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101.
造成蔬菜农药残留量大的原因,主要是有些菜农不注意农业综合防治措施,生态防治、物理防治方法运用较少。一旦农作物发病,又缺乏安全使用农药的知识,违反农药使用规定,随意在蔬菜上使用剧毒、高残留禁用农药,没有严格执行安全间隔期就采收上市。近年来,因农药残留超标而引起中毒的事件也常有发生。2006年,国家质检总局公布了2005年产品质量抽查结果, 相似文献
102.
气相色谱法测定农药残留量新进展 总被引:8,自引:0,他引:8
评述了近5年国内外食品、植物、人体体液中杀虫剂、除草剂、杀螨剂、植物生长调节剂等农药残留量的气相色谱法分析。比较了几种样品前处理方法的应用,以及在用GC法测定过程中,固定液和检测器的使用情况,并对农药残留分析的发展趋势和要求进行了讨论。 相似文献
103.
104.
利用Shimadzu CLC-ODS柱,反相液相色谱法分离测定了甲胺磷在土壤中的残留量.流动相为甲醇:乙睛:水(10:5:85),检测波长为215nm,本方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5ppb,回收率为96.3%~97.8%,变异系数为1.29%~1.95%.应用于农田弱酸性土壤样品中甲胺残留量的测定,效果令人满意. 相似文献
105.
采用毛细管气相色谱法,用丙酮提取样品中残留的六六六、DDT农药,浓硫酸磺化法净化,农残1号大口径毛细管柱分离,再以电子捕获检测器测定,外标法定量。本方法的加标回收率为92.6%—105,0%,测定结果的相对标准偏差为1.3%—3.6%,检出限为0.10—0.72ng/mL。 相似文献
106.
采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温方法,以氮气为载气,建立5-硝基水杨酸锌中有机溶剂甲醇和丙酮残留量的毛细管顶空气相色谱分析法.结果表明,2种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r>0.999),甲醇和丙酮的检测限分别为3.3 ng和2.4 ng,精密度RSD均小于5%,平均回收率分别为101.1%和100.9%.该方法灵敏、准确,适用于5-硝基水杨酸锌原料药和其他有机金属类药物中有机溶剂残留量的测定. 相似文献
107.
为了明确土霉素废水的生物毒性效应,采用暴露实验方法,研究了土霉素废水对斑马鱼的毒性效应。结果显示:对斑马鱼而言,土霉素废水属于低毒物质,斑马鱼暴露3~9d时,其SOD活性和POD活性受到不同程度的抑制,12d时受到显著诱导(0.01
相似文献
108.
通过对吉林省长春、 德惠、 扶余、 公主岭和永吉区域内典型农田土壤进行网格法布点采样, 分析土壤中有机氯农药的残留及在农田土壤中的分布状况, 并探讨有机氯农药残留物的组成及其分布和来源. 结果表明: 研究区域内六六六类(HCHs)和滴滴涕类(DDTs)农药残留检出率较高, 总有机氯农药(OCPs)的残留范围为1.45~83.88 ng/g, HCHs的总质量比为1.17~27.83 ng/g, DDTs农药的总质量比为1.45~81.75 ng/g; OCPs总体分布为长春>公主岭>永吉>德惠>扶余. OCPs的总量与总有机碳(TOC)呈显著的正相关关系; 长春、 德惠、 公主岭和永吉土壤中α-HCH/γ-HCH的平均值为0.37, 即大部分采样点可能有大量林丹(γ-HCH)输入; 除公主岭外, 各采样点的P,P′ DDT/(P,P′-DDD+P,P′-DDE)平均值都小于1, 即土壤中的DDTs类物质主要来自历史残留物, 公主岭部分点位可能受到工业DDTs的影响; 长春区域污染明显高于其他区域; 六六六类以γ-HCH为主要污染物, 滴滴涕类以P,P′-DDT为主要污染物. 相似文献
109.
催化臭氧化降解土霉素的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Mn^2 /MnO2复合催化剂催化臭氧化降解土霉素,结果表明Mn^2 /MnO2复合催化剂具有较好的催化臭氧化性能.与单独臭氧化相比,反应20min后土霉素去除率由原来的2.4%提高到77.2%,60min后土霉素去除率由原来的44.5%提高到93.6%.Mn^2 /MnO2催化剂的作用机理是催化臭氧分解产生了高活性的氧化剂——羟基自由基. 相似文献
110.
为检测重组人血白蛋白中外源性DNA残留量,以宿主酵母工程菌基因组DNA为模板,使用地高辛标记探针进行点杂交.结果证明:该方法检测灵敏度较好,特异性较强,操作安全简便,可用于重组人血白蛋白的检测. 相似文献