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151.
南蛇藤中9种金属元素含量的测定 总被引:6,自引:0,他引:6
采用原子吸收分光光度法,测定了南蛇藤中9种金属元素的含量.结果显示:南蛇藤中含有较丰富的钙镁、锰和铁等金属元素,其含量分别为6.720mg/g、2.410mg/g、0.5180mg/g和0.2281mg/g. 相似文献
152.
研究了在 p H=9.6的氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,Eu( )与茜素红 (ARS)络合物的极谱波 ,该极谱波峰电位在 -2 .2 5 V(sv. SCE) ,其峰电流与铕的浓度在 3 .0× 1 0 - 6 ~ 3 .0× 1 0 - 4 mol· L- 1 之间呈线性关系 ,最低检出限为 1 .0× 1 0 - 6 mol· L- 1 。利用该方法可测定稀土矿石中的中稀土元素铕 相似文献
153.
白莲河水电厂2号机组振动在线监测系统 总被引:1,自引:0,他引:1
在线监测系统是水电机组安全运行的保证,该系统能监视机组的运行情况,对尾水管压力脉动值、顶盖、机架跳动及主轴摆度值进行适时测量.为推广该成果的应用,论述了白莲河水电厂振动在线监测系统的设计方法和系统具备的功能. 相似文献
154.
牡丹江地区满山红叶中槲皮素的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用HPLC方法对牡丹江地区几个产地、不同采收期满山红叶中槲皮素的含量进行测定 ,结果发现 9、1 0月份采收的满山红叶中槲皮素含量较高 ,为满山红资源的合理应用提供了可靠数据 相似文献
155.
在pH值5.0的HAc—NaAc缓冲介质中,银离子与过量的碘离子生成的配阴离子可与溴化十六烷基三甲铵CTMAB反应,生成的离子缔合物可被三氯甲烷所萃取.据此,可利用火焰原子吸收分光光度计测定有机相中的银含量,从而可间接测定CTMAB的含量.本方法的线性范围为8.0—110μg/ml,对于合成样品分析结果表明,回收率在93.8—104%之间. 相似文献
156.
高精度热电离质谱(TIMS)铀系法对第四纪标样年龄测定的研究 总被引:16,自引:5,他引:16
全球变化研究已成为第四纪地质学中的热点,其中年代尺度的高灵敏度、高精度测量又成为迫切需要解决的课题之一.Edwards工作表明,用热电离质谱(TIMS)技术研究珊瑚的~(238)U-~(234)U-~(230)Th体系,可以得到高精度的年龄谱.例如, Vanuatu地区 TAN珊瑚的年龄值为(180± 5) a, CWS珊瑚为(845± 8)a, Hispaniola珊瑚为(8294± 44) a, Barbados地区珊瑚为(128.1± 1.7) ka.这些结果引起了年代学工作者的兴趣.与通常的 α谱仪法相比较,质谱铀系法有明显的优点:(ⅰ)样品用量少,千年以下样品约用3~5g,万年以上样品用几百毫克;(ⅱ)测试时间短,铀、钍测量分别为 3~ 4 h;(ⅲ)测年精度高,百年至千年之间精度为 1%~3%,万年至 20万年之间为< 1%;( ⅳ)测年范围宽,可以测试 500 ka年以来的样品. 本实验使用的铀系标样为GBW04412, GBW04413和RKM-4.前两个标样经过《国家铀系标样对比计划》(USIP)的研究.它们取自贵州犀牛洞的石笋.4412为文石,有明显的年轮结构.4413为 50%文石, 50%方解石,两者皆呈白色、纯净. RKM-4采自 Barbados Kendal山阶地,为群体珊瑚Acropora palmata,文石占 99%.此样品经过 USIP研究,有 α谱仪法确定的数据.1 分析方法 相似文献
157.
用催化动力学法由一次实验同时测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
用H2O2氧化邻-联(二)茴香胺的反应作为指示反应可用催化动力学法经一次实验同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),但多元线性回归法不能用于此体系,因为其表现反应级数不是常数.用“速率谱”的概念可用主成分分析处理数据.实验证明对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定H2O2和邻-联(二)茴香胺的最佳浓度分别为0.6和6×10-3molL-1,pH为4.0.可测(1~6)×10-5molL-1的Cr(Ⅲ)和2×10-6~1×10-5mol·L-1的Cr(Ⅵ).误差不超过10%. 相似文献
158.
通过四圆单晶衍射仪收集衍射数据,精确测定了单斜镁星叶石的晶体结构,其R因子为0.061,确定空间群为A2,Ti的配位数为5,Na有两种结晶学位置,一种是呈八次配位位于结构层间,另一种是六次配位位于阳离子八面体层中,使单斜镁星叶石成为大阳离子层状硅酸盐。最终晶体化学式为K2NaNa(Fe,Mn)4Mg2Ti2[Si4O12]2(OH)4(OH,F)2。 相似文献
159.
介绍了一种简便易行的光度分析方法在双氰胺工业品的含量测定中的应用.该方法根据双乙酰反应(biacetylreaction)的原理,即:当α-萘酚存在时,含胍基的化合物与双乙酰反应,在强碱性介质中,生成一红色化合物的过程,对双氰胺工业品进行含量测定研究.结果表明,该红色化合物在530~560nm处有显著吸收,其摩尔吸光系数ε=1.66×104Lmol-1cm-1,适合于用光度法比色测定.该方法在0~14mgL-1的浓度范围内呈线性关系,符合比耳定律.其测定回收率为98%~101%,相对标准偏差为±0.59%.此外,该方法还适用于双氰胺残留物的痕量分析和监测. 相似文献
160.
本文报导一种灵敏的测定痕量铬的吸附催化溶出伏安法,在悬汞电极表面,铬-铜铁试剂络俣物基于吸附原理被吸附富集,然后在氧化催化剂溴化钠存在下反向扫描溶出。 相似文献