表观分子质量分别为:7.0kD、59.5kD和12.9kD,Sephacryl S-300HR凝胶层析进行验证,得到相似结果. 相似文献
75.
彭宏宇 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》2005,26(2):203-204
采用紫外分光光度法,苯酚-硫酸显色法,于490nm波长处对川牛膝中多糖的含量进行了测定.该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可作为川牛膝质量控制标准. 相似文献
76.
77.
分类规则挖掘的免疫算法 总被引:4,自引:0,他引:4
为了高效地从数据库中挖掘分类规则,提出了一种基于免疫算法的分类算法.该算法的核心思想为:对规则的前件进行固定长度编码,适应度函数的计算由分类规则的较小分类错误率、简洁性、一致性和训练实例的覆盖性构成,通过把适应度最小的个体作为先验知识来修改个体的某些分量的方法进行疫苗接种,并通过检测个体是否出现退化和模拟退火来实现免疫选择,同时还采用了基于信息增益的规则剪枝策略.在美国加州大学标准数据集中的5个数据集上将该算法与RISE和OCEC算法进行了实验比较,结果表明该算法不仅具有更快的收敛速度,而且获得了更高的预测准确率及更小的规则集。 相似文献
78.
茁霉多糖发酵工艺条件研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以出芽短梗霉为生产菌株,蔗糖为碳源进行发酵生产茁霉多糖.通过摇瓶实验,确定了该菌株的发酵条件,并对发酵条件进行了优化,在此条件下,获得了较高的多糖产量.实验表明,摇瓶转速和发酵初始pH值是多糖发酵的重要影响因素,它们与多糖的合成密切相关. 相似文献
79.
采用半巢式PCR法检测 80例新疆维吾尔族宫颈癌及 3 4例正常宫颈组织中HPV16DNA ,采用免疫组化法检测p5 3蛋白 ,分析其与宫颈癌发生的相关性 ,探讨HPV16感染和p5 3蛋白表达在新疆维吾尔族妇女宫颈癌发生中的作用。结果显示 :HPV16检出率在宫颈癌中为 80 .0 % ,与对照组 8.8%相比 ,存在显著性差异 ( χ2 =4 9.88,P <0 .0 0 5 ) ;宫颈癌组织中p5 3蛋白表达阳性率为 6 2 .5 % ,也明显高于对照组 ,P <0 .0 0 5 ;p5 3蛋白表达与HPV16感染在统计学上无相关 ( χ2 =0 .0 ,P >0 .0 5 )。表明 :HPV16感染与新疆维吾尔族妇女宫颈癌发生密切相关 ;HPV16感染的宫颈癌组织中p5 3蛋白表达有升高趋势 相似文献
80.
基于氟哌啶醇对钌联吡啶电化学发光强度的增强作用,建立了测定氟哌啶醇的电化学发光新方法.结果表明,在6.0×10-7mol/L钌联吡啶和0.10 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH值为7.50)中,控制铂电极的工作电位为1.25 V,氟哌啶醇增强化学发光强度与氟哌啶醇浓度在1.0×10-9~9.0×10-6g/mL范围内呈线性关系,检出限为8.0×10-10g/mL(S/N=3),对1.0×10-8g/mL的氟哌啶醇进行11次平行测量,相对标准偏差为1.9%.所建立的方法已应用于针剂和片剂中氟哌啶醇的测定. 相似文献