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911.
硫酸氢钾催化合成丙酸苄酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用硫酸氢钾催化苯甲醇与丙酸的酯化反应合成了丙酸苄酯.研究结果表明:硫酸氢钾具有较高的催化活性.考察了催化剂用量、苯甲醇与丙酸摩尔比、反应时间、反应温度和带水剂环已烷用量对丙酸苄酯收率的影响、在典型反应条件下,丙酸苄酯的收率可以达到79.3%.该催化剂易于回收且可重复使用,具有良好的活性及稳定性,是合成丙酸苄酯的理想催化剂. 相似文献
912.
用甚高温量热计对BaCe0.95Y0.05O3-α固体电解质材料在300~1400℃范围做差热分析(DTA),证明其结构是稳定的.在1000~1500℃范围做焰测定,得到焓与温度的关系H=-6598+1.45T(J·g-1)及平均热容cp=1.45J·(gK)-1. 相似文献
913.
以苯甲酸与正丁醇的酯化反应为模型反应,得到了固体超强酸催化酯化反应的速率常数K活化能Ea、活化熵△^≠rS、活化焓△^≠rH,并对催化反应的机理提出了初步的假设。 相似文献
914.
915.
基于水合物的固体天然气技术在天然气储运、二氧化碳埋存、海水淡化等技术领域具有广阔的应用前景,而强化温和条件下的水合物生成动力学是推动该技术应用的关键.本文通过乳液聚合法制备了–N(CH3)3+@PSNS纳米促进剂,评价了其与螺旋搅拌协同作用对甲烷水合物生成动力学的影响,并揭示了协同促进机理.研究表明,螺旋搅拌诱导的双向对流强化了反应釜内气液传质,增强了水合物早期生长动力学,而纳米促进剂增加了水合物的多孔特性,强化了后期水合物生长动力学,提高了低倾角下水合物转化率,两者协同作用大幅改善了温和条件下的水合效率.在温和条件下(3.8 MPa),水合物储气量在25°和35°倾角下分别为107.96和140.43 m3/m3,与纯水体系相比分别增加59.16%和91.74%.该研究使得温和条件下水合物高效制备成为可能,对推动水合物基固体天然气技术的应用具有重要的指导意义. 相似文献
916.
固体超强酸TiO2/SO2-4催化合成乙酸戊酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对以固体超强酸TiO2/SO^2-4为催化剂,冰醋酸和戊醇为原料,催化合成乙酸戊酯的反应进行了研究,探讨了催化剂用量、醇酸比、反应时间等对酯化反应的影响。结果表明:醇酸摩尔比为1:3,催化剂用量为1.5g,反应时间为1.5h,酯的产率达94.6%。 相似文献
917.
固体超强酸光催化氧化硫代硫酸钠 总被引:1,自引:0,他引:1
利用固体超强酸SO42-/TiO2及SO42-/WO3对硫代硫酸钠进行了光催化氧化的实验研究,并讨论了影响硫代硫酸钠氧化率的主要因素。实验结果表明:SO42-/TiO2对硫代硫酸钠的氧化能力比SO42-/WO3强。选择浓度为1.5mol/L的硫酸浸渍制得的SO42-/TiO2作为催化剂,用量为0.500g,硫代硫酸钠溶液的起始浓度为50.0mg/L、pH值为10.0,光照4h,硫代硫酸钠的氧化率达99.4%。该方法具有催化剂便宜易得、用量少、易分离、催化效果好、节能、操作简单、氧化率高等优点。 相似文献
918.
结合格子Boltzmann方法和隐式扩散浸入边界方法,实现流体-固体耦合运动的求解.预测的速度和压力场可以通过格子Boltzmann方法快速求解,而流固耦合界面力由满足流固界面的无滑移边界条件隐式获得,固体边界节点与流场节点间的信息交换通过高阶导数光滑函数实现.该方法的主要优点是易于实施,效率高,并且减少了非物理振荡和... 相似文献
919.
采用陶瓷膜处理钛白废酸,着重考察了FeSO4对陶瓷膜过滤通量的影响;比较了不同浓度的FeSO4、H2SO4等对膜渗透通量的影响,FeSO4浓度升高,膜通量降低;考察了不同温度下膜通量的变化趋势,认为温度低于20℃,膜孔内和表面出现了FeSO4结晶,导致膜污染加重,膜渗透通量极小,该现象可以通过提高体系操作温度并在合适的反冲条件下加以克服,获得560L/(m2·h)的渗透通量. 相似文献
920.
采用EDTA-柠檬酸联合络合法合成了La0.7Sr0.3-xCaxFeO3(LSCaF;x=0,0.1,0.15)和La0.7 Sr0.3-xKxFeO3 (LSKF;x=0,0.01,0.05)系列阳极材料,并采用XRD,SEM技术及直流四探针法等实验手段分别对其结构,形貌及电导率进行了测试,分别讨论了A位掺入Ca,... 相似文献