水飞蓟素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病93例的分析

目的探索水飞蓟素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效。方法选自我院2006年1月至2007年12月93例酒精性肝病分成两组,一组予以戒酒,营养疗法,替代疗法,运动疗法,另一组在上述治疗上加用水飞蓟素联合复方丹参注射液进行治疗。将其疗效进行回顾性研究。结果将两组治疗后ALT、AST进行比较,差异非常显著（P〈0.01）。结论联合水飞蓟素复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效较好。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童紫癜性肾炎38例的临床疗效观察

观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗紫癜性肾炎的临床治疗效果。采用回顾分析法,选取甘肃省白银市第二人民医院2010年1月至2013年6月期间,采用常规对症治疗的紫癜性肾炎患儿38例,作为对照组,再选取同时期内采用低分子肝素联合复方丹参注射液治疗的紫癜性肾炎患儿38例,作为观察组,对比分析两组患儿的临床治疗效果。观察组24h尿蛋白定量、血凝学等指标恢复正常明显快于对照组,低分子肝素联合复方丹参注射液治疗紫癜性肾炎临床疗效明显。     

Integrative Chinese and western medicine on atherosclerosis of coronary heart disease： what are the new control strategies？

How to control and prevent atherosclerosis （AS） remains a global issue that needs to be deeply dis- cussed. The innovation concept of AS and coronary heart disease （CHD） in western medicine provides a good opportunity to develop the traditional Chinese medicine etiology and new control strategies accordingly. This arti- cle reviewed and refined the updated control strategies of AS of CHD integrated Chinese and western medicine based on the innovation concept and therapeutic guideline of AS and CHD during the last 10 years.     

复方槐米抗氧化剂抗氧化作用研究

研究了槐米、甘草提取物复配抗氧化剂对DPPH自由基的清除作用和对邻苯三酚自氧化的抑制作用,以及在月饼和香肠中的抗氧化应用.结果表明,复方槐米抗氧化剂在月饼中的最佳配比为甘草∶槐米=1∶1,在香肠中的最佳配比为甘草∶槐米=2∶1,月饼和香肠的保质期比添加人工合成抗氧化剂的保质期延长一个月,同时,符合人们追求天然、绿色、健康的消费趋势.     

利用煤矸石制取复方聚合铝铁的实验设计

本文论述了用煤矸石制取复方聚合铝铁的可行性,然后设计了正交试验,对焙烧温度、焙烧时间、盐酸浓度、反应温度、粒度等因素对制取过程的影响进行研究,从而确定最佳操作条件。     

1％吡美莫司乳膏联合NB—UVB治疗白癜风疗效观察

目的：探讨l％吡美莫司乳膏联合窄谱中波紫外线（NB—UVB）治疗白癜风的有效性和安全性。方法：选择42例白癜风患者随机分为治疗组（21例）和对照组（21例）,治疗组用1％吡关莫司乳膏联合NB—UYB治疗,对照组单纯应用NB—UYB治疗,疗程3个月,定期复诊,记录治疗效果和不良反应。结果：两组平均复色率分别为76．19％和42．86％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组有3例出现轻度刺痛、红斑或烧灼感,对照组有2例出现红斑、轻微灼痛;患者均可耐受,不影响治疗,两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论：1％吡美莫司乳膏联合NB—UVB治疗白癜风疗效安全有效。     

复方岩白菜素缓释片释放度与稳定性考察

目的:考察复方岩白菜素缓释片的稳定性。方法:根据中华人民共和国药典2010年版(二部)附录原料与药物制剂稳定性试验指导原则对供试品进行影响因素试验和加速试验及长期试验,并考察外观、含量、释放度、降解产物的变化。结果:在考察期内,复方岩白菜素缓释片外观无变化,含量、释放度基本不变,无降解产物。结论:本品稳定性较好。     

超声醇提龙胆苦苷的工艺优选

目的：研究复方龙瞿制剂提取工艺,优选最佳工艺条件,为研究及治疗仔猪、犊牛等幼畜腹泻奠定基础．方法：采用正交实验法,以龙胆苦苷为检测指标,考察料液比、提取次数、超声时间及乙醇浓度4个因素对其含量的影响．结果：复方龙瞿制剂的最佳提取工艺条件为：浓度为70％的乙醇,料液比为20倍,提取次数为2次,每次超声时间为5小时．     

复方二甲双胍格列吡嗪胶囊含量测定标准提升研究

采用C₁₈色谱柱,分别以磷酸盐缓冲液-甲醇不同体积比(V∶V)(80∶20)和(45∶55)为流动相,在检测波长分别为233 nm和225 nm的条件下,建立高效液相色谱法测定复方二甲双胍格列吡嗪胶囊中盐酸二甲双胍和格列吡嗪含量。结果表明,盐酸二甲双胍在20.07～30.11μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程A=90 083c+1 652.8(r²=0.999 5),方法回收率在98.46%～101.19%之间(RSD为0.95%),3批样品的盐酸二甲双胍含量在97.53%～100.26%之间;格列吡嗪在17.48～32.45μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程A=62 928c+26 302(r²=0.999 7),方法回收率在98.82%～100.80%之间(RSD为0.64%),3批样品的格列吡嗪含量在99.83%～101.71%之间。该方法简便,快速,能准确测定该制剂中盐酸二甲双胍和格列吡嗪的含量,可作为复方二甲双胍格列吡嗪胶囊的质控检测标准。