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991.
草酸电还原制乙醇酸化学分析方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
草酸阴极还原制乙醇酸的电解液可用简便的化学分析方法测定,其中草酸的定量可以钙盐沉淀后用高锰酸钾法测定;乙醛酸的定量用国家标准附以酸度计控制终点来测定;乙醇酸的定量用邻苯二甲酸酐来测定.本化学分析方法具有快速、简单、可靠的特点,具有重要的工业价值. 相似文献
992.
在碱性介质中于 2 5~ 40℃用分光光度法研究了二过碲酸合铜 (Ⅲ )配离子 (DTC)氧化羟基乙酸钠 (SG)的反应动力学及机理。结果表明 ,反应对Cu(III)为一级 ,对SG为正分数级 ;准一级速率常数 (kobs)随着OH- 浓度的增加而增大 ,随着TeO2 -4 浓度的增加而减小 ;有负的盐效应。据此提出了包括配离子和SG形成络合物的前期快速平衡的反应机理 ,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象 ,进一步求得速控步的速率常数和活化参数 相似文献
993.
为了进一步研究方酸及其衍生物的非线性光学性质 ,设计了给电子和吸电子基团取代的 1,3位取代方酸小分子 ,用FF AM1方法对其非线性光学性质进行了计算 .结果表明 ,与典型D -π -A结构的分子对硝基苯胺 (PNA)相比 ,多数方酸衍生物具有更强的光学非线性 . 相似文献
994.
995.
用乙二胺为原料经乙二胺乙基膦酸与尿素反应制备了咪唑啉酮-N-乙基膦酸,并用元素分析、红外光谱、核磁共振谱和电位滴定等进行了表征,制备过程pH值对产物的生成有显著影响。 相似文献
996.
利用松脂制备的2氨基2甲基丙醇左旋海松酸盐进行光敏氧化反应,合成左旋海松酸跨环过氧化物丁醇胺盐,经酸化、异构化、酯化等步骤得到12羰基8羟基7,8二氢枞酸(5a)及其甲酯(5b);研究5a和5b与2,4二硝基苯肼的缩合反应,利用紫外可见吸收光谱、红外吸收光谱、元素分析仪、1H和13C核磁共振谱对反应产物进行结构表征。结果表明,在浓硫酸催化作用下,5a和5b与2,4二硝基苯肼发生缩合反应,生成新的化合物12(2,4二硝基苯腙基)8羟基7,8二氢枞酸(6a)及其甲酯(6b);6a和6b存在一个较大π电子共轭体系,其分子结构较稳定。 相似文献
997.
用自行合成的乙烯基交联氨基键合固定相建立了不经分离,人需稀释就可进样定量分析蜂王浆中10-羟基癸烯二酸的高效液相色谱方法。流动相:含10%甲醇的0.05mol/L磷酸缓冲液(PH4.1-4.3);检测器;紫外吸收;波长:213nm。该方法简单,快速,用于测定蜂王浆及其制品中的10-HDA,标准偏差小于1.5%,回收率为95-105%。 相似文献
998.
本文以非水溶剂回滴法测定用稀土元素(铈、钍)和铊改性处理前后 ZSM-5分子筛催化剂表面酸度。实验结果表明:改性前后。特别是反应前后分子筛表面酸度有很大变化,从而表明,分子筛催化剂的活性与其表面酸度有着密切的联系。 相似文献
999.
1000.
制得17个N取代的胺甲基膦酸1a~f,2胺乙基膦酸2a~k.它们的无定形(胺烃基膦酸磷酸氢)锆载体Zr(HPO4)2-x[O3P(CH2)nNRR1]x·H2O3a~f,4a~k及其相应的钯催化剂5a~f,6a~k.用IR,TG,DTA和XPS对其进行表征.研究了钯催化剂5、6常压加氢活性的取代基影响并进行了讨论.结果表明,活性基团在载体表面的手柄增长有利于加氢反应的进行;N取代烃基体积增大增加空间位阻,催化加氢活性明显降低;N羟乙基取代显著降低催化加氢活性;胍基和氰乙基的引入形成了多龄配位,催化加氢活性均有增加 相似文献