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331.
褪黑激素被动免疫对母鸭卵泡发育和垂体激素水平的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在秋冬光照变短季节,选择产蛋量已下降的68周龄仙湖三号母鸭30只,随机分成三组。试验组用效价为1∶3200的兔化褪黑激素血清抗体进行被动免疫,对照组用正常兔血清进行被动免疫。在第三次免疫3h后每组随机选择6只母鸭采集血液,每隔4h采血1次,血样采用化学发光定量免疫分析测定血浆中的FSH,LH的含量,采完血后剖检卵巢,对卵泡进行分级计数。结果表明,经过三次免疫,可提高FSH水平(P>0.05),但对卵泡发育的影响差异不显著。提示在短日照下通过被动免疫可中和母鸭体内MLT,增加母鸭垂体激素水平,对母鸭生殖机能具有一定的激发作用。 相似文献
332.
一口钟液保护实验性心肌缺血及耐缺氧作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨一口钟液对实验性心肌缺血的保护作用.方法采用小鼠常压耐缺氧试验和垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血性试验.结果一口钟液能明显提高小鼠耐缺氧能力,能预防垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血性心电图的变化.结论一口钟液对实验性心肌缺血有明显的保护作用. 相似文献
333.
孙竹珑 《西南民族学院学报(自然科学版)》1992,(3)
对去势公牦牛垂体远侧部正中矢状面和半侧2个等距矢状面切片作光镜观察,并用方格无偏计数法和点计数法测定细胞数目、密度、大小和百分比,结果表明:去势公牦牛垂体除嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色性细胞外,尚有较多呈空泡状的细胞和胶体,多分布在远侧部外周区域,这种空泡状细胞即印环细胞(Signetring cell)。细胞平均面积嗜酸性细胞为66.03±4.77μ~2,嗜碱性细胞为47.476±10.572μ~2,印环细胞为96.667±18.675μ~2;每平方毫米内细胞平均数目嗜酸性细胞为2286.999±160.155个,嗜碱性细胞为707.280±33.561个;细胞占参照空间体积嗜酸性细胞为14.75%,嗜碱性细胞为3.91%;嗜酸性细胞与嗜碱性细胞数目比为3.469:1。结果提示:去势公耗牛嗜碱性细胞比例增大,且形成印环细胞的倾向性大。为研究耗牛垂体远侧部细胞机能形态学提供了一定的参考数据。 相似文献
334.
335.
336.
采用光敏药物进行光化学恶性肿瘤治疗已成为一门新的医疗技术,近年来新的光敏药物及其光化学机理的研究是国际上非常活跃的课题,当前比较典型的光敏药物是卟啉类的脱镁叶绿素甲酯一酸A(PhA),由于PhA的光吸收,波长较长,有利于组织穿透,所以其光化学疗效 相似文献
337.
通过对经病理证实的29例十二指肠恶性肿瘤作回顾性分析(其中21例作胃肠钡餐检查,9例作CT检查),结果显示:钡餐检查正常2例,误诊3例,确诊16例,准确率为76%;CT检查误诊2例,确诊7例,准确率为77%。探讨胃肠钡餐及CT诊断十二指肠恶性肿瘤的技术要求和诊断。由此得出结论:对疑有十二指肠病变者应首选胃肠钡餐检查,钡餐疑有肿瘤者再选择内窥镜及CT检查。CT检查对制定手术方案及判预后有很大帮助。 相似文献
338.
339.
硼中子俘获治疗(boron neutron capture therapy, BNCT)具有精准肿瘤靶向性、生物自适性强、对正常组织损伤小和治疗次数少等优点.目前, BNCT的发展还面临研发硼(10B)含量高和肿瘤细胞靶向性强的含硼药物、开发更为精确的硼剂量测量与治疗计划系统,以及建造安装在医院内的加速器中子源等问题.已经开展的BNCT临床研究主要包括新诊断胶质母细胞瘤、复发胶质瘤、复发头颈部肿瘤、脑膜瘤、恶性黑色素瘤、肝转移癌等病种.然而,高质量的BNCT临床试验尚欠缺.开展高水平临床试验是BNCT发展的必经之路,只有获得更多高级别临床研究证据,才能有效推动BNCT临床应用.胶质母细胞瘤的BNCT研究可以考虑从新诊断的初治患者开始,其他肿瘤从复发/转移患者的后线治疗做起.需要探索BNCT联合治疗模式,比如将BNCT与传统光子放疗、免疫治疗、靶向治疗和化疗等多种治疗方法有机结合,还可以探索多种给药途径来提升肿瘤对含硼药物的摄取. BNCT的发展需要多领域、多学科的协作,共同促进BNCT早日成为常规开展的临床治疗方式. 相似文献
340.
硼中子俘获疗法(boron neutron capture therapy, BNCT)指10B俘获热中子裂变的产物杀灭肿瘤细胞的二元靶向细胞内放疗技术.中国于2014年开展BNCT的临床试验,其中早期恶性黑色素瘤2例,随访5年均成活;晚期患者17例,其中8例辐照后局部肿瘤缩小但生存期无延长, 9例患者肿瘤组织内10B未达到治疗所需浓度而无法辐照.首次试验明确了医院内中子照射器(IHNI-1)及10B药物的安全性,并验证了其治疗效果.针对发现的问题,我们认为,应将转移性肿瘤、复发瘤及放化疗不敏感的晚期肿瘤作为BNCT核心适应证,以此为目标开展高靶向效率10B药物研发,以高靶向效率10B药物驱动辐照数学模型探索,以辐照数学模型驱动大面积或全身辐照中子源的迭代升级,最终回归临床验证. 相似文献