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271.
研究高蛋白含量的Fusarium菌株X13-1的最佳生长条件,并从菌丝体中获得了高达47%的菌体蛋白,再用热休克方法使其中RNA的含量降至2%以下,使之符合WHO标准,通过动物免疫实验证明,这种部分纯化的菌体蛋白可以增强小鼠的免疫功能。 相似文献
272.
GFP标记的GDNF重组腺病毒载体的构建和体内外表达 总被引:2,自引:0,他引:2
通过构建绿色荧光蛋白(GFP)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)共表达的腺病毒载体,讨论其在治疗脊髓和脑有关神经系统疾病的潜在应用价值,了解腺病毒载体在大鼠体内的分布及在体外分泌外源基因产物能力,并对其生物安全性作了初步考察,为GDNF重组腺病毒载体在临床和基础研究中的应用作了一定准备. 相似文献
273.
274.
275.
prion的中文译名有十几种之多,然而国外对prion的命名,并没有这么大的分歧。中文译名众多是对prion原意的理解不同所致。把其音译为“普里昂”实在是下策;称为朊蛋白,则逻辑不通,“朊”就是蛋白质的旧称,朊蛋白不就成了“蛋白质蛋白”吗?[第一段] 相似文献
276.
7.经常检查电动机轴承、定子、外壳等部位的温度. 使用过程中,要经常检查电动机的轴承、定子、外壳等部位的温度有无异常变化,尤其对无电压、电流和频率监视,没有过载保护的电动农机具,对其温度的监视更为重要. 相似文献
277.
278.
JIANG Yong MA TongHui 《科学通报(英文版)》2007,52(6):771-776
The asparagine-proline-alanine sequences (NPA motifs) are highly conserved in aquaporin water channel family. Crystallographic studies of AQP1 structure demonstrated that the two NPA motifs are in the narrow central constriction of the channel, serving to bind water molecules for selective and effi-cient water passage. To investigate the importance of the two NPA motifs in the structure, function and biogenesis of aquaporin water channels, we generated AQP1 mutations with NPA1 deletion, NPA2 de-letion and NPA1,2 double deletion. The coding sequences of the three mutated cDNAs were subcloned into the mammalian expression vector pcDNA3.1 to form expression plasmids. We established stably transfected CHO cell lines expressing these AQP1 mutants. Immunofluorescence indicated that all the three mutated AQP1 proteins are expressed normally on the plasma membrane of stably transfected CHO cells, suggesting that deletion of NPA motifs does not influence the expression and intracellular processing of AQP1. Functional analysis demonstrated that NPA1 or NPA2 deletion reduced AQP1 water permeability by 49.6% and 46.7%, respectively, while NPA1,2 double deletion had little effect on AQP1 water permeability. These results provide evidence that NPA motifs are important for water per-meation but not essential for the expression, intracellular processing and the basic structure of AQP1 water channel. 相似文献
279.
根据绵羊毛囊角蛋白关联蛋白(KAP 6-1)基因已知DNA序列设计合成了两个特异性引物,以绵羊基因组DNA为模板,PCR扩增出1 042 bp的特异性片段,连接到pM D 19T载体中获得该片段克隆.经过快速提质粒法筛选、限制性内切酶分析表明该克隆包含所需的目的片段.DNA测序结果也证明该克隆片段与原基因5′端调控区序列相比具有很高的一致性.研究结果为今后制备转基因克隆动物,在毛囊细胞中特异性表达绒毛生长调控基因奠定了基础. 相似文献
280.
韩堃 《大众科学.科学研究与实践》2007,(7)
种子蛋白电泳是指通过特定的电泳方法对种子蛋白进行分离和鉴别的一种技术,最常用的是酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。聚丙烯酰胺凝胶电泳作为一种高分辨率的分析鉴定技术,在蛋白质、多肽、核酸等生物大分子的分析中一直广泛使用,通过种子蛋白电泳获得的指纹图谱在测定良种质量(真伪、纯度)防止伪劣种子流入市场,保护我国名、优、特种质资源及育成的知识产权和育种家们的权益等方面,均具有重要意义。 相似文献