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121.
以乙二胺和乙二醛为原料,合成了1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(1),反应得率为77.5%,母体化合物(1)在硝酸-乙酐体系中硝化,制得1,4,6,9-四硝基-1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(2),文中研究了合成母体化合物(1)的缩合总得率高达64.0%,熔点为224 ̄230℃,文中研究了合成母体化合物(1)的缩合反应的机理和影响因素,讨论了母体化合物(1)硝化反应的影响 相似文献
122.
王汝传 《南京邮电大学学报(自然科学版)》1997,(1)
介绍了四叉树的数据结构以及用这种结构对图形进行处理的优点,重点是用四叉树数据结构对二维图形进行存储、显示、变换等的各种算法。同时,用C语言实现由像素陈列转换成四叉树的结构,以及由四叉树图形到光栅扫描显示的转换。 相似文献
123.
四氯化碲催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
四氯化碲有效地催化丙二酸二乙酯和醛的缩合反应,合成α,β-不饱和二酯,并有较好的收率。同时讨论了四氯化碲的用量及温度对该反应的影响. 相似文献
124.
由2-苯基吲哚经亚硝化,还原,氧化及水解合成了2-苯基-3H-吲哚-3-酮(1)1与1,3-二羰基化合物的酸催化亲核加成反应给出了高产率的2,2-二取代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(7)。 相似文献
125.
在四氢呋喃溶液中测量了3-甲基-4-甲氧基-4’-硝基二苯乙烯(MMONS)的三阶非线性光学效应.发现其在1.06μm处具有较大的非共振二阶非线性光学超极化率,并据此计算了其晶体的三阶非线性光学系数,χ(3)=2.52nm2/V2,与著名的PIS同数量级.非线性光学响应时间小于50ps,表明MMONS的非线性光学效应是由于分子中π-电子的极化引起的.此结果表明MMONS可能成为有价值的非线性光学材料. 相似文献
126.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意. 相似文献
127.
在三乙胺存在下,使RCOCl与(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到相应的标题化合物a~f,它们的[α]D分别为十1.43,+7.8,+1.31,-110.8,-43.0,-49.79.实验可见,R为芳基的标题化合物的旋光度的绝对值较R为脂肪基的标题化合物的旋光度低. 相似文献
128.
再论铰链四杆机构曲柄存在条件不等式 总被引:1,自引:0,他引:1
本文铰链四杆机构的运动特点,选出一个特殊的三角形,其一边长为变量。通过确定该变量的取值范围,得出铰链四杆机构的曲柄存在条件不等式。此法在铰链四杆机构的一般位置进行研究,较传统方法具有说服力,并且更简便。 相似文献
129.
本文合成了4-(喹啉8'-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮.测定了该配体和4-(吡啶-2'-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮配体的质子化常数及它们与CU(Ⅱ)形成的二元配合物,与Cu(Ⅱ)-bipy形成的三元配合物的稳定常数.还合成了4-(喹啉-8'-甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,1'4-M酮配体,测定了该配体的质子化常数及其与Cu(Ⅱ)形成的二元配合物的稳定常数.讨论并比较了这类带有功能性侧基的二氧四胺大环新型配体在水溶液中与Cu(Ⅱ)的配位能力、配位方式和相应配合物的空间构型. 相似文献
130.
本文对三相四线制电路的中性线问题进行理论分析。认为,中性线使用不当,将造成极为严重的后果。因此对中性线不应采取随便态度,而应注意中性线的选择。文章提出了对三相四线制电路中性线的具体要求。 相似文献