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91.
复方丹参抗突变作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用活体小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验,研究了中药复方丹参的遗传毒性和抗突变效应。结果表明,复方丹参无致突变性且对环磷酰胺诱发的遗传损伤有明显的抑制作用。 相似文献
92.
福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-18
以发光分析为测试技术, 重点论述了复方药动学的概念. 复方药动学与发光分析测试技术的关系, 有效物质的前处理以及测试数据处理的原则和方法, 从而达到以所测微量药物的血药浓度为依据, 判断药动学与药效学及其对应关系, 来完成复方药效物质的定量表达和药味调整. 相似文献
93.
复方肿瘤血管生成抑制因子口服液对小鼠免疫功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液(COL-TAI)对正常及化疗小鼠免疫功能的影响,应用环磷酰胺(CTX)对实验小鼠进行化疗或给实验小鼠以致死量的阿糖胞苷(ARA-C),然后给小鼠口服COL-TAI,比较用药组和对照组之间小鼠腹腔巨噬细胞C3b受体活性、吞噬功能、淋巴细胞酸性非特异性酯酶和生存时间等免疫指标的影响.结果显示COL-TAI可明显提高小鼠腹腔巨噬细胞C3b受体性活,COL-TAI对化疗小鼠的免疫缺损有恢复作用,可提高小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,增加ANAE+(α-乙酸苯酯酶+)淋巴细胞百分率;COL-TAI可显著延长给阿糖胞苷致死量小鼠的生命(P<0.01).COL-TAI具有增强正常和化疗小鼠特异性和非特异性免疫功能,口服COL-TAI可显著提高化疗小鼠的免疫水平. 相似文献
94.
陈俐娟 《四川师范大学学报(自然科学版)》1999,22(6):742-744
采用分光光度法,以重铬酸钾为显色剂,在1 mol/L盐酸介质中不经分离测定复方乙酰水扬酸片、去痛片中非那西丁含量,其平均回收率和相对标准偏差分别为100 .6 % ,0 .36% ;100 .1 % ,0.26 % ,结果较满意. 相似文献
95.
研究复方威茯的急性毒性作用,并观察其抗炎镇痛作用。以最大给药量方法进行急性毒性实验,观察小鼠一般情况等,14 d后处死解剖,观察小鼠主要脏器组织病变情况。以二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,实验观察复方威茯抗炎作用。以冰醋酸致小鼠扭体、热板致小鼠疼痛探讨复方威茯镇痛作用。结果在急性毒性实验中,未见小鼠有中毒症状或死亡,外观表现未见异常,解剖后未见脏器异常;复方威茯可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度和醋酸致腹腔毛细血管通透性的增高(P0.05或P0.01),可明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数(P0.01),可提高热板致小鼠疼痛的痛阈值(P0.05或P0.01)。说明复方威茯无明显的急性毒性作用,有明显的抗炎镇痛作用。 相似文献
96.
97.
目的:建立以丹参、三七及HPMC等辅料制备的复方丹参胃内漂浮缓释片有效成分的含量测定方法,以对其质量标准做出科学合理的控制。方法:以高效液相色谱法(HPLC)为主要手段,对复方丹参缓释片中的主要有效成分(丹参酮ⅡA、丹酚酸B及人参皂苷Rg1等)进行测定,观察测定结果的变化规律。结果:复方丹参胃内漂浮缓释片中丹参酮ⅡA、丹酚酸B及人参皂苷Rg1等有效成分的测定结果基本准确稳定。结论:以HPLC测量复方丹参的有效成分,方法便捷,结果可靠,适合运用于复方丹参胃内漂浮缓释片的质量控制。 相似文献
98.
“通脉口服液”延缓肾小管间质纤维化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在前期实验结果表明益气活血中药复方"通脉口服液"对UUO致肾小管间质纤维化模型大鼠良好药效的前提下,探讨其疗效机制.通过免疫组化法检测肾组织内colIV、MMP-9、TIMP-1的蛋白表达,原位分子杂交方法检测肾组织结缔组织生长因子CTGFmRNA的表达,E lisa法检测肾组织及血清t-PA、PAI的含量.结果显示,"通脉口服液"可明显下调colIV的表达;"通脉口服液"可明显上调MMP-9并下调TIMP-1的表达;"通脉口服液"可明显降低CTGFmRNA的表达;"通脉口服液"可明显升高肾组织内t-PA,降低肾组织PAI的含量,但对血清内t-PA、PAI含量无影响. 相似文献
99.
为了研究复方中药制剂对感染蛋雏鸡血清免疫球蛋白的影响,将蛋雏鸡随机分为6组(空白对照组、攻毒对照组、复方中药高剂量组、中剂量组、低剂量组、西药治疗组)。分别于给药后3、6、9、14、19d采样处理,测定血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)的变化。结果显示,攻毒对照组三者含量高于空白对照组。IgG、IgM含量在给药后3、6、9、14d各治疗组与攻毒对照组差异显著(P0.05);IgA含量各治疗组都高于攻毒对照组。表明复方中药煎剂可显著提高感染肾型传染性支气管炎病毒蛋雏鸡血清免疫球蛋白的含量。 相似文献
100.