恶臭假单胞菌萘质粒I N L基因的克隆及酶切图谱

恶臭假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ Ｇ７）携带的ＮＡＨ７，经限制内切酶ＥｃｏＲ１切割后，产生含有萘降解酶全部基因（２４．６ｋｂ）的片段，此片段插入到载体ＰＵＣ１１９的多克隆位点，构成了ＰＫＡＯ质粒，此质粒经Ｈｐａ １，ＥｃｏＲＩ酶切获得的５．１ｋｂ片段亚克隆到ｐＵＣ１１９中，衍生出ｐＮＮ１质粒，绘制出内切酶图谱，绘制出内切酶图谱，从ＰＮＮ１质粒上切下含目的基因ｎａｈＩ、ｎａｈＮ和ｎ     

脱乙酰几丁质的制备及其对细胞透性和脱乙酰几丁酶活性…

虾壳经盐酸和氢氧化钠处理，高锰酸钾漂白，制得几丁质，几丁质经５０％ＮａＯＨ处理，获得脱乙酰几丁质，制得的脱乙酰几丁质能溶于３％醋酸中。植物离体叶片经不同浓度脱乙酰几个质处理，用电导法和染料结合法，分别测定细胞中电解质和蛋白质的外渗量，用分光光度法测定脱乙酰几丁酶的活性。结果表明，脱乙酰几丁质能使多种植物电解质的外渗量增加，脱乙酰几丁质的浓度愈大，处理的时间愈长，则外渗量增加愈显著。易染赤霉病的小麦     

土味链霉菌339菌株对蚊幼虫的毒力测定

报道了土味链霉菌３３９菌株的发酵液、孢子粉、菌丝粉和上清液对蚊幼虫的毒力试验。结果表明３３９菌株对蚊幼虫有较强的毒杀作用，４８ｈ感染死亡率明显高于２４ｈ感染死亡率，说明３３９菌株对蚊幼虫的毒杀作用是以慢性中毒为主。灭蚊的有效成分主要存在于孢子和菌丝内，上清液基本无毒。     

不可约非负矩阵的周期与指标集的分类算法

文［１］和［２］讨论了不可约非负矩阵指标集的分类理论，在此基础上，本文给出了不可约非负矩阵的周期与指标集的分类算法。这一算法能同时求出周期与同余类，当矩阵的阶不大时，该算法容易在图上实现。     

关于群的子群格

讨论了群的子群格对原来群的刻划问题，在Ｂｉｒｋｈｏｆｆ的研究基础上，给出了子群格是链的充要条件，同时也得到关于子群格的一些性质。     

聚乙烯醇固定化细胞生产L—天门冬氨酸的研究

用聚乙烯醇作为主要载体，用共混，复合和加入多种助剂的方法，对固定天门冬氨酸酸的大肠杆菌，研究了固定化细胞的性质及固定化细胞的储存稳定性，探索了固定化细胞间隙和连续发酵生产Ｌ－天门冬氨酸的生产工艺，获得了间隙和连续发酵的生产能力及固定化细胞的半寿期。     

机构学在人体运动研究中的应用

应用机构分析的方法建立了人体运动链模型。对人体运动中的腾空位移、转动惯量、重力作用、科氏力作用,进行了运动学及动力学分析,提出并讨论了几个参数及其对运动效应的影响。     

中立型微分差分方程的振动性

本文研究中立型微分差分方程(?)的解的振动性态。我们推广文献[1]的许多结果。以下是一些主要结果。(A):设 P_i<0(i=1,2,…m)且存在一个 p_k<-1,1≤k≤m.则(*)的每个非振动解 x(t)必蕴涵(?)或-∞(t→+∞).(B):若 m=1,p_1<-1,且τ>σ_n.令λ_j=(?)(j=1,2,…,n),λ=max(λ_1,…λ_n)。最后设λ>1/e,那末方程(*)的每个解都振动。(C):设τ_1>σ_n,p_i<0(i=1,2,…,m),Q_j(t)≡Q_j(t-τ_i) t∈[t_0,+∞)(i=1,2,…,m;j=1,2,…,n)。且存在 p_k<-1.令(?)(j=1,2,…,n);μ=max(μ_1,…,μ_2).又设μ>1/e,那末方程(*)的每个解都振动。(D):设 p_i>0(i=1,2,…,m),则方程(*)的每个非振动解x(l)→0(l→+∞)。     

不同耐肥性的小麦品种幼苗硝酸还原酶、过氧化物酶活力及同功酶的研究

在不同耐肥性的6个小麦品种幼苗中,硝酸还原酶(NR)活力差异显著,耐肥性弱的品种NR活力高,活力是负相关关系。过氧化物酶活力,耐肥性强的高于耐肥性弱的。根据聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出的过氧化物酶的同工酶谱,耐肥性强的品种均有8条酶带,且着色深,耐肥性弱的品种则有7条,着色较浅。此外通过根系活力测定,耐肥性强的低于耐肥性弱的品种,而叶绿素含量则高于耐肥性弱的品种。     

酶联免疫吸附试验在口蹄疫研究中的应用

作者从口蹄疫病毒(FMDV)抗原的检测、抗原决定基定位、抗体的检测、型间的交义反应等方面对酶联免疫吸附试验在口蹄疫研究中的应用作了综述。