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191.
采用顶空毛细管气相色谱法,利用FFAP毛细管气相色谱柱和FID检测器,通过优化色谱条件,外标法同时测定贞芪扶正胶囊中残留有机溶剂的含量.经方法学评价,待测化合物线性相关系数均大于0.99,峰面积重复性的RSD值小于10.65%,回收率结果符合要求.该方法操作简便、准确可靠,可为控制中药贞芪扶正胶囊及其他中药制剂中有机溶剂的残留量提供参考. 相似文献
192.
据国内外报道,家禽家畜饲料内添加少量土霉素,不仅能减少疾病,提高成活率,而且还能够促进动物生长,节约饲料。我国有关部门试验证明,饲料内加少许土霉素对猪的生长有明显的促进作用,体重比不喂土霉素的增加15~40%。 相似文献
193.
银川城市土壤中有机氯农药残留及其潜在风险 总被引:1,自引:0,他引:1
利用GC-ECD方法测定了银川市城市土壤(城市公园、绿地及郊区农田)中典型有机氯农药六氯苯、六六六和滴滴涕的含量和组成特征,结果表明,六氯苯的残留量为0.0729-1.244μg·kg-1(中值:0.350μg·kg-1),六六六的残留量为0.306-74.219μg·kg-1.(中值:0.852μg·kg-1),滴滴涕的残留量为0.284-1 068.428μg·kg-1(中值:2.236μg·kg-1).同其它地区相比,银川市城市土壤中六氯苯、六六六和滴滴涕的残留量很低,几乎不存在有机氯农药污染土壤的现象.不过,个别采样点存在滴滴涕污染的潜在生态风险,还需进一步探讨. 相似文献
194.
黄秀山 《重庆三峡学院学报》2008,24(3):108-111
通过分析我国有机磷农药的生产和使用现状、有机磷农药致病机理、有机磷农药残留量分析的常用方法、苎溪河和天仙湖的现状等,找到灵敏、快速、可靠地分析天仙湖水中有机磷农药残留量的方法,从而进一步提高天仙湖的水质. 相似文献
195.
鸡蛋样品用0.1mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液溶解,离心后,上层清液用Oasis HLB固相萃取柱和羧酸型阴离子交换柱净化,用流动相洗脱定容后,用高效液相色谱紫外检测器在355nm测定,在0.010~0.500mg/kg范围,三个添加水平的回收率为90%~99%,变异系数小于13%,方法检出限为0.005mg/kg. 相似文献
196.
建立顶空毛细管气相色谱法测定盐酸利多卡因中的有机溶剂残留量.用HP-FFAP毛细管气相色谱柱,顶空进样法,FID检测器,以正丙醇为内标进行测定.二氯甲烷、丙酮的线性范围分别为1.0~600.0 mg/(r=0.999 8),2.0~800.0 mg/L(r=0.999 5);二氯甲烷、丙酮的平均回收率分别为99.6%,99.2%;RSD分别为2.3%,1.3%(n=5).本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于盐酸利多卡因中有机溶剂残留量的测定. 相似文献
197.
利用溶胶凝胶法和超临界干燥技术合成了聚酰亚胺(PI)气凝胶,并将PI气凝胶在800℃下进行煅烧,再以煅烧生成的含氮碳气凝胶(C(N))与PI气凝胶复合制备具有高比表面积和独特孔结构的C(N)/PI气凝胶复合材料,用于光催化降解土霉素.结果显示,相比PI气凝胶,C(N)/PI气凝胶复合材料既具有较大的比表面积,又同时含有... 相似文献
198.
[目的]建立黄芪甘草中分析有机氯农药六六六(BHC),滴滴涕(DDT),五氯硝基苯(PCNB)残留量的一种毛细柱气相色谱的分析方法.[方法]样品以丙酮提取,在氯化钠存在下,以二氯甲烷进行液液分配,用浓硫酸磺化,采用弹性石英毛细管柱Rtx-225(30m*0.32mm*0.10um)及电子捕获检测器(ECD),外标法计算含量.[结果]加样回收率在90.43%-104.58%,RSD%为0.05%-4.28%样品中检出的有机氯农药残留量总六六六(BHC)小于200ng/g,总滴滴涕(DDT)小于200ng/g,五氯硝基苯(PCNB)小于100ng/g,均符合国家标准.[结论]该法适用于测定黄芪甘草中的有机氯农药残留量. 相似文献
199.
建立了测定药品硝酸硫胺中含有的中国药典规定的前3类有机溶剂含量的方法,以确定它们在药物中的残留量和比例.实验方法采用毛细管气相色谱法,首先采用GC-MS对样品进行扫描定性,再应用离子火焰检测器(FID)对残留的有机溶剂进行定量,应用顶空和直接进样两种方式采集数据,以DB-624色谱柱(30 m×250μm×1.4μm)对样品进行分离,采取程序升温,载气为氦气,外标法计算含量.结果显示:在各色谱条件下,测得各溶剂的线性良好(R^2〉0.90),平均回收率为95.32%-99.25%,RSD为3.72%-7.35%,最低检出限为1.78×10^-6-1.45×10^-5;所测试药品中除甲醇、丁酮、乙酸3种有机溶剂有检出外,其他都未检出. 相似文献