固氮鱼腥藻HB686固氮_放氢与谷氨酰胺合成酶的关系

固氮鱼腥藻HB686(Anabaena azotica HB686)的固氮和放氢被氨抑制与蛋氨酸砜亚胺(MSX)解除氨抑制的作用呈平行关系.谷氨酰胺能抑制固氮和放氢,而对谷氨酰胺合成酶(GS)和吸氢酶却有激活作用.固氮血腥藻在Mg~(2+)介质中的乙炔还原活性和放氢量皆比在Mn~(2+)介质中的高,而GS的活性则相反.不同波长的光照射对固氮、放氢和GS活性有不同的影响.     

用~(15)N 示踪法测定2,4-D 诱发的小麦和向日葵根瘤的固氮活性

用~(15)N 示踪法定性测定了经2,4-D 诱发的、接种豇豆根瘤菌(R.sp),菜豆根瘤茵(R.phaseoli)等四种根瘤菌和圆褐固氮菌(Az.chroococcum)的小麦(Triticum aesticum)和向日葵(Helianthus annuus)根瘤,结果表明具有固氮活性。     

固氮蓝藻资源的调查与利用研究

湖北省蕲春县稻田固氮蓝藻资源是很丰富的。我们对其地形分布、水域环境和季节消长规律作了调查。 这些固氮蓝藻大多属鱼腥藻。它们需要中性或弱碱性生活环境及最适温度28～32℃。通过实验室测定,固定空气中氮素比率为1.5mgN/100ml/15天。晚稻对比实验结果表明,使水稻增产7～15％。它们有助于有机质的积累、土壤改良和促进土壤微生物的繁育。开发这些资源是很有价值的。     

北京地区紫花苜蓿根瘤菌接种剂的研制

紫花苜蓿（Medicago sativa Linn．）是营养价值很高的饲用作物，也是北京地区大力发展的牧草品种之一，筛选与之共生固氮的根瘤菌，用于微生物肥料的生产，具有重要意义．XJ83073和XJ83097为两株具有高效固氮活性的根瘤菌菌株，根盘试验表明：接种XJ83073和XJ83097的紫花苜蓿植株鲜重（产量）较未接种空白对照分别增加12．7％-65．2％和25．0％-81．0％．摇瓶试验结果表明，两株根瘤菌在YMA培养基中适宜放罐时间分别为30h和36h，发酵液中根瘤菌活菌数分别达8．9×10^9CFU／mL和5．1×10^9CFU／mL．本试验制备了种衣剂与草炭剂两种剂型的根瘤菌接种剂．盆栽试验表明，种衣剂处理苜蓿种子后其产量较草炭剂型与未接种对照分别提高17．6％和27．9％．进一步田间试验表明，XJ83073和XJ83097两菌株包衣处理可使苜蓿地上部干重较对照分别增加85．9％和69．6％，增产效果显著。     

蓝藻分子系统学研究中常用的DNA序列

本文对近年来蓝藻分子系统学研究中常用的DNA序列进行了综述,分析了这些序列的特点和适用范围,并对蓝藻分子系统学的研究方法提出了自己的看法。     

阿坝州高半山和干旱河谷地区示范推广“等高固氮植物篱”技术的前景分析

“等高固氮植物篱”简称“绿篱”，营造费用仅为坡改梯的10～17％，一般种植3年后可降低地表径流53～74％，减少土壤流失97～99%，并使土壤有机质增加20～31％，全氮增加70％以上，作物产量增加30～60％。常规耕作几年后坡地渐成梯地，成为基本农田，可减少陡坡开垦并有效缓解农村“三料”俱缺的矛盾。     

固氮条件下Greifswald磁螺菌的深层培养及其固氮活性的调节

建立了Greifswald磁螺菌（Magnetospirillum gryphiswaldense)在固氮条件下(微好氧和限铵)的深层培养技术．在以乳酸钠为碳源的限氮培养基中，通入含0．4％—0．8％ O2的氮气，pH和温度分别控制在7．2和30℃，经3次补料，培养21h细胞密度A600nm可达1．3，固氮活性为217nmol/h。氧和铵对固氮活性有明显的抑制作用，说明该菌具有固氮酶合成后的活性调节系统。     

我国首株噬藻体(蓝藻病毒)的分离与鉴定

分离得到一株裂解织线藻和席藻的噬藻体.对该噬藻体的研究发现:光照条件是感染所必需的,但不依赖于金属离子(如镁离子);裂解织线藻的周期(27℃条件下)为4h,其中潜伏期为3h,最后的1h为裂解期,病毒释放量约200PFU/细胞,感染过程中,织线藻的放氧速率急剧下降.此外还发现:40℃下处理10min,噬藻体保持100%活性;50℃下处理1min,失活率小于25%;50℃下处理10min,失活率为40%;60℃下处理1min,失活率为85%;60℃下处理10min,失活率大于99%.在电子显微镜下可以观察到此病毒为噬菌体形态,头部直径为52nm,尾部很短,几乎不可见.该噬藻体的遗传物质为双链DNA,基因组约36kb.     

用酵母双杂交系统筛选与NifA相互作用的蛋白质

利用酵母双杂合系统从巴西固氮螺菌(Azospirillum brasilense)Sp中筛选与NifA有直接相互作用的蛋白质因子. 首先将nifA基因克隆到pGBD-C2载体上, 构建成诱饵质粒pGBD-nifA, 接着将巴西固氮螺菌的染色体DNA构建在pGAD-C1, pGAD-C2和pGAD-C3质粒载体上, 形成3个质粒文库YSPC1, YSPC2和YSPC3. 然后以pGBD-nifA为诱饵, 对YSPC1, YSPC2和YSPC3这3个文库进行了筛选, 得到11个阳性克隆. DNA序列分析表明, 这11个阳性克隆分为4类, 包含4个1~1.3 kb不同的基因片段. 对这4个基因片段进行同源性比较发现, 其中2个编码的蛋白质含有与信号传递有关的PAS结构域, 另外1个基因片段含有与吸收铁有关的fhuE基因, 另一个是未知蛋白. 将这4个基因片段从原来的pGAD载体转移到pGBD载体, 即互换换载体后, 它们仍然与NifA有相互作用; 对这4个基因片段进行移码突变则不再与NifA有相互作用, 说明了它们与NifA相互作用的特异性.     

几株弗兰克氏菌的固氮活性

对14株不同宿主来源的Frankia纯培养菌株进行了形态观察和固氮活性测定.结果表明,14株供试菌株都具有分枝菌丝、泡囊或孢囊等形态特征,其中大花胡颓子分离菌49121有特殊的串珠状菌丝链结构;所测菌株全部具有固氮活性,其中菌株49136固氮活性最高,乙炔还原活性达到78.5μmol/(mg.h);另外,菌株的固氮活性与泡囊数量有一定的正相关性.