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91.
本文报导了苦胺酸偶氮氯膦的合成及元素分析鉴定结果,研究了该试剂在不同溶剂中的溶解性能及不同PH时吸收光谱。用该试剂的光度法测定了微量Nb(V),测定是在酸性条件下于610mm处进行,Nb(V)与试剂形成1:2的兰色络合物;在0~22.5mg/mlNb(V)范围内符合比尔定律;其表观摩尔吸光系数2.35×10~4。考察了常见阳离子对测定时的干扰情况;方法用于钢样中Nb及矿样中Nb的测定,结果较好。 相似文献
92.
徐继明 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2002,1(2):54-56
以 8 氨基喹啉为母体合成了 5 [( 4 氯 2 胂酸基苯基 )偶氮 ] 8 氨基喹啉 (CAPAQ)并对其与钴的显色反应进行了研究 .在阳离子表面活性剂CTMAB存在下 ,于pH 9.6的硼砂缓冲溶液中 ,试剂与钴形成棕褐色配合物 ,其最大吸收波长位于 60 5nm ,摩尔吸光系数为 9.44× 1 0 4L·mol-1·cm-1,钴的量在 0~ 1 3μg/2 5mL范围内符合比耳定律 ,方法用于VB12 中钴的测定 ,结果满意 . 相似文献
93.
2,4—二溴—6—羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量锌的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
郭亚洁 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1997,(1)
本文研究了显色剂2,4—二溴—6—羧基苯基重氮氨基偶氮苯与Zn(Ⅱ)的显色反应及分析应用.在OP乳化剂存在下,于pH106的Na2B4O7—NaOH缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与题示试剂形成1:2红色配合物,其最大吸收波长的520nm,表观摩尔吸光系数为48×104Lmol-1,com-1,Zn量在0—22μig/25ml范围内符合比尔定律。方法用于人发中微量锌的测定,结果满意.RSD(n=10)小于5%. 相似文献
94.
研究了三氮烯试剂4,4'-对偶氮苯重氮氨基偶氮苯(BBDAB)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的显色反应,并据此反应建立了分光光度测定CTMAB含量的新方法.在Tritonx-100的存在下,于pH=12.5的缓冲溶液中,BBDAB与阳离子表面活性剂形成1∶3蓝紫色稳定络合物,其最大吸收峰位于680nm处,线性范围是0-14.6mg/L,表观摩尔吸光系数达1.76×104L·mol-1·cm-1.该法用于合成水样中CTMAB的测定,结果令人满意. 相似文献
95.
采用荧光光谱、紫外吸收光谱和计算机模拟分子对接研究了偶氮类食品着色剂诱惑红与蛋溶菌酶的相互作用.讨论了诱惑红对蛋溶菌酶荧光的猝灭机理,属于静态猝灭.测定了诱惑红与蛋溶菌酶反应体系的结合常数和结合位点数,根据热力学参数焓变(ΔH>0)和熵变(ΔS>0)可推断诱惑红和蛋溶菌酶的相互作用力为典型的疏水作用力.在298、304、310 K温度下,两者间的结合常数分别为17897、19865、23267. 相似文献
96.
97.
阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺存在下、偶氮氯膦I与镥的显色反应。研究表明;在室温下,在pH7.50-8.20的六次甲基四胺缓冲溶液介质中,Lu-CPAI-CTMAB可迅速形成灵敏度高的三元配合物。 相似文献
98.
在0.05mol/L,pH=6.0的六次甲基四胺溶液中,室温条件下显色剂2-(2,3,5-三氮唑偶氮)-5-甲氨基苯甲酸(TZADMAB以下简称TZ)与Pd(Ⅱ)形成兰色配合物,其组成Pd(Ⅱ)TZ=11,最大吸收波长位于608nm处.在此条件下,TZ-Pd(Ⅱ)配合物与鱼精子DNA能迅速化合生成超分子化合物,使化合物在一定范围内的吸光度不断增大.吸光度与DNA的质量浓度在0.001-0.01mg.mL-1范围内呈线性关系,线性方程为ΔA=-0.0437+0.0073c(×10-6g/L),相关系数为r=0.9954,检测限为1μg/mL.因此,这一方法可以用来进行DNA浓度的测定. 相似文献
99.
本文采用薄层层析法捉纯3-[6-溴苯并噻唑偶氮]-4-羟基芣甲酸,并用层析分光光度法定测它的含量获得满意的结果。 相似文献
100.
β—环糊精存在下合成4.4′—二氯氧化偶氮苯的新方法 总被引:2,自引:1,他引:1
在碱性条件下,β—环糊精存在时,有效地合成了4,4′—二氯氧化偶氮苯,产率为78% 相似文献