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241.
ZnSe纳米棒的一步水热法制备及其表征 总被引:3,自引:0,他引:3
采用一步水热法,由氢氧化钠、单质硒粉与乙酸锌反应,在EDTA存在的条件下,成功制备了立方相ZnSe纳米棒.对所得样品分别通过X射线衍射和透射电子显微镜进行了物相鉴定与形貌观察.在190 ℃,1.2 MPa条件下得到的纳米棒直径约为40~70 nm,长度为360~460 nm.温度超过200 ℃时,形成的为ZnSe纳米颗粒.讨论认为在纳米棒的形成过程中,EDTA起络合剂的作用,并形成了胶束状软模板.该方法为ZeSe及其它半导体纳米棒的合成提供了一种简单易行的方法. 相似文献
242.
固相微萃取-高效液相色谱联用分析环境水样中的氨基甲酸酯农药 总被引:9,自引:0,他引:9
采用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)联用技术分析了环境水中西维因、速灭威、呋喃丹3种氨基甲酸酯类农药.研究了SPME条件,如萃取时间、搅拌速度、解吸方式、解吸时间对3种氨基甲酸酯萃取量的影响,并用于农田灌溉水实际样品的测定.方法的检出限在0.12~1.7μg/L之间,相对标准偏差在2.8%~6.1%之间,回收率在98.3%~102%之间,适合于环境水样中痕量氨基甲酸酯农药的分析. 相似文献
243.
厌氧发酵气的气相色谱测试方法 总被引:2,自引:0,他引:2
在厌氧发酵过程中,选用不同的菌种产生不同的气体。不同组份不同含量的气体需选用不同的条件进行分析。通过实践,作者用HP4890D气相色谱仪和常用固定相摸索出包括O2、N2、CO2、H2和CH4的测试条件,取得了良好的效果。 相似文献
244.
固相分光光度法测定痕量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
固相分光光度法集分离、富集、显色、测定于一体,简化了分析手续,而且灵敏度和选择性均高于液相分光光度法.综述了固相分光光度法测定痕量铁的进展状况,及今后发展的方向. 相似文献
245.
在低热固相条件下,由邻香兰素与对甲苯胺合成了Schiff碱配体--邻香兰素缩对甲苯胺(HL,C15H15NO2);用该配体与醋酸铜晶体(Cu(Ac)2·H2O)反应制得了配合物.用元素分析、Ⅹ-射线衍射、差热-热重分析、红外光谱和摩尔电导进行表征,确定配合物的化学组成为CuL2,并推断了其结构,讨论了反应机理. 相似文献
246.
混合料润磨预处理对氧化球团矿质量的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了润磨预处理对生球强度、生球爆裂温度、预热球强度和成品球质量的影响.研究结果表明:采用润磨工艺减少了膨润土用量,提高了生球强度,但降低了生球爆裂温度;经润磨后所制备的预热球及焙烧球的强度得到了显著增强.研究结果表明:通过润磨的搓揉和挤压作用使粘结剂与矿粒紧密接触,球团内部结构更致密,从而使生球强度增强,爆裂温度降低;润磨产生新表面使矿粒比表面积增大,在预热过程中加快了磁铁矿的氧化,球团矿强度明显增强. 相似文献
247.
Sol-Gel水热偶合法制备纳米AlOOH的晶相转变 总被引:4,自引:0,他引:4
以日本理学3015 X射线衍射仪研究了Sol-Gel 水热偶合法制备纳米AlOOH的晶相转变.(1) 在pH3.5、时间5 h、温度低于130 ℃时,主要生成三水铝;当温度高于130 ℃且升高至150 ℃时,三水铝完全转化为AlOOH;(2) 在pH3.5、温度150 ℃、时间小于3 h时,物相以三水铝和AlOOH共存,随时间延长至5 h,三水铝完全转化为AlOOH;(3) 在反应温度150 ℃、时间5 h、pH>8.0时,三水铝的含量随pH的增大而增加,pH<6.0才能转化为AlOOH . 相似文献
248.
北京地区有机氯农药的跨界面迁移与归趋 总被引:3,自引:0,他引:3
以北京地区为研究区域,利用三级逸度模型方法,建立了有机氯农药在北京多介质环境中迁移、转化和归趋的稳态非平衡模型.对六六六(HCHs)各异构体的计算浓度与实测浓度进行了验证,两者残差大部分小于0.7个对数单位,仅气相和鱼相浓度接近或略超过1个对数单位.计算结果表明,在持续用药期间,HCHs的主要来源是农业施用(134t/,a)和气平流输入(623t/a),约占总输入量的92%;最主要的界面迁移通量依次为:气-土沉降(80t/a,68.6%)、土-水迁移(16t/a,13.8%)和土-气扩散(11t/a,9.6%)等;而土壤中的降解(133t/a,79.7%)和气平流输出(600t/a,17.6%)则是HCHs从研究区域消失的最主要途径;土壤中HCHs储量(245t)占总储量(253t)的97%,而气、水和沉积相中仅占0.32%、0.52%和1.9%.作为人类主要食物也是最直接暴露途径的农作物和鱼体内,分别含有HCHs 360kg和13kg,生物相储量占总储量的0.6%左右。 相似文献
249.
采用金相显微镜、X射线衍射和扫描电镜等方法研究了热压成形镍-铬-钼合金固溶前后的金相组织、相的组成、断口形貌,以及固溶处理对合金力学性能的影响.研究结果表明:经1250 ℃/4 h固溶处理后的合金全为Ni的固溶体,而未经固溶处理和经1200 ℃/4 h固溶处理的合金除了含有Ni的固溶体外,还有单质Mo和一些金属间化合物;未经固溶处理的合金呈脆性断裂,拉伸强度要比固溶后合金的强度低,而固溶后合金呈延性断裂.经 1250℃/4 h和1200 ℃/4 h固溶处理后合金显示出以韧窝为主的断口形貌,与合金的延性断裂力学性能测试结果一致,而未经固溶处理的合金呈现以解理为主的断口形貌,与合金的脆性断裂力学性能测试结果一致.固溶处理前合金的硬度要比处理后的合金硬度高. 相似文献
250.
AgBrI微晶上硫增感中心Ag2S分子团簇的陷阱效应分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用微波吸收相敏技术检测了硫增感条件下的卤化银光电子衰减行为, 获得了硫增感乳剂的自由光电子和浅俘获光电子的时间分辨谱信号. 分析了AgBrI T颗粒乳剂硫增感产物的陷阱效应与增感时间和增感温度的关系. 确定了硫增感产物的陷阱效应随增感时间和增感温度的变化趋势, 其变化顺序依次是空穴陷阱、浅电子陷阱和深电子陷阱. 相似文献